Полумаска за филтриране на частици (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 е тестван съгласно EN 149:2001+A:2009 Дихателни защитни средства - Филтриращи полумаски за защита от частици

Съвместимост с кожата
Материалите, които могат да влязат в контакт с кожата на потребителя, не трябва да са известни с вероятността да причинят дразнене или друг неблагоприятен ефект върху здравето. (Приет)

Запалимост
При изпитване, филтриращата полумаска за частици не трябва да гори или да продължава да гори повече от 5 секунди след отстраняване от пламъка. (Преминала изпитването)

Съдържание на въглероден диоксид във вдишвания въздух
Съдържанието на въглероден диоксид във вдишвания въздух (мъртво пространство) не трябва да надвишава средно 1,0% (обем). (Преминал).

Зрително поле
Зрителното поле е приемливо, ако е определено като такова при практически тестове за ефективност. (Преминало е)

Съпротивление при дишане

(Одобрена) Опаковка Следната информация трябва да бъде ясно и трайно маркирана върху най-малката налична в търговската мрежа опаковка или четлива през нея, ако опаковката е прозрачна. 1. Име, търговска марка или други средства за идентификация на производителя или доставчика 2. Маркировка за идентифициране на типа 3. Класификация Съответният клас (FFP1, FFP2 или FFP3), последван от един интервал и „NR“, ако филтриращата полумаска за частици е ограничена само за употреба на една смяна. Пример: FFP2 NR. 4. Номерът и годината на публикуване на този европейски стандарт 5. Най-малко годината на края на срока на годност. 6. Препоръчителните от производителя условия на съхранение (най-малко температура и влажност)

Доказано е, че полумаските за филтриране на частици предлагат по-добра защита срещу капчици, аерозоли и проникване на течности и образуват плътно уплътнение около устата и носа.

Медицинските/хирургическите маски осигуряват непосредствена бариера между дихателните органи и околната среда. Ефективността на маска за лице или респиратор се определя от два важни фактора - ефективността на филтрация и прилягането (пропускливостта на лицевата част). Ефективността на филтрация измерва колко добре маската филтрира частици в определен диапазон от размери, който включва вируси и други субмикронни частици, докато прилягането измерва колко добре маската или респираторът предотвратява пропускането около лицевата част. Въз основа на стандартите на Агенцията по храните и лекарствата (FDA) и ефективността на филтрация, медицинските маски могат да бъдат категоризирани в различни категории. Те са разделени на ASTM ниво 1, 2 и 3 въз основа на ефективността на устойчивост на течности. Ниво 3 дава най-висока ефективност на бактериална филтрация с висока устойчивост на проникване на телесни течности. В Европа медицинските маски отговарят на изискванията на европейски стандарт EN 14683:2019.

Хирургическите маски обаче са по-малко ефективни в сравнение с респираторите. Респираторите се състоят от плътно прилепващи защитни устройства или пречистватели на въздух, които могат да предотвратят преминаването на много малки частици (<5 μm) през дихателните пътища на човек. Това се постига или чрез отстраняване на замърсителите, или чрез осигуряване на независим източник на въздух за дишане. Те се наричат ​​по различен начин в различните страни. В САЩ Националният институт за безопасност и здраве при работа (NIOSH) определя ефективността на филтриране на тези респиратори и те се класифицират съответно в серии N, R и P за неустойчиви на масло, донякъде устойчиви на масло и силно устойчиви. Всяка от трите серии има три различни ефективности на филтриране - 95, 99 и 99,97%, а именно N95, R95, P95 и др. В Европа категориите респиратори могат да бъдат класифицирани като филтриращи полумаски (филтриращи лицеви части (FFP)), полумаски, респиратор за пречистване на въздуха с захранване (PAPR) и SAR (респиратор за подаване на атмосфера). Съгласно европейските стандарти, FFP маските се разделят допълнително на FFP1, FFP2 и FFP3, с ефективност съответно 80%, 94% и 99% (EN 149:2001).