Mascareta quirúrgica Y1-A Tipus IIR EO esterilitzada
Materials
• Superfície: tela no teixida de 25 g
• Segona capa: 20 g de material filtrant BFE 99
• Capa interior: tela no teixida de PP de 25 g
Aprovacions i estàndards
• Norma de la UE: EN14683:2019 tipus IIR
• Llicència per a la fabricació de productes industrials
Validesa
• 2 anys
Utilitzar per a
• S'utilitza per protegir contra les partícules generades durant el processament, com ara la mòlta, el poliment, la neteja, la serra, l'ensacat o el processament de mineral, carbó, mineral de ferro, farina, metall, fusta, pol·len i altres materials.
Condició d'emmagatzematge
• Humitat <80%, ambient interior ben ventilat i net sense gas corrosiu
País d'origen
• Fabricat a la Xina
| Descripció | Caixa | Cartó | Pes brut | Mida del cartró |
| Mascareta quirúrgica Y1-A EO esterilitzat | 10 unitats | 3000 unitats | 12 kg/cartró | 63x43x44cm |
Aquest producte compleix els requisits del Reglament (UE) 2016/425 per a equips de protecció individual i compleix els requisits de la norma europea EN 149:2001+A1:2009. Alhora, compleix els requisits del Reglament (UE) MDD 93/42/CEE sobre dispositius mèdics i compleix els requisits de la norma europea EN 14683-2019+AC:2019.
Instruccions d'ús
La màscara s'ha de seleccionar correctament per a l'aplicació prevista. S'ha d'avaluar el risc individualment. Comproveu que el respirador estigui intacte i sense defectes visibles. Comproveu la data de caducitat que no s'ha assolit (vegeu l'embalatge). Comproveu la classe de protecció adequada per al producte utilitzat i la seva concentració. No utilitzeu la màscara si hi ha un defecte o s'ha superat la data de caducitat. Si no seguiu totes les instruccions i limitacions, es podria reduir seriosament l'eficàcia d'aquesta mitja màscara filtrant de partícules i es podria produir malaltia, lesions o la mort. És essencial tenir un respirador seleccionat correctament. Abans de l'ús laboral, l'usuari ha de rebre formació de l'empresari sobre l'ús correcte del respirador, d'acord amb les normes de seguretat i salut aplicables.
Ús previst
Aquest producte està limitat a operacions quirúrgiques i altres entorns mèdics on els agents infecciosos es transmeten del personal als pacients. La barrera també ha de ser eficaç per reduir la descàrrega oral i nasal de substàncies infeccioses de portadors asimptomàtics o pacients clínicament simptomàtics i per protegir contra aerosols sòlids i líquids en altres entorns.
Ús del mètode
1. Subjecteu la màscara a la mà amb la pinça nasal cap amunt. Deixeu que l'arnès del cap pengi lliurement.
2. Col·loqueu la mascareta sota la barbeta cobrint la boca i el nas.
3. Passeu l'arnès per sobre del cap i col·loqueu-lo darrere del cap, ajusteu la longitud de l'arnès amb la sivella ajustable per sentir-vos el més còmode possible.
4. Premeu la pinça nasal suau per adaptar-la perfectament al voltant del nas.
5. Per comprovar l'ajust, poseu les dues mans sobre la màscara i exhaleu vigorosament. Si l'aire flueix al voltant del nas, estrenyeu la pinça nasal. Si hi ha fuites d'aire per la vora, torneu a col·locar l'arnès del cap per a un millor ajust. Torneu a comprovar el segellat i repetiu el procediment fins que la màscara estigui correctament segellada.
