Polomaska s filtrem částic (6002-2 FFP2)
Složení materiálu
Filtrační systém je navržen a vrstvený z povrchové vrstvy 50g netkané textilie, druhé vrstvy 45g horkovzdušné bavlny, třetí vrstvy filtračního materiálu FFP2 a vnitřní vrstvy 50g netkané textilie.
6002-2 EN149 FFP2 je testován dle normy EN 149:2001+A:2009 Ochranné prostředky dýchacích cest - Filtrační polomasky na ochranu proti částicím
Kompatibilita s kůží
Materiály, které mohou přijít do styku s pokožkou uživatele, nesmí být známé tím, že by mohly způsobit podráždění nebo jiné nepříznivé účinky na zdraví. (Schváleno)
Hořlavost
Při zkoušce nesmí filtrační polomaska proti částicím hořet nebo hořet déle než 5 sekund po vyjmutí z plamene. (Vyhovuje)
Obsah oxidu uhličitého ve vdechovaném vzduchu
Obsah oxidu uhličitého ve vdechovaném vzduchu (mrtvém prostoru) nesmí překročit průměrně 1,0 % (objem). (Vyhovuje).
Zorné pole
Zorné pole je přijatelné, pokud je tak stanoveno v praktických výkonnostních zkouškách. (Splněno)
Dýchací odpor
| Klasifikace | Maximální povolený odpor (mbar) | ||
| Inhalace | Výdech | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Schváleno) Balení Následující informace musí být jasně a trvanlivě vyznačeny na nejmenším komerčně dostupném obalu nebo čitelné skrz něj, pokud je obal průhledný. 1. Název, ochranná známka nebo jiný způsob identifikace výrobce nebo dodavatele 2. Označení typu 3. Klasifikace Příslušná třída (FFP1, FFP2 nebo FFP3) následovaná jednou mezerou a „NR“, pokud je polomaska s filtrem proti částicím omezena pouze na použití v jedné směně. Příklad: FFP2 NR. 4. Číslo a rok vydání této evropské normy 5. Alespoň rok konce doby použitelnosti. 6. Doporučené skladovací podmínky výrobce (alespoň teplota a vlhkost)
U polomasek s filtrem částic se prokázalo, že nabízejí lepší ochranu před kapénkami, aerosoly a pronikáním tekutin a tvoří těsné utěsnění kolem úst a nosu.
Lékařské/chirurgické masky poskytují okamžitou bariéru mezi dýchacími orgány a okolním prostředím. Účinnost obličejové masky nebo respirátoru je určena dvěma významnými faktory: účinností filtrace a přizpůsobením (netěsností obličejové části). Účinnost filtrace měří, jak dobře maska filtruje částice v určitém rozsahu velikostí, který zahrnuje viry a další submikronové částice, zatímco přizpůsobení měří, jak dobře maska nebo respirátor zabraňuje netěsnosti kolem obličejové části. Na základě standardů Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a účinnosti filtrace lze lékařské masky rozdělit do různých kategorií. Ty se dělí na úrovně ASTM 1, 2 a 3 na základě účinnosti odporu vůči tekutinám. Úroveň 3 poskytuje nejvyšší účinnost filtrace bakterií s vysokou odolností vůči pronikání tělních tekutin. V Evropě lékařské masky splňují požadavky evropské normy EN 14683:2019.
Chirurgické masky jsou však ve srovnání s respirátory méně účinné. Respirátory se skládají z těsně přiléhajících ochranných zařízení nebo čističek vzduchu, které mohou zabránit průchodu velmi malých částic (<5 μm) dýchacími cestami osoby. Toho se dosahuje buď odstraněním kontaminantů, nebo poskytnutím nezávislého zdroje vzduchu k dýchání. V různých zemích se nazývají různě. V USA Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH) určuje filtrační účinnost těchto respirátorů a ty se klasifikují do řad N, R a P pro neodolné vůči olejům, částečně odolné vůči olejům a silně odolné. Každá ze tří řad má tři různé filtrační účinnosti 95, 99 a 99,97 %, konkrétně N95, R95, P95 atd. V Evropě lze kategorie respirátorů klasifikovat jako filtrační polomasky (filtrační masky (FFP)), polomasky, respirátory s pohonem vzduchu (PAPR) a SAR (respirátory s přívodem atmosféry). Podle evropských norem se FFP dále dělí na FFP1, FFP2 a FFP3 s účinností 80 %, 94 % a 99 % (EN 149:2001).
