কণা ফিল্টারিং হাফ মাস্ক (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 EN 149:2001+A:2009 এর অধীনে পরীক্ষা করা হয়েছে শ্বাসযন্ত্রের সুরক্ষামূলক ডিভাইস - কণা থেকে রক্ষা করার জন্য ফিল্টারিং হাফ মাস্ক

ত্বকের সাথে সামঞ্জস্য
যেসব উপকরণ পরিধানকারীর ত্বকের সংস্পর্শে আসতে পারে, সেগুলো জ্বালাপোড়া বা স্বাস্থ্যের উপর অন্য কোনও প্রতিকূল প্রভাব ফেলতে পারে বলে জানা যাবে না। (পাস করা হয়েছে)

জ্বলনযোগ্যতা
পরীক্ষা করার সময়, আগুন থেকে সরানোর পর কণা ফিল্টারিং অর্ধেক মাস্কটি ৫ সেকেন্ডের বেশি জ্বলবে না বা জ্বলতে থাকবে না। (পাস করা হয়েছে)

শ্বাস-প্রশ্বাসের বাতাসে কার্বন ডাই অক্সাইডের পরিমাণ
শ্বাস-প্রশ্বাসের বাতাসে (মৃত স্থান) কার্বন ডাই অক্সাইডের পরিমাণ গড়ে ১.০% (আয়তন) এর বেশি হবে না। (পাস করা হয়েছে)।

দৃষ্টি ক্ষেত্র
ব্যবহারিক কর্মক্ষমতা পরীক্ষায় যদি দৃষ্টির ক্ষেত্রটি নির্ধারিত হয় তবে তা গ্রহণযোগ্য। (উত্তীর্ণ)

শ্বাস-প্রশ্বাসের প্রতিরোধ ক্ষমতা

(পাস করা হয়েছে) প্যাকেজিং নিম্নলিখিত তথ্যগুলি বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ক্ষুদ্রতম প্যাকেজিংয়ে স্পষ্ট এবং টেকসইভাবে চিহ্নিত করতে হবে অথবা যদি প্যাকেজিং স্বচ্ছ হয় তবে তা দিয়ে পাঠযোগ্য হতে হবে। 1. প্রস্তুতকারক বা সরবরাহকারীর নাম, ট্রেডমার্ক বা অন্যান্য সনাক্তকরণের উপায় 2. প্রকার-সনাক্তকরণ চিহ্নিতকরণ 3. শ্রেণীবিভাগ উপযুক্ত শ্রেণী (FFP1, FFP2 বা FFP3) এর পরে একটি একক স্থান এবং 'NR' যদি কণা ফিল্টারিং অর্ধেক মাস্কটি কেবল একক শিফট ব্যবহারের জন্য সীমাবদ্ধ থাকে। উদাহরণ: FFP2 NR। 4. এই ইউরোপীয় মান প্রকাশের সংখ্যা এবং বছর 5. কমপক্ষে শেলফ লাইফ শেষ হওয়ার বছর। 6. প্রস্তুতকারকের সুপারিশকৃত সংরক্ষণের শর্তাবলী (অন্তত তাপমাত্রা এবং আর্দ্রতা)

কণা ফিল্টারিং হাফ মাস্ক ফোঁটা, অ্যারোসল এবং তরল অনুপ্রবেশের বিরুদ্ধে আরও ভাল সুরক্ষা প্রদান করে এবং মুখ এবং নাকের চারপাশে একটি শক্ত সীল তৈরি করে বলে প্রমাণিত হয়েছে।

মেডিকেল/সার্জিক্যাল মাস্ক শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গ এবং আশেপাশের পরিবেশের মধ্যে তাৎক্ষণিক বাধা প্রদান করে। ফেস মাস্ক বা রেসপিরেটরের কার্যকারিতা দুটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় দ্বারা নির্ধারিত হয়, পরিস্রাবণ দক্ষতা এবং ফিট (ফেসপিস লিকেজ)। পরিস্রাবণ দক্ষতা পরিমাপ করে যে মাস্কটি একটি নির্দিষ্ট আকারের কণা কতটা ভালোভাবে ফিল্টার করে, যার মধ্যে ভাইরাস এবং অন্যান্য সাবমাইক্রন কণা অন্তর্ভুক্ত, যেখানে ফিট পরিমাপ করে যে মাস্ক বা রেসপিরেটর ফেসপিসের চারপাশে ফুটো কতটা ভালোভাবে প্রতিরোধ করে। খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) মান এবং পরিস্রাবণ দক্ষতার উপর ভিত্তি করে, মেডিকেল মাস্কগুলিকে বিভিন্ন বিভাগে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। তরল প্রতিরোধ দক্ষতার উপর ভিত্তি করে এগুলি ASTM স্তর 1, 2 এবং 3 এ বিভক্ত। স্তর 3 সর্বোচ্চ ব্যাকটেরিয়া পরিস্রাবণ দক্ষতা প্রদান করে এবং শরীরের তরল প্রবেশের জন্য উচ্চ প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে। ইউরোপে, মেডিকেল মাস্কগুলি ইউরোপীয় স্ট্যান্ডার্ড EN 14683:2019 এর প্রয়োজনীয়তা মেনে চলে।

তবে, রেসপিরেটরের তুলনায় সার্জিক্যাল মাস্ক কম কার্যকর। রেসপিরেটরগুলিতে টাইট-ফিটিং প্রতিরক্ষামূলক ডিভাইস বা এয়ার পিউরিফায়ার থাকে যা খুব ছোট কণা (<5 μm) একজন ব্যক্তির শ্বাস নালীর মধ্য দিয়ে যেতে বাধা দিতে পারে। এটি দূষিত পদার্থ অপসারণ করে অথবা শ্বাস নেওয়ার জন্য বাতাসের একটি স্বাধীন উৎস প্রদান করে অর্জন করা হয়। বিভিন্ন দেশে এগুলির নামকরণ ভিন্ন। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ (NIOSH) এই রেসপিরেটরগুলির পরিস্রাবণ দক্ষতা নির্ধারণ করে এবং এগুলিকে যথাক্রমে N-, R- এবং P- সিরিজে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, যেমন তেল প্রতিরোধী নয়, কিছুটা তেল-প্রতিরোধী এবং দৃঢ়ভাবে প্রতিরোধী। তিনটি সিরিজের প্রতিটিতে 95, 99 এবং 99.97% এ তিনটি ভিন্ন পরিস্রাবণ দক্ষতা রয়েছে, যথা N95, R95, P95, ইত্যাদি। ইউরোপে, রেসপিরেটরের বিভাগগুলিকে ফিল্টারিং হাফ মাস্ক (ফিল্টারিং ফেস পিস (FFP)), হাফ মাস্ক, চালিত এয়ার-পিউরিফাইং রেসপিরেটর (PAPR) এবং SAR (বায়ুমণ্ডল-সরবরাহকারী রেসপিরেটর) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। ইউরোপীয় মান অনুসারে, FFP গুলিকে আরও FFP1, FFP2 এবং FFP3 এ ভাগ করা হয়েছে, যার দক্ষতা যথাক্রমে 80%, 94% এবং 99% (EN 149:2001)।