Osakeste filtreerimisega poolmask (6002-2 FFP2)
Materjali koostis
Filtreerimissüsteem on konstrueeritud ja kihiline 50 g lausriidest pinnakihist, 45 g kuuma õhu puuvillast teise kihi, FFP2 filtreerimismaterjali kolmanda kihi ja 50 g lausriidest sisekihist.
6002-2 EN149 FFP2 on testitud vastavalt standardile EN 149:2001+A:2009 Hingamisteede kaitsevahendid - Osakeste eest kaitsvad filtreerivad poolmaskid
Ühilduvus nahaga
Kandja nahaga kokkupuutuvate materjalide puhul ei tohi olla teadaolevalt ärritust või muud tervisele kahjulikku mõju põhjustavaid tegureid. (Vastu võetud)
Süttivus
Testimisel ei tohi osakeste filtreeriv poolmask põleda ega põleda kauem kui 5 sekundit pärast leegist eemaldamist. (Postitatud)
Sissehingatava õhu süsinikdioksiidi sisaldus
Sissehingatava õhu (surnud ruumi) süsinikdioksiidi sisaldus ei tohi ületada keskmiselt 1,0% (mahu järgi). (Postitatud).
Nägemisväli
Nägemisväli on vastuvõetav, kui see on praktilistes soorituskatsetes kindlaks tehtud. (Postitatud)
Hingamistakistus
| Klassifikatsioon | Maksimaalne lubatud takistus (mbar) | ||
| Sissehingamine | Väljahingamine | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Vastu võetud) Pakend Järgmine teave peab olema selgelt ja püsivalt märgitud väikseimale kaubanduslikult saadaolevale pakendile või läbipaisteva pakendi korral läbi selle loetav. 1. Tootja või tarnija nimi, kaubamärk või muud identifitseerimisandmed 2. Tüübi identifitseerimismärgistus 3. Klassifikatsioon Sobiv klass (FFP1, FFP2 või FFP3), millele järgneb üks tühik ja tähis „NR”, kui osakeste filtreerivat poolmaski kasutatakse ainult ühes vahetuses. Näide: FFP2 NR. 4. Käesoleva Euroopa standardi number ja avaldamisaasta 5. Vähemalt säilivusaja lõppaasta. 6. Tootja soovitatud säilitustingimused (vähemalt temperatuur ja niiskus)
Osakeste filtreerimisega poolmaskid on tõestatult pakkunud paremat kaitset piiskade, aerosoolide ja vedelike läbitungimise eest ning moodustavad tiheda tihendi suu ja nina ümber.
Meditsiinilised/kirurgilised maskid loovad kohese barjääri hingamisteede ja ümbritseva keskkonna vahel. Näomaski või respiraatori efektiivsust määravad kaks olulist tegurit: filtreerimise efektiivsus ja sobivus (näomaski leke). Filtreerimise efektiivsus mõõdab, kui hästi mask filtreerib teatud suurusvahemikus osakesi, mis hõlmavad viiruseid ja muid submikronilisi osakesi, samas kui sobivus mõõdab, kui hästi mask või respiraator hoiab ära lekke näomaski ümber. Toidu- ja ravimiameti (FDA) standardite ja filtreerimise efektiivsuse põhjal saab meditsiinimaske jagada erinevatesse kategooriatesse. Need jagunevad vedelikutakistuse efektiivsuse põhjal ASTM 1., 2. ja 3. tasemeks. 3. tase annab kõrgeima bakteriaalse filtreerimise efektiivsuse ja suure vastupidavuse kehavedelike tungimisele. Euroopas vastavad meditsiinimaskid Euroopa standardi EN 14683:2019 nõuetele.
Kirurgilised maskid on aga respiraatoritega võrreldes vähem tõhusad. Respiraatorid koosnevad tihedalt liibuvatest kaitseseadmetest või õhupuhastitest, mis takistavad väga väikeste osakeste (<5 μm) läbimist inimese hingamisteedest. See saavutatakse kas saasteainete eemaldamise või sõltumatu hingamisõhu allika pakkumise teel. Erinevates riikides nimetatakse neid erinevalt. USA-s määrab riiklik tööohutuse ja töötervishoiu instituut (NIOSH) nende respiraatorite filtreerimise efektiivsust ning need liigitatakse N-, R- ja P-seeriateks, mis on vastavalt mitteõlikindlad, mõnevõrra õlikindlad ja tugevalt õlikindlad. Igal kolmel seerial on kolm erinevat filtreerimise efektiivsust: 95, 99 ja 99,97%, nimelt N95, R95, P95 jne. Euroopas saab respiraatoreid liigitada filtreerivateks poolmaskideks (filtreerivad näomaskid (FFP)), poolmaskideks, mootoriga õhku puhastavateks respiraatoriteks (PAPR) ja SAR-ideks (atmosfääri varustavad respiraatorid). Euroopa standardite kohaselt jaotatakse FFP-d edasi FFP1, FFP2 ja FFP3-ks, mille efektiivsus on vastavalt 80%, 94% ja 99% (EN 149:2001).
