Materiala konsisto
La surfaca tavolo estas 50g neteksita ŝtofo, la dua tavolo estas 45g varmaera kotono, la tria tavolo estas 50g FFP2-filtrila materialo, kaj la interna tavolo estas 50g neteksita ŝtofo.
Aplika kampo
Aplikeblaj industrioj: Taŭga por gisado, laboratorio, prafarbo, purigado kaj higieno, kemiaj pesticidoj, solventa purigado, pentrado, presado kaj galvanizado, elektroniko, nutraĵprilaborado, aŭtomobila kaj ŝipriparado, inkotinkturado kaj finpolurado, media desinfektado kaj aliaj severaj medioj
Ĝi povas esti uzata por protekti partiklojn produktitajn dum muelado, ŝlifado, purigado, segado, ensakigado, ktp., aŭ dum la prilaborado de erco, karbo, fererco, faruno, metalo, ligno, poleno kaj certaj aliaj substancoj, likva aŭ ne-olea partikla materio produktita per ŝprucado kiu ne elsendas oleajn aerosolojn aŭ vaporojn.
Ĉi tiu produkto plenumas la postulojn de EU-Regularo (EU) 2016/425 por Persona Protekta Ekipaĵo kaj plenumas la postulojn de eŭropa normo EN 149:2001+A1:2009. Samtempe, ĝi plenumas la postulojn de EU-Regularo (EU) MDD 93/42/EEK pri medicinaj aparatoj kaj plenumas la postulojn de eŭropa normo EN 14683-2019+AC:2019.
Uzanto-instrukcioj
La masko devas esti elektita ĝuste por la celita apliko. Individua riskotakso devas esti taksita. Kontrolu la spiraparaton, kiu estas nedifektita kaj sen videblaj difektoj. Kontrolu la neatingitan limdaton (vidu la pakaĵon). Kontrolu la protektoklason, kiu taŭgas por la uzata produkto kaj ĝia koncentriĝo. Ne uzu la maskon, se difekto ĉeestas aŭ la limdato estas superita. Manko de sekvado de ĉiuj instrukcioj kaj limigoj povus grave redukti la efikecon de ĉi tiu partiklofiltrila duonmasko kaj povus konduki al malsano, vundo aŭ morto. Ĝuste elektita spiraparato estas esenca; antaŭ labora uzo, la portanto devas esti trejnita de la dunganto pri la ĝusta uzo de la spiraparato laŭ la aplikeblaj sekurecaj kaj sanaj normoj.
Celita uzo
Ĉi tiu produkto estas limigita al kirurgiaj operacioj kaj aliaj medicinaj medioj, kie infektaj agentoj transdoniĝas de dungitaro al pacientoj. La barilo ankaŭ devus esti efika por redukti buŝan kaj naztruan elfluon de infektaj substancoj de sensimptomaj portantoj aŭ klinike simptomaj pacientoj kaj por protekti kontraŭ solidaj kaj likvaj aerosoloj en aliaj medioj.
Uzante metodon
1. Tenu la maskon enmane kun la nazpinglo supren. Lasu la kapjungilaron pendi libere.
2. Metu la maskon sub la mentonon, kovrante la buŝon kaj nazon.
3. Tiru la kapjungilaron super la kapon kaj metu ĝin malantaŭ la kapon, ĝustigu la longon de la kapjungilaro per la alĝustigebla buko por sentiĝi kiel eble plej komforta.
4. Premu la molan nazpinglon por ke ĝi perfekte konformiĝu al la nazo.
5. Por kontroli la taŭgecon, metu ambaŭ manojn super la maskon kaj forte elspiru. Se aero fluas ĉirkaŭ la nazo, streĉu la nazpinglon. Se aero likas ĉirkaŭ la rando, repoziciigu la kapjungilaron por pli bona taŭgeco. Rekontrolu la sigelon kaj ripetu la proceduron ĝis la masko estas ĝuste sigelita.
Spirmaskoj estas desegnitaj por helpi redukti la spiran eksponiĝon de la portanto al aeraj poluaĵoj kiel partikloj, gasoj aŭ vaporoj. Spirmaskoj kaj filtriloj devas esti elektitaj surbaze de la ĉeestantaj danĝeroj. Ili venas en diversaj grandecoj kaj stiloj, kaj devas esti individue elektitaj por konveni al la vizaĝo de la portanto kaj por provizi hermetikan sigelon. Taŭga sigelo inter la vizaĝo de la uzanto kaj la spirmasko devigas enspiritan aeron esti tirita tra la filtra materialo de la spirmasko, tiel provizante protekton. Portantoj devas esti testitaj pri konveneco por certigi, ke ili uzas la taŭgan modelon kaj grandecon de spirmasko por atingi la plej bonan konvenon. Sigela kontrolo devas esti farita ĉiufoje kiam spirmasko estas portata.
Principo de protekto kontraŭ vizaĝaj maskoj kontraŭ aerosoloj kaj grandaj gutetoj
Teorie, spiraj virusoj povas esti transdonitaj per fajnaj aerosoloj (gutetoj kaj gutetaj nukleoj kun aerdinamikaj diametroj de 5 mm), spiraj gutetoj (inkluzive de pli grandaj gutetoj, kiuj rapide falas proksime al la fonto, same kiel krudaj aerosoloj kun aerdinamikaj diametroj > 5 mm), aŭ rekta kontakto kun sekrecioj. Vizaĝa masko provizas baron por malhelpi la spirajn vojojn esti eksponitaj al gutetoj kaj aeraj aerosoloj. La fizika interkapto, tial, reduktas la riskon de spiraj virusaj infektoj (RVI-oj). Partikloj povas esti elĵetitaj plurajn metrojn for de tusanta aŭ ternanta paciento. Ĉi tiuj partikloj varias signife laŭ grandeco, kio, siavice, influas la distancon de la fonto, kiun la partikloj vojaĝas tra la aero. Grandaj partikloj precipitiĝos sur surfacoj de tekokomputiloj, skribotabloj, seĝoj kaj ajnaj aliaj objektoj proksime, sed la pli malgrandaj estos suspenditaj en aero dum multe pli longa tempo kaj vojaĝos pli foren, depende de la aerflua dinamiko. Aerosoloj rilatas al la malgranda fino de aeraj akvogutetoj elspiritaj aŭ ternitaj el paciento, kun tipaj grandecoj sub 2-3 μm. Ili restas aeraj dum longedaŭraj periodoj pro sia eta grandeco kaj malalta sedimentiĝa rapideco.
Singardoj
Ĝi estas unufoja uzo. Ĝi estu forĵetita kiam
● difektiĝas aŭ misformiĝas,
● jam ne formas efikan sigelon al la vizaĝo,
● fariĝas malseka aŭ videble malpura,
● spirado tra ĝi fariĝas pli malfacila, aŭ
● poluiĝas per sango, spiraj aŭ nazaj sekrecioj, aŭ aliaj korpaj fluidoj.