Chirurgiese gesigmasker Y1-A Tipe IIR EO gesteriliseer
Materiaal
• Oppervlak: 25 g nie-geweefde materiaal
• Tweede laag: 20 g BFE 99 filtermateriaal
• Binneste laag: 25g PP nie-geweefde materiaal
Goedkeurings en Standaarde
• EU-standaard: EN14683:2019 tipe IIR
• Lisensie vir die vervaardiging van industriële produkte
Geldigheid
• 2 jaar
Gebruik vir
• Word gebruik om te beskerm teen partikelmateriaal wat gegenereer word tydens verwerking soos slyp, skuur, skoonmaak, saag, sakking of verwerking van erts, steenkool, ystererts, meel, metaal, hout, stuifmeel en sekere ander materiale.
Bergingstoestand
• Humiditeit <80%, goed geventileerde en skoon binnenshuise omgewing sonder korrosiewe gas
Land van oorsprong
• Gemaak in China
| Beskrywing | Boks | Karton | Brutogewig | Kartongrootte |
| Chirurgiese gesigmasker Y1-A EO gesteriliseer | 10 stuks | 3000 stuks | 12 kg/Karton | 63x43 x44cm |
Hierdie produk voldoen aan die vereistes van EU-verordening (EU) 2016/425 vir persoonlike beskermende toerusting en voldoen aan die vereistes van die Europese standaard EN 149:2001+A1:2009. Terselfdertyd voldoen dit aan die vereistes van EU-verordening (EU) MDD 93/42/EEG oor mediese toestelle en voldoen dit aan die vereistes van die Europese standaard EN 14683-2019+AC:2019.
Gebruikersinstruksies
Die masker moet korrek gekies word vir die beoogde toepassing. 'n Individuele risikobepaling moet geëvalueer word. Kontroleer die respirator wat onbeskadig is en geen sigbare defekte het nie. Kontroleer die vervaldatum wat nog nie bereik is nie (sien die verpakking). Kontroleer die beskermingsklas wat toepaslik is vir die produk wat gebruik word en die konsentrasie daarvan. Moenie die masker gebruik as 'n defek teenwoordig is of die vervaldatum oorskry is nie. Versuim om alle instruksies en beperkings te volg, kan die doeltreffendheid van hierdie deeltjiefilterende halfmasker ernstig verminder en kan lei tot siekte, besering of dood. 'n Behoorlik gekose respirator is noodsaaklik. Voor beroepsgebruik moet die draer deur die werkgewer opgelei word in die korrekte gebruik van die respirator in ooreenstemming met toepaslike veiligheids- en gesondheidsstandaarde.
Beoogde gebruik
Hierdie produk is beperk tot chirurgiese operasies en ander mediese omgewings waar aansteeklike agente van personeel na pasiënte oorgedra word. Die versperring moet ook effektief wees om orale en neusgat-afskeiding van aansteeklike stowwe van asimptomatiese draers of klinies simptomatiese pasiënte te verminder en om te beskerm teen vaste en vloeibare aërosole in ander omgewings.
Gebruik metode
1. Hou die masker in die hand met die neusklem omhoog. Laat die kopharnas vrylik hang.
2. Plaas die masker onder die ken wat die mond en neus bedek.
3. Trek die kopharnas oor die kop en plaas dit agter die kop, verstel die lengte van die kopharnas met die verstelbare gespe om so gemaklik as moontlik te voel.
4. Druk die sagte neusklem om dit styf om die neus te pas.
5. Om die pasvorm te kontroleer, plaas albei hande oor die masker en asem kragtig uit. As lug om die neus vloei, trek die neusklem vas. As lug om die rand lek, herposisioneer die kopharnas vir beter passing. Kontroleer die seël weer en herhaal die prosedure totdat die masker behoorlik verseël is.
