Tipe I
Tipe I mediese gesigmaskers moet slegs deur pasiënte en ander persone gebruik word om die risiko van verspreiding van infeksies te verminder, veral in epidemiese of pandemiese situasies. Tipe I-maskers is nie bedoel vir gebruik deur gesondheidsorgpersoneel in 'n operasiesaal of in ander mediese omgewings met soortgelyke vereistes nie.
Tipe II
Tipe II-masker (EN14683) is 'n mediese masker wat die direkte oordrag van aansteeklike stowwe tussen personeel en pasiënte tydens chirurgiese prosedures en ander mediese instellings met soortgelyke vereistes verminder. Tipe II-maskers is hoofsaaklik bedoel vir gebruik deur gesondheidsorgpersoneel in 'n operasiesaal of ander mediese instellings met soortgelyke vereistes.
Tipe IIR
Tipe IIR-masker EN14683 is 'n mediese masker om die draer te beskerm teen spatsels van potensieel besmette vloeistowwe. Die IIR-masker bevat 'n spatvaste laag om te verhoed dat bloed en ander liggaamsvloeistowwe binnedring. IIR-maskers word in die uitasemingsrigting (van binne na buite) getoets, met inagneming van die doeltreffendheid van bakteriële filtrasie.
Wat is die verskil tussen tipe I- en tipe II-maskers?
Die BFE (Bakteriële filtrasiedoeltreffendheid) van Tipe I-maskers is 95%, terwyl die BFE van Tipe II- en II R-maskers 98% is. Dieselfde asemhalingsweerstand as tipe I en II, 40 Pa. Gesigmaskers wat in die Europese Standaard gespesifiseer word, word in twee tipes (Tipe I en Tipe II) geklassifiseer volgens bakteriële filtrasiedoeltreffendheid, waar Tipe II verder verdeel word volgens of die masker spatbestand is of nie. Die 'R' dui spatbestandheid aan. Tipe I-, II- en IIR-maskers is mediese maskers wat volgens die uitasemingsrigting (van binne na buite) getoets word en die doeltreffendheid van bakteriële filtrasie in ag neem.