banenr

Masg wyneb llawfeddygol Y1-A Math IIR EO wedi'i sterileiddio

Model: Y1-A EO wedi'i sterileiddio

Mae'r Y1-A yn fasg wyneb llawfeddygol sydd ar lefel Math IIR Nodweddion Allweddol

• BFE ≥ 98%
• Arddull dolen glust
• Math fflat
• Dim falf gwacáu
• Dim carbon wedi'i actifadu
• Lliw: Glas
• Heb latecs
• EO wedi'i sterileiddio
• Heb ffibr gwydr


Manylion Cynnyrch

Gwybodaeth

GWYBODAETH YCHWANEGOL

Deunyddiau
• Arwyneb: ffabrig heb ei wehyddu 25g
• Ail haen: deunydd hidlo BFE 99 20g
• Haen fewnol: ffabrig heb ei wehyddu PP 25g

Cymeradwyaethau a Safonau
• Safon yr UE: EN14683:2019 math IIR
• Trwydded ar gyfer gweithgynhyrchu cynhyrchion diwydiannol

Dilysrwydd
• 2 flynedd

Defnyddiwch ar gyfer
• Fe'i defnyddir i amddiffyn rhag gronynnau a gynhyrchir yn ystod prosesu fel malu, tywodio, glanhau, llifio, bagio, neu brosesu mwyn, glo, mwyn haearn, blawd, metel, pren, paill, a rhai deunyddiau eraill.

Cyflwr Storio
• Lleithder <80%, amgylchedd dan do wedi'i awyru'n dda a glân heb nwy cyrydol

Gwlad Tarddiad
• Wedi'i wneud yn Tsieina

Disgrifiad

Blwch

Carton

Pwysau gros

Maint y carton

Masg wyneb llawfeddygol
Y1-A EO wedi'i sterileiddio

10 darn

3000 darn

12kg/Carton

63x43 x44cm


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • Mae'r cynnyrch hwn yn cydymffurfio â gofynion Rheoliad yr UE (EU) 2016/425 ar gyfer Offer Diogelu Personol ac yn bodloni gofynion safon Ewropeaidd EN 149:2001+A1:2009. Ar yr un pryd, mae'n cydymffurfio â gofynion Rheoliad yr UE (EU) MDD 93/42/EEC ar ddyfeisiau meddygol ac yn bodloni gofynion Safon Ewropeaidd EN 14683-2019+AC:2019.

    Cyfarwyddiadau defnyddiwr
    Rhaid dewis y mwgwd yn gywir ar gyfer y defnydd bwriadedig. Rhaid gwerthuso asesiad risg unigol. Gwiriwch fod yr anadlydd yn gyfan gwbl heb unrhyw ddiffygion gweladwy. Gwiriwch y dyddiad dod i ben nad yw wedi'i gyrraedd (gweler y pecynnu). Gwiriwch y dosbarth amddiffyn sy'n briodol ar gyfer y cynnyrch a ddefnyddir a'i grynodiad. Peidiwch â defnyddio'r mwgwd os oes diffyg yn bresennol neu os yw'r dyddiad dod i ben wedi mynd heibio. Gallai methu â dilyn yr holl gyfarwyddiadau a chyfyngiadau leihau effeithiolrwydd yr hanner mwgwd hidlo gronynnau hwn yn ddifrifol a gallai arwain at salwch, anaf neu farwolaeth. Mae anadlydd a ddewisir yn gywir yn hanfodol, cyn ei ddefnyddio'n galwedigaethol, rhaid i'r gwisgwr gael ei hyfforddi gan y cyflogwr i ddefnyddio'r anadlydd yn gywir yn unol â safonau diogelwch ac iechyd cymwys.

    Defnydd bwriadedig
    Mae'r cynnyrch hwn wedi'i gyfyngu i lawdriniaethau llawfeddygol ac amgylcheddau meddygol eraill lle mae asiantau heintus yn cael eu trosglwyddo o staff i gleifion. Dylai'r rhwystr hefyd fod yn effeithiol wrth leihau rhyddhau sylweddau heintus o'r geg a'r ffroenau gan gludwyr asymptomatig neu gleifion â symptomau clinigol ac wrth amddiffyn rhag aerosolau solet a hylif mewn amgylcheddau eraill.

    Gan ddefnyddio'r dull
    1. Daliwch y mwgwd yn eich llaw gyda'r clip trwyn i fyny. Gadewch i'r harnais pen hongian yn rhydd.
    2. Gosodwch y mwgwd o dan yr ên sy'n gorchuddio'r geg a'r trwyn.
    3. Tynnwch yr harnais pen dros y pen a'i osod y tu ôl i'r pen, addaswch hyd yr harnais pen gyda bwcl addasadwy i deimlo mor gyfforddus â phosibl.
    4. Pwyswch y clip trwyn meddal i gydymffurfio'n glyd o amgylch y trwyn.
    5. I wirio ei fod yn ffit, cwpanwch y ddwy law dros y mwgwd ac anadlwch allan yn egnïol. Os yw aer yn llifo o amgylch y trwyn, tynhewch y clip trwyn. Os yw aer yn gollwng o amgylch yr ymyl, ail-leolwch harnais y pen i'w ffitio'n well. Ail-wiriwch y sêl ac ailadroddwch y weithdrefn nes bod y mwgwd wedi'i selio'n iawn.

    cynnyrch