উপকরণ
• পৃষ্ঠ: ৬০ গ্রাম অ বোনা কাপড়
• দ্বিতীয় স্তর: ৪৫ গ্রাম গরম বাতাসের তুলা
• তৃতীয় স্তর: ৫০ গ্রাম FFP2 ফিল্টার উপাদান
• ভেতরের স্তর: 30 গ্রাম পিপি নন ওভেন ফ্যাব্রিক
অনুমোদন এবং মানদণ্ড
• ইইউ স্ট্যান্ডার্ড: EN14683:2019 টাইপ IIR
• ইইউ স্ট্যান্ডার্ড: EN149:2001 FFP2 স্তর
• শিল্প পণ্য উৎপাদনের লাইসেন্স
বৈধতা
• ২ বছর
এর জন্য ব্যবহার করুন
• আকরিক, কয়লা, লৌহ আকরিক, ময়দা, ধাতু, কাঠ, পরাগরেণু এবং কিছু অন্যান্য উপকরণের প্রক্রিয়াকরণের সময় উৎপন্ন কণা পদার্থ যেমন পিষে ফেলা, বালি করা, পরিষ্কার করা, করাত করা, ব্যাগিং করা বা প্রক্রিয়াকরণের সময় উৎপন্ন কণা থেকে রক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়।
স্টোরেজ অবস্থা
• আর্দ্রতা <৮০%, ক্ষয়কারী গ্যাস ছাড়াই ভাল বায়ুচলাচল এবং পরিষ্কার অভ্যন্তরীণ পরিবেশ
উৎপত্তি দেশ
• চীনে তৈরি
বিবরণ | বাক্স | শক্ত কাগজ | মোট ওজন | শক্ত কাগজের আকার |
সার্জিক্যাল ফেস মাস্ক 6003-2 EO জীবাণুমুক্ত | ২০ পিসি | ৪০০ পিসি | ৯ কেজি/শক্ত কাগজ | ৬২x৩৭ x৩৮ সেমি |
এই পণ্যটি ব্যক্তিগত সুরক্ষামূলক সরঞ্জামের জন্য EU রেগুলেশন (EU) 2016/425 এর প্রয়োজনীয়তা মেনে চলে এবং ইউরোপীয় মান EN 149:2001+A1:2009 এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে। একই সাথে, এটি চিকিৎসা ডিভাইসের ক্ষেত্রে EU রেগুলেশন (EU) MDD 93/42/EEC এর প্রয়োজনীয়তা মেনে চলে এবং ইউরোপীয় মান EN 14683-2019+AC:2019 এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
ব্যবহারকারীর নির্দেশাবলী
মাস্কটি ব্যবহারের জন্য সঠিকভাবে নির্বাচন করতে হবে। একটি পৃথক ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে হবে। শ্বাসযন্ত্রটি এমনভাবে পরীক্ষা করুন যাতে কোনও দৃশ্যমান ত্রুটি না থাকে। মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখটি পরীক্ষা করুন (প্যাকেজিং দেখুন)। ব্যবহৃত পণ্যের জন্য উপযুক্ত সুরক্ষা শ্রেণী এবং এর ঘনত্ব পরীক্ষা করুন। যদি কোনও ত্রুটি থাকে বা মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ অতিক্রম করে থাকে তবে মাস্কটি ব্যবহার করবেন না। সমস্ত নির্দেশাবলী এবং সীমাবদ্ধতা অনুসরণ না করলে এই কণা ফিল্টারিং অর্ধেক মাস্কের কার্যকারিতা মারাত্মকভাবে হ্রাস পেতে পারে এবং অসুস্থতা, আঘাত বা মৃত্যুর কারণ হতে পারে। একটি সঠিকভাবে নির্বাচিত শ্বাসযন্ত্র অপরিহার্য, পেশাগত ব্যবহারের আগে, পরিধানকারীকে প্রযোজ্য সুরক্ষা এবং স্বাস্থ্য মান অনুসারে শ্বাসযন্ত্রের সঠিক ব্যবহার সম্পর্কে নিয়োগকর্তার দ্বারা প্রশিক্ষণ দেওয়া উচিত।
উদ্দেশ্যে ব্যবহার
এই পণ্যটি অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে এবং অন্যান্য চিকিৎসা পরিবেশে সীমাবদ্ধ যেখানে কর্মীদের থেকে রোগীদের মধ্যে সংক্রামক এজেন্ট সংক্রমণ হয়। এই বাধাটি উপসর্গবিহীন বাহক বা ক্লিনিক্যালি লক্ষণবিহীন রোগীদের থেকে সংক্রামক পদার্থের মুখ এবং নাকের স্রাব কমাতে এবং অন্যান্য পরিবেশে কঠিন এবং তরল অ্যারোসল থেকে রক্ষা করতে কার্যকর হওয়া উচিত।
পদ্ধতি ব্যবহার
১. নাকের ক্লিপ উপরে তুলে মাস্কটি হাতে ধরুন। হেড হারনেসটি অবাধে ঝুলতে দিন।
২. মুখ এবং নাক ঢেকে থুতনির নিচে মাস্কটি রাখুন।
৩. হেড হারনেসটি মাথার উপর টেনে মাথার পিছনে রাখুন, যতটা সম্ভব আরামদায়ক বোধ করার জন্য হেড হারনেসের দৈর্ঘ্য সামঞ্জস্যযোগ্য বাকল দিয়ে সামঞ্জস্য করুন।
৪. নাকের চারপাশে নরম নাকের ক্লিপ টিপুন যাতে এটি ঠিকভাবে লেগে থাকে।
৫. ফিট চেক করার জন্য, উভয় হাত মাস্কের উপর রাখুন এবং জোরে জোরে শ্বাস ছাড়ুন। যদি নাকের চারপাশে বাতাস প্রবাহিত হয়, তাহলে নাকের ক্লিপটি শক্ত করে ধরুন। যদি প্রান্তের চারপাশে বাতাস বেরিয়ে যায়, তাহলে আরও ভালোভাবে ফিট করার জন্য হেড হারনেসটি পুনরায় স্থাপন করুন। সিলটি পুনরায় পরীক্ষা করুন এবং মাস্কটি সঠিকভাবে সিল না হওয়া পর্যন্ত প্রক্রিয়াটি পুনরাবৃত্তি করুন।
6003-2 EO জীবাণুমুক্ত EN14683 মানদণ্ডে উত্তীর্ণ হয়েছে। পরীক্ষার আইটেমগুলির মধ্যে রয়েছে ব্যাকটেরিয়াল ফিল্টারেশন এফিসিয়েন্সি (BFE) পরীক্ষা, ডিফারেনশিয়াল প্রেসার পরীক্ষা, সিন্থেটিক ব্লাড পেনিট্রেশন পরীক্ষা।
ব্যাকটেরিয়াল পরিস্রাবণ দক্ষতা (BFE) পরীক্ষা
উদ্দেশ্য
মাস্কের ব্যাকটেরিয়াল ফিল্টারেশন দক্ষতা (BFE) মূল্যায়নের জন্য।
গণনা
অ্যান্ডারসন স্যাম্পলার প্রস্তুতকারক কর্তৃক নির্দিষ্ট করা পরীক্ষার নমুনা এবং ধনাত্মক নিয়ন্ত্রণের জন্য ছয়টি প্লেটের প্রতিটি থেকে গণনার মোট পরিমাণ। পরিস্রাবণ দক্ষতার শতাংশ নিম্নরূপ গণনা করা হয়:
BFE=(CT) / C × ১০০
T হলো পরীক্ষার নমুনার মোট প্লেট গণনা।
দুটি ধনাত্মক নিয়ন্ত্রণের জন্য মোট প্লেট গণনার গড় হল C।
ডিফারেনশিয়াল প্রেসার পরীক্ষা
১.উদ্দেশ্য
পরীক্ষার উদ্দেশ্য ছিল মুখোশের ডিফারেনশিয়াল চাপ পরিমাপ করা।
2. নমুনা বর্ণনা
নমুনা বর্ণনা: কানের লুপ সহ একবার ব্যবহারযোগ্য মাস্ক
৩.পরীক্ষা পদ্ধতি
EN 14683:2019+AC:2019(E) Annex C
৪. যন্ত্রপাতি এবং উপকরণ
ডিফারেনশিয়াল প্রেসার টেস্টিং যন্ত্র
৫.পরীক্ষার নমুনা
৫.১ পরীক্ষার নমুনা সম্পূর্ণ মুখোশ অথবা মুখোশ থেকে কেটে নিতে হবে। প্রতিটি নমুনা ২.৫ সেমি ব্যাসের ৫টি ভিন্ন বৃত্তাকার পরীক্ষা ক্ষেত্র প্রদান করতে সক্ষম হবে।
৫.২ পরীক্ষার আগে, সমস্ত পরীক্ষার নমুনা কমপক্ষে ৪ ঘন্টা (২১±৫)℃ এবং (৮৫±৫)% আপেক্ষিক আর্দ্রতায় কন্ডিশন করুন।
৬. পদ্ধতি
৬.১ নমুনা না থাকলে, ধারকটি বন্ধ করে দেওয়া হয় এবং ডিফারেনশিয়াল ম্যানোমিটারটি শূন্য করা হয়। পাম্পটি চালু করা হয় এবং বাতাসের প্রবাহ ৮ লি/মিনিটের মধ্যে সমন্বয় করা হয়।
৬.২ পূর্বে প্রক্রিয়াজাত নমুনাটি ছিদ্রের উপর স্থাপন করা হয় (মোট ক্ষেত্রফল ৪.৯ সেমি ২, পরীক্ষার ক্ষেত্রফলের ব্যাস ২৫ মিমি) এবং বাতাসের লিক কমানোর জন্য জায়গায় আটকানো হয়।
৬.৩ একটি সারিবদ্ধ ব্যবস্থা থাকার কারণে নমুনার পরীক্ষিত এলাকাটি পুরোপুরি লাইনে এবং বায়ু প্রবাহের বিপরীতে থাকা উচিত।
৬.৪ ডিফারেনশিয়াল চাপ সরাসরি পড়া হয়।
৬.৫ ধাপ ৬.১-৬.৪-এ বর্ণিত পদ্ধতিটি মাস্কের ৫টি ভিন্ন অংশে সম্পাদিত হয় এবং গড় রিডিং করা হয়।
সিন্থেটিক ব্লাড পেনিট্রেশন টেস্ট
১.উদ্দেশ্য
উচ্চ বেগে নির্দিষ্ট পরিমাণে সিন্থেটিক রক্তের অনুপ্রবেশের বিরুদ্ধে মুখোশের প্রতিরোধের মূল্যায়নের জন্য।
2. নমুনা বর্ণনা
নমুনা বর্ণনা: কানের লুপ সহ একবার ব্যবহারযোগ্য মাস্ক
৩.পরীক্ষা পদ্ধতি
আইএসও ২২৬০৯:২০০৪
৪. ফলাফল:
ISO 22609 অনুসারে, একটি সাধারণ একক নমুনা পরিকল্পনার জন্য 4.0% গ্রহণযোগ্য মানের সীমা পূরণ করা হয় যখন 32টি পরীক্ষামূলক নিবন্ধের মধ্যে ≥29টি উত্তীর্ণ ফলাফল দেখায়।