Mascarilla quirúrgica Y1-A Tipo IIR EO esterilizada
Materiales
• Superficie: tela no tejida de 25 g
• Segunda capa: material filtrante BFE 99 de 20 g
• Capa interior: tela no tejida PP de 25 g
Aprobaciones y normas
• Norma UE: EN14683:2019 tipo IIR
• Licencia para la fabricación de productos industriales
Validez
• 2 años
Uso para
• Se utiliza para proteger contra partículas generadas durante el procesamiento, como molienda, lijado, limpieza, aserrado, ensacado o procesamiento de minerales, carbón, mineral de hierro, harina, metal, madera, polen y algunos otros materiales.
Condición de almacenamiento
• Humedad <80%, ambiente interior bien ventilado y limpio sin gases corrosivos.
País natal
• Hecho en china
| Descripción | Caja | Caja de cartón | Peso bruto | Tamaño de la caja |
| mascarilla quirúrgica Y1-A EO esterilizado | 10 piezas | 3000 piezas | 12 kg/caja | 63x43x44cm |
Este producto cumple con los requisitos del Reglamento (UE) 2016/425 de la UE sobre Equipos de Protección Individual y con la norma europea EN 149:2001+A1:2009. Asimismo, cumple con los requisitos del Reglamento (UE) MDD 93/42/CEE sobre productos sanitarios y con la norma europea EN 14683-2019+AC:2019.
Instrucciones de uso
La mascarilla debe seleccionarse correctamente para el uso previsto. Se debe realizar una evaluación de riesgos individual. Compruebe que el respirador esté intacto y sin defectos visibles. Compruebe que no se haya alcanzado la fecha de caducidad (véase el embalaje). Compruebe la clase de protección adecuada para el producto utilizado y su concentración. No utilice la mascarilla si presenta algún defecto o si se ha superado la fecha de caducidad. El incumplimiento de todas las instrucciones y limitaciones podría reducir considerablemente la eficacia de esta media mascarilla filtrante de partículas y provocar enfermedades, lesiones o la muerte. Es fundamental seleccionar correctamente el respirador. Antes de su uso en el trabajo, el usuario debe recibir formación del empleador sobre su uso correcto, de acuerdo con las normas de seguridad y salud aplicables.
Uso previsto
Este producto está limitado a operaciones quirúrgicas y otros entornos médicos donde se transmiten agentes infecciosos del personal a los pacientes. La barrera también debe ser eficaz para reducir la secreción oral y nasal de sustancias infecciosas de portadores asintomáticos o pacientes clínicamente sintomáticos, y para proteger contra aerosoles sólidos y líquidos en otros entornos.
Usando el método
1. Sujete la mascarilla con la pinza nasal hacia arriba. Deje que el arnés de cabeza cuelgue libremente.
2. Coloque la mascarilla debajo del mentón cubriendo boca y nariz.
3. Coloque el arnés para la cabeza sobre la cabeza y colóquelo detrás de ella; ajuste la longitud del arnés para la cabeza con la hebilla ajustable para sentirse lo más cómodo posible.
4. Presione el clip nasal suave para que se ajuste perfectamente a la nariz.
5. Para comprobar el ajuste, coloque ambas manos sobre la mascarilla y exhale vigorosamente. Si el aire fluye alrededor de la nariz, ajuste el clip nasal. Si hay fugas de aire por el borde, vuelva a colocar el arnés de cabeza para un mejor ajuste. Vuelva a comprobar el sellado y repita el procedimiento hasta que la mascarilla esté bien sellada.
