banenr

Ρυθμιστής θέσης θόλου ORP-DP2 (Κύλιση στήθους)

1. Εφαρμόσιμο σε πρηνή, ύπτια και πλάγια θέση. Μπορεί να τοποθετηθεί κάτω από τον κορμό για να επιτρέψει την έκπτυξη του θώρακα σε πρηνή θέση. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την υποστήριξη και προστασία του αστραγάλου σε πρηνή θέση και του ισχίου, του γονάτου και του αστραγάλου σε ύπτια θέση.
2. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε λειτουργία πλευρικής θέσης για την υποστήριξη και προστασία της μασχάλης.
3. Ο επίπεδος πάτος παρέχει σταθερότητα και διατηρεί τον ρυθμιστή θέσης στη θέση του.


Λεπτομέρειες προϊόντος

Πληροφορίες

ΠΡΟΣΘΕΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Ρυθμιστής θέσης θόλου
ORP-DP2

Λειτουργία
1. Εφαρμόσιμο σε πρηνή, ύπτια και πλάγια θέση. Μπορεί να τοποθετηθεί κάτω από τον κορμό για να επιτρέψει την έκπτυξη του θώρακα σε πρηνή θέση. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την υποστήριξη και προστασία του αστραγάλου σε πρηνή θέση και του ισχίου, του γονάτου και του αστραγάλου σε ύπτια θέση.
2. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε λειτουργία πλευρικής θέσης για την υποστήριξη και προστασία της μασχάλης.
3. Ο επίπεδος πάτος παρέχει σταθερότητα και διατηρεί τον ρυθμιστή θέσης στη θέση του.

Μοντέλο Διάσταση Βάρος
ORP-DP2-01 32 x 16 x 14 εκ. 6,2 κιλά
ORP-DP2-02 41,5 x 15,5 x 14,7 εκ. 8,3 κιλά
ORP-DP2-03 52,5 x 16,5 x 14 εκ. 10,02 κιλά

Οφθαλμολογικός τοποθετητής κεφαλής ORP (1) Οφθαλμολογικός τοποθετητής κεφαλής ORP (2) Οφθαλμολογικός τοποθετητής κεφαλής ORP (3) Οφθαλμολογικός τοποθετητής κεφαλής ORP (4)


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Παράμετροι προϊόντος
    Όνομα προϊόντος: Ρυθμιστής θέσης
    Υλικό: PU τζελ
    Ορισμός: Είναι μια ιατρική συσκευή που χρησιμοποιείται σε χειρουργείο για την προστασία του ασθενούς από κατακλίσεις κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης.
    Μοντέλο: Διαφορετικοί ρυθμιστές θέσης χρησιμοποιούνται για διαφορετικές χειρουργικές θέσεις
    Χρώμα: Κίτρινο, μπλε, πράσινο. Άλλα χρώματα και μεγέθη μπορούν να προσαρμοστούν
    Χαρακτηριστικά προϊόντος: Το τζελ είναι ένα είδος υλικού υψηλού μοριακού βάρους, με καλή απαλότητα, στήριξη, απορρόφηση κραδασμών και αντοχή στη συμπίεση, καλή συμβατότητα με τους ανθρώπινους ιστούς, μετάδοση ακτίνων Χ, μόνωση, μη αγώγιμο, εύκολο στον καθαρισμό, βολικό για απολύμανση και δεν υποστηρίζει την ανάπτυξη βακτηρίων.
    Λειτουργία: Αποφύγετε το έλκος πίεσης που προκαλείται από τον μακροχρόνιο χρόνο λειτουργίας

    Χαρακτηριστικά προϊόντος
    1. Η μόνωση είναι μη αγώγιμη, εύκολη στον καθαρισμό και την απολύμανση. Δεν υποστηρίζει την ανάπτυξη βακτηρίων και έχει καλή αντοχή στη θερμοκρασία. Η θερμοκρασία αντίστασης κυμαίνεται από -10 ℃ έως +50 ℃.
    2. Παρέχει στους ασθενείς καλή, άνετη και σταθερή σταθεροποίηση της θέσης του σώματος. Μεγιστοποιεί την έκθεση του χειρουργικού πεδίου, μειώνει τον χρόνο επέμβασης, μεγιστοποιεί τη διασπορά της πίεσης και μειώνει την εμφάνιση ελκών πίεσης και νευρικής βλάβης.

    Προφυλάξεις
    1. Μην πλένετε το προϊόν. Εάν η επιφάνεια είναι βρώμικη, σκουπίστε την με μια υγρή πετσέτα. Μπορείτε επίσης να την καθαρίσετε με ουδέτερο σπρέι καθαρισμού για καλύτερο αποτέλεσμα.
    2. Μετά τη χρήση του προϊόντος, καθαρίστε την επιφάνεια των ρυθμιστών θέσης εγκαίρως για να αφαιρέσετε βρωμιά, ιδρώτα, ούρα κ.λπ. Το ύφασμα μπορεί να αποθηκευτεί σε ξηρό μέρος αφού στεγνώσει σε δροσερό μέρος. Μετά την αποθήκευση, μην τοποθετείτε βαριά αντικείμενα πάνω στο προϊόν.

    Οι παρακάτω πληροφορίες προέρχονται από τα Πρότυπα Πρακτικής για Χειρουργική Τοποθέτηση του AST (Σύνδεσμος Τεχνολόγων Χειρουργικής).
    Πρότυπο Πρακτικής III
    Με βάση την προεγχειρητική αξιολόγηση του ασθενούς και τη χειρουργική επέμβαση, ο χειρουργός τεχνολόγος θα πρέπει να προβλέψει τον τύπο της χειρουργικής κλίνης και του εξοπλισμού που απαιτούνται.

    - Το χειρουργικό προσωπικό θα πρέπει να χρησιμοποιεί τον εξοπλισμό τοποθέτησης σύμφωνα με την προβλεπόμενη χρήση του και τις οδηγίες του κατασκευαστή, για την αποφυγή τραυματισμού του ασθενούς.

    Α. Ο χειρουργός τεχνολόγος θα πρέπει να επαληθεύσει ότι ο εξοπλισμός τοποθέτησης έχει σχεδιαστεί για χρήση στη συγκεκριμένη θέση του ασθενούς, σύμφωνα με τις οδηγίες του χειρουργού.

    (1) Η επαλήθευση θα πρέπει να περιλαμβάνει ότι ο εξοπλισμός τοποθέτησης μπορεί να αντέξει το βάρος του ασθενούς. Εάν υπερβεί τη σύσταση του κατασκευαστή για περιορισμό βάρους, ο εξοπλισμός τοποθέτησης δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται.
    (2) Ο εξοπλισμός τοποθέτησης δεν πρέπει να τροποποιείται ώστε να ταιριάζει στις ανάγκες του χειρουργικού τμήματος, εκτός εάν έχει ζητηθεί η γνώμη του κατασκευαστή και έχει εγκρίνει την τροποποίηση. Ο τροποποιημένος εξοπλισμός τοποθέτησης πρέπει να δοκιμάζεται πριν από τη χρήση.
    - Ο εξοπλισμός τοποθέτησης, συμπεριλαμβανομένου του χειρουργικού τραπεζιού και των στρωμάτων, θα πρέπει να επιθεωρείται τουλάχιστον ετησίως από τους τεχνικούς βιοϊατρικής μηχανικής, ώστε να διασφαλίζεται η ορθή λειτουργία του και να συμβάλλει στην επίτευξη των στόχων ασφάλειας των ασθενών, μειώνοντας τον κίνδυνο ενδοεγχειρητικών τραυματισμών.

    Α. Η χειρουργική ομάδα θα πρέπει να ελέγχει τον εξοπλισμό τοποθέτησης και το χειρουργικό τραπέζι πριν από τη χρήση, ώστε να συμβάλλει στο περιβάλλον του χειρουργικού τμήματος, καθιστώντας την ασφάλεια των ασθενών προτεραιότητα σε καθημερινή βάση.

    - Ο χειρουργικός τεχνολόγος, σε συνεργασία με την χειρουργική ομάδα, θα πρέπει να προβλέψει τον τύπο της χειρουργικής τράπεζας και του εξοπλισμού τοποθέτησης που απαιτούνται.

    Α. Την ημέρα πριν από την επέμβαση, ο χειρουργός τεχνολόγος θα πρέπει να εξετάσει τις χειρουργικές διαδικασίες για το χειρουργείο, ώστε να προβλέψει τις ανάγκες και τη διαθεσιμότητα εξοπλισμού τοποθέτησης.

    (1) Η αναθεώρηση του προγράμματος του χειρουργείου την προηγούμενη ημέρα επιτρέπει στον χειρουργό τεχνολόγο, σε συνεργασία με την ομάδα χειρουργικής, να αντιμετωπίσει τις ανάγκες σε εξοπλισμό τοποθέτησης, π.χ. ο εξοπλισμός δεν είναι διαθέσιμος λόγω επισκευών ή έλλειψης εξοπλισμού.

    Β. Η επιλογή της χειρουργικής τράπεζας και του εξοπλισμού τοποθέτησης θα πρέπει να βασίζεται στις φυσιολογικές συνθήκες του ασθενούς που διαπιστώνονται κατά την προεγχειρητική αξιολόγηση, στις εντολές του χειρουργού και στη χειρουργική επέμβαση.

    (1) Η προηγούμενη γνώση της/των προϋπάρχουσας/ων πάθησης/ών ενός ασθενούς προωθεί την επικοινωνία από την χειρουργική ομάδα για την επιβεβαίωση τροποποιήσεων θέσης που ικανοποιούν τις ανάγκες της ομάδας για την εκτέλεση της διαδικασίας, καθώς και την προσαρμογή στις φυσιολογικές ανάγκες του ασθενούς.
    (2) Η θέση του ασθενούς θα πρέπει να παρέχει βέλτιστη έκθεση για την τοποθέτηση ενδοφλέβιων γραμμών και συσκευών παρακολούθησης της αναισθησίας.
    (3) Οι παράγοντες της χειρουργικής επέμβασης, όπως η θέση/οι θέση/ες της χειρουργικής επέμβασης, η διάρκεια της επέμβασης και η χρήση χειρουργικού εξοπλισμού (π.χ. εξοπλισμός απεικόνισης, χειρουργικό ρομπότ, λέιζερ) βοηθούν στον προεγχειρητικό προσδιορισμό του πού πρέπει να τοποθετηθεί ο εξοπλισμός με βάση τη θέση του ασθενούς.

    - Την ημέρα της χειρουργικής επέμβασης, ο χειρουργός τεχνολόγος, σε συνεργασία με την χειρουργική ομάδα, θα πρέπει να επιβεβαιώσει ότι όλος ο εξοπλισμός τοποθέτησης είναι διαθέσιμος και ότι στο χειρουργείο, το χειρουργείο είναι σε λειτουργική κατάσταση και τοποθετημένο σύμφωνα με τις εντολές του χειρουργού, καθώς και ότι ο χειρουργικός εξοπλισμός και τα έπιπλα βρίσκονται στη σωστή θέση.

    - Στο πλαίσιο του «χρονικού διαστήματος», πριν από την τομή του δέρματος, η χειρουργική ομάδα θα πρέπει να επαληθεύσει τη θέση του ασθενούς και ότι όλος ο εξοπλισμός τοποθέτησης έχει τοποθετηθεί σωστά.