Polumaska za filtriranje čestica (6002-2 FFP2)
Sastav materijala
Sistem filtriranja je dizajniran i slojevit od površinskog netkanog materijala od 50g, drugog sloja od 45g pamuka za vrući zrak, trećeg sloja od FFP2 filtracijskog materijala, a unutrašnjeg sloja od 50g netkanog materijala.
6002-2 EN149 FFP2 je testiran prema EN 149:2001+A:2009 Zaštitni uređaji za disanje - Filterske polumaske za zaštitu od čestica
Kompatibilnost s kožom
Materijali koji mogu doći u kontakt s kožom korisnika ne smiju biti poznati po tome što mogu izazvati iritaciju ili bilo koji drugi štetan učinak na zdravlje. (Prošlo)
Zapaljivost
Prilikom ispitivanja, polumaska za filtriranje čestica ne smije gorjeti ili nastaviti gorjeti duže od 5 sekundi nakon uklanjanja iz plamena. (Prošao je)
Sadržaj ugljičnog dioksida u udahnutom zraku
Sadržaj ugljičnog dioksida u udahnutom zraku (mrtvi prostor) ne smije prelaziti prosjek od 1,0% (volumen). (Prošao).
Vidno polje
Vidno polje je prihvatljivo ako je tako utvrđeno u praktičnim testovima performansi. (Prošlo)
Otpor disanja
| Klasifikacija | Maksimalni dozvoljeni otpor (mbar) | ||
| Udisanje | Izdisaj | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Prošlo) Ambalaža Sljedeće informacije moraju biti jasno i trajno označene na najmanjem komercijalno dostupnom pakovanju ili čitljive kroz njega ako je pakovanje prozirno. 1. Naziv, zaštitni znak ili druga sredstva identifikacije proizvođača ili dobavljača 2. Oznaka za identifikaciju tipa 3. Klasifikacija Odgovarajuća klasa (FFP1, FFP2 ili FFP3) nakon čega slijedi jedan razmak i 'NR' ako je polumaska za filtriranje čestica ograničena na upotrebu samo u jednoj smjeni. Primjer: FFP2 NR. 4. Broj i godina objavljivanja ovog evropskog standarda 5. Najmanje godina kraja roka trajanja. 6. Preporučeni uslovi skladištenja proizvođača (najmanje temperatura i vlažnost)
Dokazano je da polumaske za filtriranje čestica pružaju bolju zaštitu od kapljica, aerosola i prodiranja tekućina, te da formiraju čvrsto brtvljenje oko usta i nosa.
Medicinske/hirurške maske pružaju neposrednu barijeru između respiratornih organa i okolnog okruženja. Učinkovitost maske za lice ili respiratora određena je dvama značajnim faktorima, efikasnošću filtracije i pristajanjem (propuštanjem dijela za lice). Efikasnost filtracije mjeri koliko dobro maska filtrira čestice određenog raspona veličina, što uključuje viruse i druge submikronske čestice, dok pristajanje mjeri koliko dobro maska ili respirator sprječava propuštanje oko dijela za lice. Na osnovu standarda Uprave za hranu i lijekove (FDA) i efikasnosti filtracije, medicinske maske se mogu kategorizirati u različite kategorije. One su podijeljene na ASTM nivo 1, 2 i 3 na osnovu efikasnosti otpornosti na tekućine. Nivo 3 daje najveću efikasnost bakterijske filtracije s visokom otpornošću na prodiranje tjelesnih tekućina. U Evropi, medicinske maske su u skladu sa zahtjevima evropskog standarda EN 14683:2019.
Međutim, hirurške maske su manje efikasne u poređenju sa respiratorima. Respiratori se sastoje od čvrsto prianjajućih zaštitnih uređaja ili pročišćivača zraka koji mogu spriječiti prolazak vrlo malih čestica (<5 μm) kroz respiratorni trakt osobe. To se postiže ili uklanjanjem zagađivača ili obezbjeđivanjem nezavisnog izvora zraka za disanje. Različito se nazivaju u različitim zemljama. U SAD-u, Nacionalni institut za sigurnost i zdravlje na radu (NIOSH) određuje efikasnost filtracije ovih respiratora i oni se klasifikuju u N-, R- i P- serije za one koji nisu otporni na ulje, donekle otporni na ulje i jako otporni. Svaka od tri serije ima tri različite efikasnosti filtracije od 95, 99 i 99,97%, naime N95, R95, P95, itd. U Evropi se kategorije respiratora mogu klasifikovati kao filter polumaske (filterske maske za lice (FFP)), polumaske, respirator za pročišćavanje zraka s napajanjem (PAPR) i SAR (respirator za dovod atmosfere). Prema evropskim standardima, FFP maske se dalje dijele na FFP1, FFP2 i FFP3, sa efikasnošću od 80%, 94% i 99%, respektivno (EN 149:2001).
