Masque chirurgical Y1-A Type IIR EO stérilisé
Matériels
• Surface : tissu non tissé 25 g
• Deuxième couche : 20 g de matériau filtrant BFE 99
• Couche intérieure : tissu non tissé PP 25 g
Approbations et normes
• Norme UE : EN14683:2019 type IIR
• Licence pour la fabrication de produits industriels
Validité
• 2 ans
Utiliser pour
• Utilisé pour protéger contre les particules générées pendant le traitement tel que le broyage, le ponçage, le nettoyage, le sciage, l'ensachage ou le traitement du minerai, du charbon, du minerai de fer, de la farine, du métal, du bois, du pollen et de certains autres matériaux.
Conditions de stockage
• Humidité < 80 %, environnement intérieur bien ventilé et propre sans gaz corrosif
Pays d'origine
• Fabriqué en Chine
| Description | Boîte | Carton | Poids brut | Taille du carton |
| Masque chirurgical Y1-A stérilisé à l'EO | 10 pièces | 3000 pièces | 12 kg/carton | 63x43 x44cm |
Ce produit est conforme aux exigences du règlement (UE) 2016/425 relatif aux équipements de protection individuelle et à la norme européenne EN 149:2001+A1:2009. Il est également conforme aux exigences du règlement (UE) MDD 93/42/CEE relatif aux dispositifs médicaux et à la norme européenne EN 14683-2019+AC:2019.
Instructions d'utilisation
Le masque doit être sélectionné correctement pour l'application prévue. Une évaluation individuelle des risques doit être réalisée. Vérifiez que le masque respiratoire est intact et ne présente aucun défaut visible. Vérifiez la date de péremption non atteinte (voir l'emballage). Vérifiez la classe de protection adaptée au produit utilisé et sa concentration. N'utilisez pas le masque en cas de défaut ou si la date de péremption est dépassée. Le non-respect de toutes les instructions et limitations pourrait réduire considérablement l'efficacité de ce demi-masque filtrant les particules et entraîner des maladies, des blessures ou la mort. Un masque respiratoire correctement sélectionné est essentiel. Avant toute utilisation professionnelle, le porteur doit être formé par l'employeur à son utilisation correcte, conformément aux normes de sécurité et de santé en vigueur.
Utilisation prévue
Ce produit est réservé aux interventions chirurgicales et autres environnements médicaux où des agents infectieux sont transmis du personnel aux patients. La barrière doit également être efficace pour réduire les écoulements oraux et nasaux de substances infectieuses provenant de porteurs asymptomatiques ou de patients présentant des symptômes cliniques, et pour protéger contre les aérosols solides et liquides dans d'autres environnements.
Utilisation de la méthode
1. Tenez le masque en main, pince-nez relevée. Laissez le harnais pendre librement.
2. Positionnez le masque sous le menton en couvrant la bouche et le nez.
3. Tirez le harnais de tête sur la tête et positionnez-le derrière la tête, ajustez la longueur du harnais de tête avec une boucle réglable pour vous sentir aussi à l'aise que possible.
4. Appuyez sur le pince-nez souple pour qu'il s'adapte parfaitement au nez.
5. Pour vérifier l'ajustement, placez vos deux mains sur le masque et expirez vigoureusement. Si l'air circule autour du nez, resserrez la pince nasale. En cas de fuite d'air sur le bord, repositionnez le harnais pour un meilleur ajustement. Vérifiez à nouveau l'étanchéité et répétez l'opération jusqu'à ce que le masque soit parfaitement étanche.
