Type I
Medicinske ansigtsmasker af type I bør kun anvendes til patienter og andre personer for at reducere risikoen for spredning af infektioner, især i epidemiske eller pandemiske situationer. Type I-masker er ikke beregnet til brug af sundhedspersonale på operationsstuer eller i andre medicinske miljøer med lignende krav.
Type II
Type II-masker (EN14683) er medicinske maske, der minimerer direkte overførsel af smitstoffer mellem personale og patienter under kirurgiske procedurer og andre medicinske miljøer med lignende krav. Type II-masker er primært beregnet til brug af sundhedspersonale på operationsstuer eller andre medicinske miljøer med lignende krav.
Type IIR
Type IIR-maske EN14683 er en medicinsk maske, der beskytter brugeren mod stænk af potentielt forurenede væsker. IIR-masken har et stænksikkert lag, der forhindrer blod og andre kropsvæsker i at trænge ind. IIR-masker testes i udåndingsretningen (indefra og ud), under hensyntagen til effektiviteten af bakteriefiltrering.
Hvad er forskellen på type I- og type II-masker?
BFE (bakteriel filtreringseffektivitet) for type I-masker er 95 %, mens BFE for type II- og II R-masker er 98 %. Den samme åndedrætsmodstand som for type I og II, 40 Pa. Ansigtsmasker specificeret i den europæiske standard er klassificeret i to typer (type I og type II) i henhold til bakteriel filtreringseffektivitet, hvor type II yderligere er opdelt efter, om masken er stænksikker eller ej. 'R' står for stænkmodstand. Type I-, II- og IIR-masker er medicinske masker, der testes i henhold til udåndingsretningen (indefra og ud) og tager højde for effektiviteten af bakteriefiltrering.