Media mascarilla filtrante de partículas (6002-2 FFP2)
Composición del material
El sistema de filtrado está diseñado y estratificado por una superficie de 50 g de tela no tejida, una segunda capa de 45 g de algodón de aire caliente, una tercera capa de material de filtración FFP2 y una capa interna de 50 g de tela no tejida.
6002-2 EN149 FFP2 está probado según la norma EN 149:2001+A:2009 Dispositivos de protección respiratoria: medias máscaras filtrantes para proteger contra partículas.
Compatibilidad con la piel
Los materiales que puedan entrar en contacto con la piel del usuario no deberán tener la capacidad de causar irritación ni ningún otro efecto adverso para la salud. (Aprobado)
Inflamabilidad
Durante la prueba, la media máscara filtrante de partículas no debe arder o permanecer ardiendo durante más de 5 segundos después de retirarla de la llama. (Aprobado)
Contenido de dióxido de carbono en el aire de inhalación
El contenido de dióxido de carbono en el aire de inhalación (espacio muerto) no debe superar un promedio del 1,0 % (volumen). (Aprobado).
Campo de visión
El campo de visión es aceptable si así se determina en las pruebas prácticas de rendimiento. (Aprobado)
Resistencia respiratoria
| Clasificación | Resistencia máxima permitida (mbar) | ||
| Inhalación | Exhalación | ||
| 30 L/min | 95 L/min | 160 L/min | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
Embalaje (Aprobado). La siguiente información deberá estar marcada de forma clara y duradera en el embalaje más pequeño disponible comercialmente o legible a través de él si el embalaje es transparente. 1. Nombre, marca registrada u otro medio de identificación del fabricante o proveedor. 2. Marcado de identificación del tipo. 3. Clasificación. La clase correspondiente (FFP1, FFP2 o FFP3) seguida de un espacio y la indicación «NR» si la mascarilla filtrante de partículas se limita a un solo turno de uso. Ejemplo: FFP2 NR. 4. Número y año de publicación de esta norma europea. 5. Al menos el año de caducidad. 6. Condiciones de almacenamiento recomendadas por el fabricante (al menos la temperatura y la humedad).
Se ha demostrado que las medias mascarillas con filtrado de partículas ofrecen una mejor protección contra la penetración de gotas, aerosoles y líquidos y forman un sello hermético alrededor de la boca y la nariz.
Las mascarillas médicas/quirúrgicas proporcionan una barrera inmediata entre los órganos respiratorios y el entorno circundante. La eficacia de una mascarilla o respirador está determinada por dos factores importantes: la eficiencia de filtración y el ajuste (fugas de la pieza facial). La eficiencia de filtración mide la eficacia de la mascarilla para filtrar partículas en un rango de tamaño específico, que incluye virus y otras partículas submicrónicas, mientras que el ajuste mide la eficacia de la mascarilla o respirador para prevenir fugas alrededor de la pieza facial. Según las normas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la eficiencia de filtración, las mascarillas médicas se pueden clasificar en diferentes categorías. Estas se dividen en niveles ASTM 1, 2 y 3 según la eficiencia de resistencia a los fluidos. El nivel 3 ofrece la mayor eficiencia de filtración bacteriana con alta resistencia a la penetración de fluidos corporales. En Europa, las mascarillas médicas cumplen con los requisitos de la norma europea EN 14683:2019.
Sin embargo, las mascarillas quirúrgicas son menos eficaces en comparación con los respiradores. Los respiradores consisten en dispositivos de protección ajustados o purificadores de aire que pueden impedir que partículas muy pequeñas (<5 μm) pasen por las vías respiratorias. Esto se consigue eliminando los contaminantes o proporcionando una fuente independiente de aire para respirar. Su nombre varía según el país. En EE. UU., el Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) determina la eficiencia de filtración de estos respiradores y se clasifican en las series N, R y P para no resistentes al aceite, algo resistentes al aceite y muy resistentes, respectivamente. Cada una de las tres series ofrece tres niveles de eficiencia de filtración diferentes: 95%, 99% y 99,97%, a saber, N95, R95, P95, etc. En Europa, las categorías de respiradores se clasifican en medias máscaras filtrantes (piezas faciales filtrantes [FFP]), medias máscaras, respiradores purificadores de aire motorizados (PAPR) y respiradores con suministro de atmósfera (SAR). Según la normativa europea, los FFP se dividen en FFP1, FFP2 y FFP3, con una eficiencia del 80%, 94% y 99%, respectivamente (EN 149:2001).
