banenr

Μάσκα μισού μήκους με φιλτράρισμα σωματιδίων (8228-2 FFP2)

Μοντέλο: 8228-2 FFP2
Στυλ: Πτυσσόμενος τύπος
Τύπος φθοράς: Κρεμαστό κεφάλι
Βαλβίδα: Καμία
Επίπεδο φιλτραρίσματος: FFP2
Χρώμα: Λευκό
Πρότυπο: EN149:2001+A1:2009
Προδιαγραφές συσκευασίας: 20 τεμάχια/κουτί, 400 τεμάχια/χαρτοκιβώτιο


Λεπτομέρειες προϊόντος

Πληροφορίες

ΠΡΟΣΘΕΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Σύνθεση υλικού
Η επιφανειακή στρώση είναι 45g μη υφασμένο ύφασμα. Η δεύτερη στρώση είναι 45g υλικό φίλτρου FFP2. Η εσωτερική στρώση είναι 220g βαμβάκι βελονισμού.

Μάσκα μισού μήκους με φιλτράρισμα σωματιδίων

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Οι ημιμάσκες φιλτραρίσματος σωματιδίων εφαρμόζουν στο πρόσωπο και έχουν σχεδιαστεί για να προστατεύουν τον χρήστη από επικίνδυνους ατμοσφαιρικούς ρύπους. Προσφέρουν ισορροπία φιλτραρίσματος και αναπνοής. Αυτές οι μάσκες έχουν μπερδεμένες ίνες για να φιλτράρουν τους παθογόνους παράγοντες στον αέρα και εφαρμόζουν κοντά στο πρόσωπο. Οι άκρες σχηματίζουν καλή σφράγιση γύρω από το στόμα και τη μύτη.

    Η δοκιμή εφαρμογής είναι μία από τις μεθόδους δοκιμής για την αξιολόγηση της μάσκας.

    Δοκιμή καταλληλότητας
    Η δοκιμή εφαρμογής της αναπνευστικής συσκευής πραγματοποιείται για να προσδιοριστεί η καλή εφαρμογή της στο πρόσωπο του χρήστη ή η διαρροή σωματιδίων προς τα μέσα. Σε μια ποσοτική δοκιμή εφαρμογής, η γενική προσέγγιση είναι η μέτρηση της συγκέντρωσης σωματιδίων εντός και εκτός της μάσκας του αναπνευστήρα, ενώ ο χρήστης εκτελεί μια σειρά ασκήσεων. Συχνά απελευθερώνεται χλωριούχο νάτριο ή άλλα σωματίδια εκτός της αναπνευστικής συσκευής για να διασφαλιστεί ότι οι μετρήσιμες συγκεντρώσεις σωματιδίων διεισδύουν στην μάσκα. Η εφαρμογή της αναπνευστικής συσκευής περιγράφεται από τον συντελεστή εφαρμογής, τον λόγο της συγκέντρωσης σωματιδίων εκτός της αναπνευστικής συσκευής προς εκείνη εντός της μάσκας του αναπνευστήρα. Η δοκιμή εφαρμογής μετρά τη συνολική διαρροή προς τα μέσα - τη διαρροή σωματιδίων μέσω της στεγανοποίησης προσώπου, των βαλβίδων και των παρεμβυσμάτων, καθώς και τη διείσδυση μέσω του φίλτρου. Στην ΕΕ, ο συντελεστής εφαρμογής προσαρμόζεται ανάλογα με τη διάρκεια της εισπνοής και της εκπνοής για να προσδιοριστεί η συνολική διαρροή προς τα μέσα (EU EN 149+A1, 2009). Στην ΕΕ (EU EN 149+A1, 2009) και στην Κίνα (Εθνικό Πρότυπο Κίνας GB 2626-2006, 2006), απαιτούνται δοκιμές ολικής διαρροής προς τα μέσα ως μέρος της διαδικασίας πιστοποίησης αναπνευστήρων. Στις ΗΠΑ, η δοκιμή καταλληλότητας αναπνευστήρων αποτελεί ευθύνη του εργοδότη και δεν αποτελεί μέρος της διαδικασίας πιστοποίησης αναπνευστήρων.

    Τι είναι η σήμανση CE;
    Το CE είναι ένα σήμα πιστοποίησης εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Τα προϊόντα με σήμα CE πληρούν όλες τις απαιτήσεις σχετικά με την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον. Το CE σημαίνει Conformité Européenne, το οποίο σε γενικές γραμμές σημαίνει συμμόρφωση με τους ευρωπαϊκούς κανονισμούς.

    Τα προϊόντα με σήμανση CE μπορούν να πωλούνται και να χρησιμοποιούνται οπουδήποτε εντός του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ). Η σήμανση CE αποτελεί την εγγύηση του κατασκευαστή ότι η μάσκα συμμορφώνεται με την ισχύουσα νομοθεσία της ΕΕ.