Koepelposysjer ORP-DP2 (boarstrol)

Produktparameters
Produktnamme: Posysjer
Materiaal: PU-gel
Definysje: It is in medysk apparaat dat brûkt wurdt yn in operaasjekeamer om in pasjint te beskermjen tsjin decubitus tidens in operaasje.
Model: Ferskillende posysjonearders wurde brûkt foar ferskate sjirurgyske posysjes
Kleur: Giel, blau, grien. Oare kleuren en maten kinne oanpast wurde
Produkteigenskippen: Gel is in soarte fan heechmolekulêr materiaal, mei goede sêftens, stipe, skokabsorpsje en kompresjeresistinsje, goede kompatibiliteit mei minsklik weefsel, röntgenoerdracht, isolaasje, net-geleidend, maklik skjin te meitsjen, handich te desinfisearjen, en stipet gjin baktearjegroei.
Funksje: Foarkom drukwûnen feroarsake troch lange operaasjetiid

Produkteigenskippen
1. De isolaasje is net-geliedend, maklik skjin te meitsjen en te desinfisearjen. It stipet gjin baktearjegroei en hat goede temperatuerresistinsje. De temperatuerresistinsje farieart fan -10 ℃ oant +50 ℃.
2. It jout pasjinten in goede, noflike en stabile lichemsposysjefixaasje. It maksimalisearret de bleatstelling fan it sjirurgyske fjild, ferminderet de operaasjetiid, maksimalisearret de fersprieding fan druk, en ferminderet it foarkommen fan decubitus en senuwskea.

Warskôgings
1. Waskje it produkt net. As it oerflak smoarch is, feegje it dan ôf mei in wiete handoek. It kin ek skjinmakke wurde mei neutrale reinigingsspray foar in better effekt.
2. Nei it brûken fan it produkt, meitsje it oerflak fan 'e posysjonearders op 'e tiid skjin om smoargens, swit, urine, ensfh. te ferwiderjen. De stof kin op in droech plak bewarre wurde nei it droegjen op in koel plak. Nei opslach, set gjin swiere foarwerpen boppe op it produkt.

De ûndersteande ynformaasje is ôflaat fan 'e AST (Association of Surgical Technologists) Standards of Practice for Surgical Positioning
Standert fan praktyk III
Op basis fan 'e preoperatieve beoardieling fan 'e pasjint en de sjirurgyske proseduere, moat de sjirurgysk technolooch foarsizze hokker type OK-tafel en apparatuer nedich binne.

- Sjirurgysk personiel moat de posysjonearringsapparatuer brûke neffens har bedoelde gebrûk en de ynstruksjes fan 'e fabrikant om ferwûning fan 'e pasjint te foarkommen.

A. De sjirurgysk technolooch moat ferifiearje dat de posysjonearringsapparatuer ûntworpen is om te brûken foar de spesifike posysje fan 'e pasjint neffens de oarders fan 'e sjirurch.

(1) Ferifikaasje moat omfetsje dat de posysjonearringsapparatuer it gewicht fan 'e pasjint kin drage. As de oanbefelling fan 'e fabrikant foar gewichtsbeperking oerskreden wurdt, moat de posysjonearringsapparatuer net brûkt wurde.
(2) De posysjonearringsapparatuer moat net oanpast wurde oan de behoeften fan 'e sjirurgyske ôfdieling, útsein as de fabrikant rieplachte is en de oanpassing goedkart. De oanpaste posysjonearringsapparatuer moat foar gebrûk test wurde.
- Posysjonearringsapparatuer, ynklusyf de OK-tafel en matrassen, moatte teminsten jierliks ​​ynspektearre wurde troch de biomedyske yngenieurs om goed funksjonearjen te garandearjen en sa by te dragen oan de feiligensdoelen foar pasjinten by it ferminderjen fan it risiko op ferwûnings yn 'e operaasje.

A. It sjirurgyske team moat de posysjonearringsapparatuer en de OK-tafel foar gebrûk testen om by te dragen oan 'e omjouwing fan' e sjirurgyske ôfdieling wêrby't pasjintfeiligens deistich prioriteit wurdt.

- De sjirurgysk technolooch moat, yn gearwurking mei it sjirurgyske team, foarsjen fan it type OK-tafel en posysjonearringsapparatuer dat nedich is.

A. De dei foar de operaasje moat de sjirurgysk technolooch de sjirurgyske prosedueres foar de OK besjen om te foarsizzen wat de behoeften en beskikberens fan posysjonearringsapparatuer binne.

(1) Troch it skema fan 'e OK-operaasje de dei derfoar te besjen, kin de sjirurgysk technolooch yn gearwurking mei it sjirurgyteam problemen oplosse mei de behoeften oan posysjonearringsapparatuer, bygelyks as apparatuer net beskikber is fanwegen reparaasjes of in tekoart oan apparatuer.

B. De kar fan 'e OK-tafel en posysjonearringsapparatuer moat basearre wêze op 'e fysiologyske omstannichheden fan' e pasjint dy't identifisearre binne tidens preoperatieve beoardieling, oarders fan 'e sjirurch en sjirurgyske proseduere.

(1) Foarôfgeande kennis fan 'e besteande tastân(en) fan in pasjint befoarderet kommunikaasje troch it sjirurgyske team om posysjewizigingen te befêstigjen dy't foldogge oan 'e behoeften fan it team om de proseduere út te fieren, lykas oan te passen oan 'e fysiologyske behoeften fan 'e pasjint.
(2) De posysje fan 'e pasjint moat optimale bleatstelling biede foar it pleatsen fan IV-linen en apparaten foar anaesthesiamonitoring.
(3) Faktoaren fan sjirurgyske prosedueres, lykas sjirurgyske lokaasje(s), lingte fan 'e proseduere en gebrûk fan sjirurgyske apparatuer (bygelyks ôfbyldingsapparatuer, sjirurgyske robot, laser) helpe by de preoperatieve bepaling fan wêr't de apparatuer pleatst wurde moat op basis fan 'e posysje fan' e pasjint.

- Op 'e dei fan 'e sjirurgyske yngreep moat de sjirurgysk technolooch yn gearwurking mei it sjirurgyske team befêstigje dat alle posysjonearringsapparatuer beskikber is en yn 'e OK-keamer is, dat de OK-tafel yn wurkjende steat is en pleatst is neffens de oarders fan 'e sjirurch, en dat sjirurgyske apparatuer en meubels op 'e juste posysje binne.

- As ûnderdiel fan 'e "time-out" moat it sjirurgyske team foarôfgeand oan de hûdynsnijing de posysje fan 'e pasjint kontrolearje en oft alle posysjonearringsapparatuer korrekt pleatst is.