Kuppelpositioneringsenhed ORP-DP2 (brystvrulning)
Kuppelpositioneringsenhed
ORP-DP2
Fungere
1. Kan bruges i maveleje, liggende stilling og lateral stilling. Den kan placeres under torsoen for at give mulighed for brystudvidelse i maveleje. Den kan også bruges til at støtte og beskytte anklen i maveleje og hofte, knæ og ankel i liggende stilling.
2. Den kan også bruges i lateral position til at støtte og beskytte armhulen.
3. Flad bund giver stabilitet og holder positioneringsenheden på plads.
| Model | Dimension | Vægt |
| ORP-DP2-01 | 32 x 16 x 14 cm | 6,2 kg |
| ORP-DP2-02 | 41,5 x 15,5 x 14,7 cm | 8,3 kg |
| ORP-DP2-03 | 52,5 x 16,5 x 14 cm | 10,02 kg |
Produktparametre
Produktnavn: Positioner
Materiale: PU-gel
Definition: Det er et medicinsk udstyr, der bruges på en operationsstue til at beskytte patienter mod tryksår under operationer.
Model: Forskellige positioneringsanordninger bruges til forskellige kirurgiske positioner
Farve: Gul, blå, grøn. Andre farver og størrelser kan tilpasses.
Produktegenskaber: Gel er en slags højmolekylært materiale med god blødhed, støtte, stødabsorbering og kompressionsmodstand, god kompatibilitet med menneskeligt væv, røntgentransmission, isolering, ikke-ledende, nem at rengøre, praktisk at desinficere og understøtter ikke bakterievækst.
Funktion: Undgå tryksår forårsaget af lang driftstid
Produktegenskaber
1. Isoleringen er ikke-ledende, nem at rengøre og desinficere. Den understøtter ikke bakterievækst og har god temperaturbestandighed. Modstandstemperaturen varierer fra -10 ℃ til +50 ℃.
2. Det giver patienterne en god, komfortabel og stabil fiksering af kropspositionen. Det maksimerer eksponeringen af det kirurgiske felt, reducerer operationstiden, maksimerer trykfordelingen og reducerer forekomsten af tryksår og nerveskader.
Forsigtighedsregler
1. Vask ikke produktet. Hvis overfladen er snavset, tørres den af med et vådt håndklæde. Den kan også rengøres med en neutral rengøringsspray for bedre effekt.
2. Rengør overfladen på positioneringsanordningerne efter brug for at fjerne snavs, sved, urin osv. Stoffet kan opbevares tørt og køligt efter tørring. Placer ikke tunge genstande oven på produktet efter opbevaring.
Nedenstående oplysninger er uddraget fra AST's (Association of Surgical Technologists) standarder for praksis for kirurgisk positionering.
Praksisstandard III
Baseret på den præoperative patientvurdering og den kirurgiske procedure bør den kirurgiske teknolog forudse, hvilken type operationsbord og udstyr der er nødvendigt.
- Kirurgisk personale skal bruge positioneringsudstyret i overensstemmelse med det tilsigtede formål og producentens anvisninger for at undgå patientskader.
A. Kirurgteknikeren bør verificere, at positioneringsudstyret er designet til at blive brugt til den specifikke patientposition i henhold til kirurgens ordre.
(1) Verifikationen bør omfatte, at positioneringsudstyret kan bære patientens vægt. Hvis producentens anbefalinger for vægtbegrænsning overskrides, bør positioneringsudstyret ikke anvendes.
(2) Positioneringsudstyret må ikke modificeres til at imødekomme den kirurgiske afdelings behov, medmindre producenten er blevet konsulteret og godkender modifikationen. Det modificerede positioneringsudstyr skal testes før brug.
- Positioneringsudstyr, herunder operationsbord og madrasser, bør inspiceres mindst årligt af de biomedicinske teknikere for at sikre korrekt funktion og dermed bidrage til patientsikkerhedsmålene og reducere risikoen for intraoperative skader.
A. Operationsteamet bør teste positioneringsudstyret og operationsbordet inden brug for at bidrage til et miljø på operationsafdelingen, hvor patientsikkerhed prioriteres i det daglige.
- Kirurgisk teknolog bør i samarbejde med det kirurgiske team forudse, hvilken type operationsbord og positioneringsudstyr der er nødvendigt.
A. Dagen før operationen bør den kirurgiske teknolog gennemgå operationsprocedurerne for operationsstuen for at forudse behov og tilgængelighed af positioneringsudstyr.
(1) Gennemgang af operationsplanen for operationen dagen før giver operationsteknologen i samarbejde med operationsteamet mulighed for at finde ud af behovet for positioneringsudstyr, f.eks. hvis udstyr ikke er tilgængeligt på grund af reparationer eller mangel på udstyr.
B. Valget af operationsbord og positioneringsudstyr bør baseres på patientens fysiologiske tilstand, der er identificeret under den præoperative vurdering, kirurgens ordinationer og den kirurgiske procedure.
(1) Forudgående kendskab til en patients præeksisterende tilstand(er) fremmer kommunikationen mellem det kirurgiske team og kan bekræfte positioneringsændringer, der opfylder teamets behov for at kunne udføre proceduren samt tilpasse sig patientens fysiologiske behov.
(2) Patientens position skal give optimal eksponering for placering af IV-katetre og anæstesiovervågningsudstyr.
(3) Faktorer vedrørende kirurgiske procedurer, såsom operationssted(er), procedurens længde og brug af kirurgisk udstyr (f.eks. billeddannelsesudstyr, kirurgisk robot, laser) hjælper med den præoperative bestemmelse af, hvor udstyret skal placeres baseret på patientens position.
- På dagen for det kirurgiske indgreb skal den kirurgiske teknolog i samarbejde med det kirurgiske team bekræfte, at alt positioneringsudstyr er tilgængeligt og på operationsstuen, at operationsbordet er i funktionsdygtig stand og placeret i henhold til kirurgens anvisninger, og at kirurgisk udstyr og møbler er i den korrekte position.
- Som en del af "pausetiden" bør operationsteamet inden hudincisionen kontrollere patientens position, og at alt positioneringsudstyr er placeret korrekt.
