Kirurgisk ansigtsmaske Y1-A Type IIR EO steriliseret
Materialer
• Overflade: 25 g non-woven stof
• Andet lag: 20 g BFE 99 filtermateriale
• Inderlag: 25 g PP non-woven stof
Godkendelser og standarder
• EU-standard: EN14683:2019 type IIR
• Licens til fremstilling af industriprodukter
Gyldighed
• 2 år
Brug til
• Bruges til at beskytte mod partikler, der genereres under forarbejdning såsom slibning, slibning, rengøring, savning, posepakning eller forarbejdning af malm, kul, jernmalm, mel, metal, træ, pollen og visse andre materialer.
Opbevaringsforhold
• Luftfugtighed <80%, godt ventileret og rent indemiljø uden ætsende gasser
Oprindelsesland
• Lavet i Kina
| Beskrivelse | Boks | Karton | Bruttovægt | Kartonstørrelse |
| Kirurgisk ansigtsmaske Y1-A EO steriliseret | 10 stk. | 3000 stk. | 12 kg/karton | 63x43x44 cm |
Dette produkt overholder kravene i EU-forordning (EU) 2016/425 om personlige værnemidler og opfylder kravene i den europæiske standard EN 149:2001+A1:2009. Samtidig overholder det kravene i EU-forordning (EU) MDD 93/42/EØF om medicinsk udstyr og opfylder kravene i den europæiske standard EN 14683-2019+AC:2019.
Brugervejledning
Masken skal vælges korrekt til den tilsigtede anvendelse. Der skal foretages en individuel risikovurdering. Kontroller, at åndedrætsværnet er ubeskadiget og uden synlige defekter. Kontroller udløbsdatoen, hvis den ikke er overskredet (se emballagen). Kontroller den passende beskyttelsesklasse for det anvendte produkt og dets koncentration. Brug ikke masken, hvis der er en defekt, eller udløbsdatoen er overskredet. Manglende overholdelse af alle instruktioner og begrænsninger kan reducere effektiviteten af denne partikelfiltrerende halvmaske alvorligt og føre til sygdom, skade eller død. Et korrekt valgt åndedrætsværn er afgørende. Før erhvervsmæssig brug skal brugeren oplæres af arbejdsgiveren i korrekt brug af åndedrætsværnet i overensstemmelse med gældende sikkerheds- og sundhedsstandarder.
Tilsigtet anvendelse
Dette produkt er begrænset til kirurgiske operationer og andre medicinske miljøer, hvor smitstoffer overføres fra personale til patienter. Barrieren skal også være effektiv til at reducere oral og næseboreudledning af smitsomme stoffer fra asymptomatiske bærere eller klinisk symptomatiske patienter og til at beskytte mod faste og flydende aerosoler i andre miljøer.
Brug af metode
1. Hold masken i hånden med næseklemmen oppe. Lad hovedselen hænge frit.
2. Placer masken under hagen, så den dækker mund og næse.
3. Træk hovedselen over hovedet og placer den bag hovedet. Juster længden af hovedselen med den justerbare spænde, så den føles så behagelig som muligt.
4. Tryk den bløde næseklips ned, så den sidder tæt omkring næsen.
5. For at kontrollere, at masken passer, skal du holde begge hænder over masken og udånde kraftigt. Hvis der strømmer luft omkring næsen, skal du stramme næseklemmen. Hvis der lækker luft rundt om kanten, skal du flytte hovedselen for bedre at få den til at passe. Kontroller forseglingen igen, og gentag proceduren, indtil masken er forseglet korrekt.
