Kupli positsioneerija
ORP-DP2
Funktsioon
1. Kasutatav kõhuli-, selili- ja küliliasendis. Seda saab asetada torso alla, et võimaldada rindkere laienemist kõhuliasendis. Seda saab kasutada ka pahkluu toetamiseks ja kaitsmiseks kõhuliasendis ning puusa, põlve ja pahkluu toetamiseks ja kaitsmiseks seliliasendis.
2. Seda saab kasutada ka külgmises asendis kaenlaaluste toetamiseks ja kaitsmiseks.
3. Lame põhi tagab stabiilsuse ja hoiab positsioneeri paigal.
Mudel | Mõõtme | Kaal |
ORP-DP2-01 | 32 x 16 x 14 cm | 6,2 kg |
ORP-DP2-02 | 41,5 × 15,5 × 14,7 cm | 8,3 kg |
ORP-DP2-03 | 52,5 × 16,5 × 14 cm | 10,02 kg |
Toote parameetrid
Toote nimetus: Positsioneerija
Materjal: PU-geel
Definitsioon: See on meditsiiniseade, mida kasutatakse operatsioonisaalis patsiendi kaitsmiseks lamatiste eest operatsiooni ajal.
Mudel: Erinevate kirurgiliste asendite jaoks kasutatakse erinevaid positsioneerijaid
Värv: kollane, sinine, roheline. Teisi värve ja suurusi saab kohandada.
Toote omadused: Geel on omamoodi kõrgmolekulaarne materjal, millel on hea pehmus, tugi, löögienergia neeldumine ja survekindlus, hea ühilduvus inimkudedega, röntgenikiirguse läbilaskvus, isolatsioon, mittejuhtiv, kergesti puhastatav, mugav desinfitseerida ja ei toeta bakterite kasvu.
Funktsioon: Vältida pika tööaja põhjustatud rõhuhaavandeid
Toote omadused
1. Isolatsioon on mittejuhtiv, kergesti puhastatav ja desinfitseeritav. See ei toeta bakterite kasvu ja tal on hea temperatuuritaluvus. Taluvuse temperatuur on vahemikus -10 ℃ kuni +50 ℃.
2. See tagab patsientidele hea, mugava ja stabiilse kehaasendi fikseerimise. See maksimeerib kirurgilise välja nähtavust, vähendab operatsiooniaega, maksimeerib rõhu hajumist ning vähendab lamatiste ja närvikahjustuste esinemist.
Ettevaatusabinõud
1. Ärge toodet peske. Kui pind on määrdunud, pühkige seda niiske lapiga. Parema tulemuse saavutamiseks võib seda puhastada ka neutraalse puhastusspreiga.
2. Pärast toote kasutamist puhastage positsioneeride pind õigeaegselt mustusest, higist, uriinist jne. Kangast võib pärast jahedas kuivatamist hoida kuivas kohas. Pärast ladustamist ärge asetage toote peale raskeid esemeid.
Allolev teave pärineb AST (Kirurgiatehnoloogide Assotsiatsiooni) kirurgilise positsioneerimise praktikastandarditest.
Praktika standard III
Lähtudes patsiendi preoperatiivsest hindamisest ja kirurgilisest protseduurist, peaks kirurgiline tehnoloog ette nägema vajaliku operatsioonilaua ja -seadmete tüübi.
- Kirurgiline personal peaks positsioneerimisvahendeid kasutama vastavalt ettenähtud otstarbele ja tootja juhistele, et vältida patsiendi vigastamist.
A. Kirurgiline tehnoloog peaks kontrollima, et positsioneerimisseadmed oleksid kirurgi juhiste kohaselt mõeldud kasutamiseks konkreetse patsiendi asendi jaoks.
(1) Kontrollimisel tuleks veenduda, et positsioneerimisseade suudab patsiendi kaalu kanda. Kui tootja soovituslik kaalupiirang ületatakse, ei tohiks positsioneerimisseadet kasutada.
(2) Positsioneerimisseadmeid ei tohiks kirurgiaosakonna vajadustele vastavaks muuta, välja arvatud juhul, kui tootjaga on konsulteeritud ja ta on modifikatsiooni heaks kiitnud. Modifitseeritud positsioneerimisseadmeid tuleks enne kasutamist testida.
- Positsioneerimisvahendeid, sh operatsioonilauda ja madratseid, peaksid biomeditsiinitehnika tehnikud vähemalt kord aastas kontrollima, et tagada nende nõuetekohane toimimine ja aidata kaasa patsiendiohutuse eesmärkide saavutamisele ning vähendada intraoperatiivsete vigastuste riski.
A. Kirurgiameeskond peaks enne kasutamist positsioneerimisvahendeid ja operatsioonilauda testima, et aidata kaasa kirurgiaosakonna igapäevasele keskkonnale, kus patsiendi ohutus on esmatähtis.
- Kirurgiline tehnoloog peaks koostöös kirurgilise meeskonnaga ette nägema vajaliku operatsioonilaua tüübi ja positsioneerimisseadmed.
A. Päev enne operatsiooni peaks kirurgiline tehnoloog üle vaatama operatsioonisaali operatsiooniprotseduurid, et prognoosida positsioneerimisseadmete vajadusi ja saadavust.
(1) Operatsioonigraafiku ülevaatamine eelmisel päeval võimaldab kirurgilisel tehnoloogil koostöös operatsioonimeeskonnaga leida lahendusi positsioneerimisseadmetega seotud probleemidele, nt kui seadmed pole remondi või seadmete puuduse tõttu saadaval.
B. Operatsioonilaua ja positsioneerimisvahendite valik peaks põhinema patsiendi füsioloogilisel seisundil, mis tuvastati preoperatiivse hindamise käigus, kirurgi korraldustel ja kirurgilisel protseduuril.
(1) Patsiendi eelnevate haigusseisundite eelnev tundmine soodustab kirurgilise meeskonna suhtlust, et kinnitada paigutuse modifikatsioone, mis vastavad meeskonna vajadustele protseduuri läbiviimiseks ja patsiendi füsioloogilistele vajadustele kohanemiseks.
(2) Patsiendi asend peaks tagama optimaalse nähtavuse IV liinide ja anesteesia jälgimisseadmete paigutamiseks.
(3) Kirurgilise protseduuri tegurid, nagu operatsioonikoht(id), protseduuri kestus ja kirurgiliste seadmete (nt pildindusseadmed, kirurgiline robot, laser) kasutamine, aitavad enne operatsiooni kindlaks teha, kuhu patsiendi asendi põhjal seadmed paigutada.
- Kirurgilise protseduuri päeval peaks kirurgiline tehnoloog koostöös kirurgilise meeskonnaga kinnitama, et kõik positsioneerimisvahendid on olemas ja operatsioonisaalis, et operatsioonilaud on töökorras ja kirurgi juhiste kohaselt paigutatud ning et kirurgilised seadmed ja mööbel on õiges asendis.
- Osana „pausi“ pidamisest peaks kirurgiline meeskond enne naha sisselõike tegemist kontrollima patsiendi asendit ja seda, et kõik positsioneerimisvahendid on õigesti paigutatud.