banenr

Kirurgiline näomask Y1-A tüüp IIR EO steriliseeritud

Mudel: Y1-A EO steriliseeritud

Y1-A on IIR-tüüpi kirurgiline näomask. Peamised omadused

• BFE ≥ 98%
• Kõrvarõngastega
• Flate tüüp
• Väljalaskeklapp puudub
• Ei sisalda aktiivsütt
• Värv: Sinine
• Lateksivaba
• EO-ga steriliseeritud
• Klaaskiust vaba


Toote üksikasjad

Teave

LISATEAVE

Materjalid
• Pind: 25g lausriie
• Teine kiht: 20 g BFE 99 filtrimaterjali
• Sisemine kiht: 25g PP mittekootud kangas

Heakskiidud ja standardid
• EL-i standard: EN14683:2019 tüüp IIR
• Tööstustoodete tootmise litsents

Kehtivus
• 2 aastat

Kasutamine
• Kasutatakse kaitsmiseks tahkete osakeste eest, mis tekivad maagi, kivisöe, rauamaagi, jahu, metalli, puidu, õietolmu ja teatud muude materjalide töötlemisel, näiteks jahvatamisel, lihvimisel, puhastamisel, saagimisel, kottidesse pakkimisel või töötlemisel.

Säilitamistingimused
• Niiskus <80%, hästi ventileeritud ja puhas sisekeskkond ilma söövitavate gaasideta

Päritoluriik
• Valmistatud Hiinas

Kirjeldus

Kast

Karp

Brutokaal

Karbi suurus

Kirurgiline näomask
Y1-A EO steriliseeritud

10 tk

3000 tk

12 kg/karp

63x43x44cm


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • See toode vastab isikukaitsevahendeid käsitleva ELi määruse (EL) 2016/425 nõuetele ja Euroopa standardi EN 149:2001+A1:2009 nõuetele. Samal ajal vastab see meditsiiniseadmeid käsitleva ELi määruse (EL) MDD 93/42/EMÜ nõuetele ja Euroopa standardi EN 14683-2019+AC:2019 nõuetele.

    Kasutusjuhised
    Mask tuleb valida ettenähtud otstarbeks õigesti. Tuleb teha individuaalne riskihindamine. Kontrollige, et respiraator oleks kahjustamata ja nähtavate defektideta. Kontrollige aegumiskuupäeva (vt pakendit). Kontrollige kasutatava toote jaoks sobivat kaitseklassi ja selle kontsentratsiooni. Ärge kasutage maski, kui sellel on defekt või aegumiskuupäev on ületatud. Kõigi juhiste ja piirangute mittetäitmine võib selle osakeste filtreeriva poolmaski efektiivsust tõsiselt vähendada ning põhjustada haigestumist, vigastusi või surma. Õigesti valitud respiraator on hädavajalik. Enne tööalast kasutamist peab tööandja kandjat koolitama respiraatori õiges kasutamises vastavalt kehtivatele ohutus- ja tervisestandarditele.

    Ettenähtud kasutus
    See toode on ette nähtud kasutamiseks ainult kirurgilistes operatsioonides ja muudes meditsiinilistes keskkondades, kus nakkustekitajad kanduvad personalilt patsientidele. Barjäär peaks olema efektiivne ka asümptomaatiliste kandjatelt või kliiniliselt sümptomaatilistelt patsientidelt nakkuslike ainete suu ja nina kaudu eritumise vähendamisel ning kaitsmisel tahkete ja vedelate aerosoolide eest muudes keskkondades.

    Meetodi kasutamine
    1. Hoidke maski käes, ninaklamber ülespoole. Laske peapaelal vabalt rippuda.
    2. Asetage mask lõua alla, kattes suu ja nina.
    3. Tõmmake pearihm üle pea ja asetage see pea taha. Reguleeritava pandla abil reguleerige pearihma pikkust, et see oleks võimalikult mugav.
    4. Vajutage pehmet ninaklambrit, et see tihedalt ümber nina asetseks.
    5. Sobivuse kontrollimiseks asetage mõlemad käed maski kohale ja hingake jõuliselt välja. Kui õhk voolab nina ümber, pingutage ninaklambrit. Kui õhk lekib serva ümbert, asetage peapael parema sobivuse tagamiseks ümber. Kontrollige uuesti tihendit ja korrake protseduuri, kuni mask on korralikult tihendatud.

    toode