Deeltjiefilterende halfmasker (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 is getoets onder EN 149:2001+A:2009 Respiratoriese beskermingsmiddels - Filtrerende halfmaskers om teen deeltjies te beskerm

Verenigbaarheid met die vel
Materiaal wat in aanraking met die draer se vel mag kom, mag nie bekend wees as materiaal wat waarskynlik irritasie of enige ander nadelige uitwerking op die gesondheid sal veroorsaak nie. (Goedgekeur)

Ontvlambaarheid
Wanneer dit getoets word, mag die deeltjiefilterende halfmasker nie brand of aanhou brand vir meer as 5 sekondes nadat dit van die vlam verwyder is nie. (Geslaag)

Koolstofdioksiedinhoud van die inasemingslug
Die koolstofdioksiedinhoud van die inasemingslug (dooie ruimte) mag nie 'n gemiddeld van 1.0% (volume) oorskry nie. (Geslaag).

Gesigveld
Die sigveld is aanvaarbaar indien dit in praktiese prestasietoetse bepaal word. (Geslaag)

Asemhalingsweerstand

(Geslaag) Verpakking Die volgende inligting moet duidelik en duursaam op die kleinste kommersieel beskikbare verpakking gemerk wees of daardeur leesbaar wees indien die verpakking deursigtig is. 1. Die naam, handelsmerk of ander identifikasiemiddel van die vervaardiger of verskaffer 2. Tipe-identifiserende merk 3. Klassifikasie Die toepaslike klas (FFP1, FFP2 of FFP3) gevolg deur 'n enkele spasie en die 'NR' indien die deeltjiefilterende halfmasker beperk is tot slegs een skofgebruik. Voorbeeld: FFP2 NR. 4. Die nommer en jaar van publikasie van hierdie Europese Standaard 5. Ten minste die jaar van einde van rakleeftyd. 6. Die vervaardiger se aanbevole bergingstoestande (ten minste die temperatuur en humiditeit)

Dit is bewys dat deeltjiefilterende halfmaskers beter beskerming bied teen druppels, aërosols en vloeistofpenetrasie en 'n digte seël om die mond en neus vorm.

Mediese/chirurgiese maskers bied 'n onmiddellike versperring tussen die asemhalingsorgane en die omliggende omgewing. Die doeltreffendheid van 'n gesigmasker of 'n respirator word bepaal deur twee belangrike faktore, die filtrasiedoeltreffendheid en pasvorm (gesigstuklekkasie). Filtrasiedoeltreffendheid meet hoe goed die masker deeltjies in 'n spesifieke groottebereik filter, wat virusse en ander submikrondeeltjies insluit, terwyl pasvorm meet hoe goed die masker of respirator die lekkasie rondom die gesigstuk voorkom. Gebaseer op die Food and Drug Administration (FDA) standaarde en filtrasiedoeltreffendheid, kan mediese maskers in verskillende kategorieë gekategoriseer word. Hierdie word verdeel in ASTM vlak 1, 2 en 3 gebaseer op die vloeistofweerstandsdoeltreffendheid. Vlak 3 gee die hoogste bakteriële filtrasiedoeltreffendheid met hoë weerstand teen die penetrasie van liggaamsvloeistowwe. In Europa voldoen mediese maskers aan die vereistes van die Europese Standaard EN 14683:2019.

Chirurgiese maskers is egter minder effektief in vergelyking met respirators. Respirators bestaan ​​uit styfpassende beskermende toestelle of lugsuiweraars wat kan verhoed dat baie klein deeltjies (<5 μm) deur 'n persoon se lugweg beweeg. Dit word bereik deur óf die kontaminante te verwyder óf deur 'n onafhanklike bron van lug te verskaf om in te asem. Hulle word in verskillende lande verskillend genoem. In die VSA bepaal die Nasionale Instituut vir Beroepsveiligheid en Gesondheid (NIOSH) die filtrasiedoeltreffendheid van hierdie respirators en hulle word geklassifiseer in die N-, R- en P-reeks vir nie-oliebestand, ietwat oliebestand en sterk bestand, onderskeidelik. Elk van die drie reekse het drie verskillende filtrasiedoeltreffendhede teen 95, 99 en 99.97%, naamlik N95, R95, P95, ens. In Europa kan die kategorieë respirators geklassifiseer word as filterende halfmaskers (filterende gesigstukke (FFP)), halfmaskers, aangedrewe lugsuiwerende respirator (PAPR) en SAR (atmosfeervoorsienende respirator). Volgens Europese standaarde word FFP's verder verdeel in FFP1, FFP2 en FFP3, met 'n doeltreffendheid van onderskeidelik 80%, 94% en 99% (EN 149:2001).