Kirurgia vizaĝa masko Y1-A Tipo IIR EO steriligita
Materialoj
• Surfaco: 25g neteksita ŝtofo
• Dua tavolo: 20g BFE 99 filtra materialo
• Interna tavolo: 25g PP neteksita ŝtofo
Aproboj kaj Normoj
• EU-Normo: EN14683:2019 tipo IIR
• Permesilo por la fabrikado de industriaj produktoj
Valideco
• 2 jaroj
Uzu por
• Uzata por protekti kontraŭ partikla materio generita dum prilaborado kiel ekzemple muelado, ŝlifado, purigado, segado, ensakigado aŭ prilaborado de erco, karbo, fererco, faruno, metalo, ligno, poleno kaj certaj aliaj materialoj.
Stokado-Kondiĉo
• Humideco <80%, bone ventolita kaj pura endoma medio sen koroda gaso
Devenlando
• Farita en Ĉinio
| Priskribo | Skatolo | Kartono | Malneta pezo | Kartona grandeco |
| Kirurgia vizaĝa masko Y1-A EO steriligita | 10 pecoj | 3000 pecoj | 12kg/Kartono | 63x43x44cm |
Ĉi tiu produkto plenumas la postulojn de EU-Regularo (EU) 2016/425 por Persona Protekta Ekipaĵo kaj plenumas la postulojn de eŭropa normo EN 149:2001+A1:2009. Samtempe, ĝi plenumas la postulojn de EU-Regularo (EU) MDD 93/42/EEK pri medicinaj aparatoj kaj plenumas la postulojn de eŭropa normo EN 14683-2019+AC:2019.
Uzanto-instrukcioj
La masko devas esti elektita ĝuste por la celita apliko. Individua riskotakso devas esti taksita. Kontrolu la spiraparaton, kiu estas nedifektita kaj sen videblaj difektoj. Kontrolu la neatingitan limdaton (vidu la pakaĵon). Kontrolu la protektoklason, kiu taŭgas por la uzata produkto kaj ĝia koncentriĝo. Ne uzu la maskon, se difekto ĉeestas aŭ la limdato estas superita. Manko de sekvado de ĉiuj instrukcioj kaj limigoj povus grave redukti la efikecon de ĉi tiu partiklofiltrila duonmasko kaj povus konduki al malsano, vundo aŭ morto. Ĝuste elektita spiraparato estas esenca; antaŭ labora uzo, la portanto devas esti trejnita de la dunganto pri la ĝusta uzo de la spiraparato laŭ la aplikeblaj sekurecaj kaj sanaj normoj.
Celita uzo
Ĉi tiu produkto estas limigita al kirurgiaj operacioj kaj aliaj medicinaj medioj, kie infektaj agentoj transdoniĝas de dungitaro al pacientoj. La barilo ankaŭ devus esti efika por redukti buŝan kaj naztruan elfluon de infektaj substancoj de sensimptomaj portantoj aŭ klinike simptomaj pacientoj kaj por protekti kontraŭ solidaj kaj likvaj aerosoloj en aliaj medioj.
Uzante metodon
1. Tenu la maskon enmane kun la nazpinglo supren. Lasu la kapjungilaron pendi libere.
2. Metu la maskon sub la mentonon, kovrante la buŝon kaj nazon.
3. Tiru la kapjungilaron super la kapon kaj metu ĝin malantaŭ la kapon, ĝustigu la longon de la kapjungilaro per la alĝustigebla buko por sentiĝi kiel eble plej komforta.
4. Premu la molan nazpinglon por ke ĝi perfekte konformiĝu al la nazo.
5. Por kontroli la taŭgecon, metu ambaŭ manojn super la maskon kaj forte elspiru. Se aero fluas ĉirkaŭ la nazo, streĉu la nazpinglon. Se aero likas ĉirkaŭ la rando, repoziciigu la kapjungilaron por pli bona taŭgeco. Rekontrolu la sigelon kaj ripetu la proceduron ĝis la masko estas ĝuste sigelita.
