Хірургічная маска для твару 6002-2 EO стэрылізаваная

Гэты выраб адпавядае патрабаванням Рэгламенту ЕС (ЕС) 2016/425 аб сродках індывідуальнай абароны і патрабаванням еўрапейскага стандарту EN 149:2001+A1:2009. Адначасова ён адпавядае патрабаванням Рэгламенту ЕС (ЕС) MDD 93/42/EEC аб медыцынскіх вырабах і патрабаванням еўрапейскага стандарту EN 14683-2019+AC:2019.

Інструкцыі для карыстальніка
Маска павінна быць выбрана правільна ў залежнасці ад меркаванага прымянення. Неабходна правесці індывідуальную ацэнку рызыкі. Праверце рэспіратар на наяўнасць пашкоджанняў і бачных дэфектаў. Праверце тэрмін прыдатнасці (гл. упакоўку). Праверце клас абароны, які адпавядае выкарыстоўванаму прадукту, і яго канцэнтрацыі. Не выкарыстоўвайце маску, калі ёсць дэфект або тэрмін прыдатнасці скончыўся. Невыкананне ўсіх інструкцый і абмежаванняў можа сур'ёзна знізіць эфектыўнасць гэтай фільтруючай паўмаскі для часціц і прывесці да хваробы, траўмы або смерці. Правільна падабраны рэспіратар мае важнае значэнне. Перад прафесійным выкарыстаннем працадаўца павінен навучыць чалавека правільна карыстацца рэспіратарам у адпаведнасці з дзеючымі нормамі бяспекі і гігіены.

Прызначэнне
Гэты прадукт абмежаваны хірургічнымі аперацыямі і іншымі медыцынскімі ўмовамі, дзе інфекцыйныя агенты перадаюцца ад персаналу да пацыентаў. Бар'ер таксама павінен эфектыўна зніжаць выдзяленне інфекцыйных рэчываў праз рот і ноздры ад бессімптомных носьбітаў або клінічна сімптаматычных пацыентаў, а таксама абараняць ад цвёрдых і вадкіх аэразоляў у іншых асяроддзях.

Выкарыстанне метаду
1. Трымайце маску ў руцэ з паднятым заціскам для носа. Дайце галаўному рамяню свабодна звісаць.
2. Размясціце маску пад падбародкам, закрываючы рот і нос.
3. Надзеньце ахоўныя рамяні на галаву і размясціце іх за галавой, адрэгулюйце даўжыню ахоўных рамяняў з дапамогай рэгуляванай спражкі, каб адчуваць сябе максімальна камфортна.
4. Націсніце на мяккі заціск для носа, каб ён шчыльна прылягаў да носа.
5. Каб праверыць, ці добра яна прылягае, пакрыйце маску абедзвюма далонямі і энергічна выдыхніце. Калі паветра абцякае нос, зацягніце насавы заціск. Калі паветра працякае па краях, перамясціце агалоўе для лепшага прылягання. Зноў праверце герметычнасць і паўтарайце працэдуру, пакуль маска не будзе належным чынам герметычна прылягаць.

Перадгісторыя
Медыцынскія прылады стэрылізуюцца рознымі спосабамі, у тым ліку з выкарыстаннем вільготнага цяпла (пара), сухога цяпла, выпраменьвання, газападобнага аксіду этылену, выпаранай перакісу вадароду і іншых метадаў стэрылізацыі (напрыклад, газападобным дыяксідам хлору, выпаранай надуксуснай кіслатой і дыяксідам азоту).

Дэзінфекцыя — гэта антымікробнае зніжэнне колькасці жыццяздольных мікраарганізмаў да ўзроўню, загадзя вызначанага як адпаведны для меркаванай далейшай апрацоўкі або выкарыстання. Стэрылізацыя — гэта вызначаны працэс, які выкарыстоўваецца для вызвалення паверхні або прадукту ад жыццяздольных арганізмаў, у тым ліку бактэрыяльных спрэчак. Яна таксама часта ўключае ў сябе мэту падтрымання стэрыльнага стану.

Прычыны выкарыстання аксіду этылену (ЭО)
Медыцынскія прылады стэрылізуюцца рознымі спосабамі, у тым ліку з выкарыстаннем вільготнага цяпла (пара), сухога цяпла, выпраменьвання, газападобнага аксіду этылену, выпаранай перакісу вадароду і іншых метадаў стэрылізацыі (напрыклад, газападобнага дыяксіду хлору, выпаранай надуксуснай кіслаты і дыяксіду азоту). Стэрылізацыя аксідам этылену — важны метад стэрылізацыі, які вытворцы шырока выкарыстоўваюць для забеспячэння бяспекі медыцынскіх прылад.
Аксід этылену — гэта лёгкаўзгаральны бясколерны газ, які выкарыстоўваецца для вытворчасці іншых хімічных рэчываў, якія выкарыстоўваюцца ў вытворчасці шэрагу прадуктаў, у тым ліку тэкстылю, пластмас, мыйных сродкаў і клеяў. Аксід этылену таксама выкарыстоўваецца для стэрылізацыі абсталявання і пластыкавых прылад, якія нельга стэрылізаваць парай, гама-выпраменьваннем і іншымі стэрылізатарамі, такімі як медыцынскія прылады.

Прадукт быў правераны на стэрыльнасць
Папуляцыя жыццяздольных мікраарганізмаў, якія прысутнічаюць на прадукце або ў ім, была праверана ў адпаведнасці з ISO 11737-2: 2009.
Вазьміце 10 узораў з упакоўкі і пасля асептычнага нарэзання засейце кожны ўзор у 100 мл вадкага тыяглікалатнага асяроддзя (FTM) і 100 мл трыптыказнага соевага булёна (TSB). FTM змяшчаюць у інкубатар пры тэмпературы 35°C, а TSB — у інкубатар пры тэмпературы 25°C на 14 дзён. Дадайце 80 КУО залацістага стафілакока ў культуральнае асяроддзе і культывуйце ў інкубатары на працягу 5 дзён у якасці станоўчага кантролю. Для адмоўнага кантролю 100 мл FTM і 100 мл TSB культывуюць у інкубатарах на працягу 14 дзён. Назірайце за ростам мікраарганізмаў кожны дзень.
Вынікі паказалі, што ў тэставых узорах не было выяўлена выкідаў, якія ўплываюць на рост мікраарганізмаў. Тэставы выраб адпавядаў крытэрыям, і вынікі выпрабаванняў з'яўляюцца дзейснымі.
Зыходзячы з вышэйзгаданых вынікаў, можна зрабіць выснову, што ў эксперыментальных умовах тэставыя ўзоры стэрыльныя.