банер

Полумаска за филтриране на частици (8228-2 FFP2)

Модел: 8228-2 FFP2
Стил: Сгъваем тип
Тип носене: Висяща глава
Клапан: Няма
Ниво на филтрация: FFP2
Цвят: Бял
Стандарт: EN149:2001+A1:2009
Спецификация на опаковката: 20 бр./кутия, 400 бр./кашон


Детайли за продукта

Информация

ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Състав на материала
Повърхностният слой е 45 г нетъкан текстил. Вторият слой е 45 г FFP2 филтърен материал. Вътрешният слой е 220 г акупунктурен памук.

Полумаска за филтриране на частици

  • Предишно:
  • Следващо:

  • Полумаските за филтриране на частици прилягат към лицето и са предназначени да предпазват потребителя от опасни замърсители във въздуха. Те предлагат баланс между филтрация и дишане. Тези маски имат преплетени влакна за филтриране на патогени във въздуха и прилягат плътно към лицето. Краищата им образуват добро уплътнение около устата и носа.

    Тестването за прилягане е един от методите за тестване за оценка на маската.

    Тестване за годност
    Тестването за прилягане на респиратора се извършва, за да се определи колко добре респираторът приляга на лицето на потребителя или дали частиците проникват навътре. При количествения тест за прилягане, общият подход е да се измери концентрацията на частици вътре и извън лицевата част на респиратора, докато потребителят изпълнява серия от упражнения; често натриев хлорид или други частици се освобождават извън респиратора, за да се гарантира, че количествено измерими концентрации на частици проникват в лицевата част. Прилягането на респиратора се описва с коефициента на прилягане - съотношението на концентрацията на частици извън респиратора към тази вътре в лицевата част на респиратора. Тестът за прилягане измерва общото пропускане навътре - пропускането на частици през лицевото уплътнение, клапаните и гарнитурите, както и проникването през филтъра. В ЕС коефициентът на прилягане се регулира от продължителността на вдишване и издишване, за да се определи общото пропускане навътре (EU EN 149+A1, 2009). В ЕС (EU EN 149+A1, 2009) и Китай (Китайски национален стандарт GB 2626-2006, 2006) се изискват тестове за пълно вътрешно пропускане като част от процеса на сертифициране на респиратори. В САЩ тестването за прилягане на респиратора е отговорност на работодателя и не е част от процеса на сертифициране на респиратори.

    Какво е маркировка „CE“?
    CE е сертификационен знак в рамките на Европейския съюз. Продуктите с маркировка CE отговарят на всички изисквания относно здравето, безопасността и околната среда. CE е съкращение от Conformité Européenne, което в груб превод означава „в съответствие с европейските разпоредби“.

    Продукти с маркировка CE могат да се продават и използват навсякъде в Европейското икономическо пространство (ЕИП). Маркировката CE е гаранция от производителя, че маската отговаря на действащото законодателство на ЕС.