Partikelfiltrerende halvmaske (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 er testet i henhold til EN 149:2001+A:2009 Åndedrætsværn - Filtrerende halvmasker til beskyttelse mod partikler

Kompatibilitet med huden
Materialer, der kan komme i kontakt med brugerens hud, må ikke vides at kunne forårsage irritation eller andre negative virkninger på helbredet. (Godkendt)

Brandbarhed
Ved test må den partikelfiltrerende halvmaske ikke brænde eller fortsætte med at brænde i mere end 5 sekunder efter at den er taget fra flammen. (Bestået)

Kuldioxidindholdet i indåndingsluften
Kuldioxidindholdet i indåndingsluften (dødt rum) må ikke overstige et gennemsnit på 1,0 % (volumen). (Bestået).

Synsfelt
Synsfeltet er acceptabelt, hvis det fastslås i praktiske præstationstests. (Bestået)

Åndedrætsmodstand

(Bestået) Emballage Følgende oplysninger skal være tydeligt og holdbart markeret på den mindste kommercielt tilgængelige emballage eller læselige igennem den, hvis emballagen er gennemsigtig. 1. Navn, varemærke eller anden identifikationsmetode for producenten eller leverandøren 2. Typeidentifikationsmærkning 3. Klassificering Den relevante klasse (FFP1, FFP2 eller FFP3) efterfulgt af et enkelt mellemrum og 'NR', hvis den partikelfiltrerende halvmaske er begrænset til brug i et enkelt vagthold. Eksempel: FFP2 NR. 4. Nummer og år for udgivelse af denne europæiske standard 5. Mindst året for udløb af holdbarheden. 6. Producentens anbefalede opbevaringsforhold (mindst temperatur og fugtighed)

Partikelfiltrerende halvmasker har vist sig at give bedre beskyttelse mod dråber, aerosoler og væskeindtrængning, og de danner en tæt forsegling omkring mund og næse.

Medicinske/kirurgiske masker danner en umiddelbar barriere mellem åndedrætsorganerne og det omgivende miljø. Effektiviteten af ​​en ansigtsmaske eller et åndedrætsværn bestemmes af to væsentlige faktorer: filtreringseffektiviteten og pasformen (lækage fra ansigtsmasken). Filtreringseffektiviteten måler, hvor godt masken filtrerer partikler i et specifikt størrelsesområde, som inkluderer vira og andre submikronpartikler, mens pasformen måler, hvor godt masken eller åndedrætsværnet forhindrer lækage omkring ansigtsmasken. Baseret på Food and Drugs Administration (FDA) standarder og filtreringseffektivitet kan medicinske masker kategoriseres i forskellige kategorier. Disse er opdelt i ASTM niveau 1, 2 og 3 baseret på væskemodstandseffektiviteten. Niveau 3 giver den højeste bakterielle filtreringseffektivitet med høj modstand mod indtrængning af kropsvæsker. I Europa overholder medicinske masker kravene i den europæiske standard EN 14683:2019.

Kirurgiske masker er imidlertid mindre effektive sammenlignet med åndedrætsværn. Åndedrætsværn består af tætsiddende beskyttelsesanordninger eller luftrensere, der kan forhindre meget små partikler (<5 μm) i at passere gennem en persons luftveje. Dette opnås enten ved at fjerne forurenende stoffer eller ved at give en uafhængig luftkilde at trække vejret i. De har forskellige navne i forskellige lande. I USA bestemmer National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) filtreringseffektiviteten af ​​disse åndedrætsværn, og de klassificeres i N-, R- og P-serien for henholdsvis ikke-oliebestandig, noget oliebestandig og stærkt resistent. Hver af de tre serier har tre forskellige filtreringseffektiviteter på 95, 99 og 99,97%, nemlig N95, R95, P95 osv. I Europa kan kategorierne af åndedrætsværn klassificeres som filtrerende halvmasker (filtrerende ansigtsstykker (FFP)), halvmasker, motoriseret luftrensende åndedrætsværn (PAPR) og SAR (atmosfæreforsynende åndedrætsværn). Ifølge europæiske standarder er FFP'er yderligere opdelt i FFP1, FFP2 og FFP3, med en effektivitet på henholdsvis 80%, 94% og 99% (EN 149:2001).