Sjirurgysk gesichtsmasker Y1-A Type IIR EO sterilisearre
Materialen
• Oerflak: 25g net-woven stof
• Twadde laach: 20g BFE 99 filtermateriaal
• Binnenste laach: 25g PP net-woven stof
Goedkarringen en noarmen
• EU-standert: EN14683:2019 type IIR
• Lisinsje foar de produksje fan yndustriële produkten
Jildigens
• 2 jier
Brûk foar
• Brûkt om te beskermjen tsjin dieltsjes dy't ûntstien binne by ferwurking lykas slypjen, skuurjen, skjinmeitsjen, seagjen, ynpakken of ferwurking fan erts, stienkoal, izererts, moal, metaal, hout, pollen en bepaalde oare materialen.
Opslachbetingsten
• Feuchte <80%, goed fentilearre en skjinne binnenomjouwing sûnder korrosyf gas
Lân fan oarsprong
• Makke yn Sina
| Beskriuwing | Doaze | Karton | Bruto gewicht | Kartongrutte |
| Sjirurgysk gesichtsmasker Y1-A EO sterilisearre | 10 stiks | 3000 stikken | 12kg/Karton | 63x43 x44 sm |
Dit produkt foldocht oan de easken fan EU-feroardering (EU) 2016/425 foar persoanlike beskermingsmiddelen en foldocht oan de easken fan 'e Jeropeeske standert EN 149:2001+A1:2009. Tagelyk foldocht it oan de easken fan EU-feroardering (EU) MDD 93/42/EEG oer medyske apparaten en foldocht it oan de easken fan 'e Jeropeeske standert EN 14683-2019+AC:2019.
Brûkersynstruksjes
It masker moat goed selektearre wurde foar de bedoelde tapassing. In yndividuele risikobeoardieling moat wurde evaluearre. Kontrolearje it ademhalingsapparaat dat net beskeadige is en gjin sichtbere mankeminten hat. Kontrolearje de ferfaldatum dy't net berikt is (sjoch de ferpakking). Kontrolearje de beskermingsklasse dy't passend is foar it brûkte produkt en de konsintraasje dêrfan. Brûk it masker net as in defekt oanwêzich is of de ferfaldatum oerskreaun is. It net folgjen fan alle ynstruksjes en beheiningen kin de effektiviteit fan dit dieltsjefilterjende healmasker serieus ferminderje en kin liede ta sykte, ferwûning of dea. In goed selektearre ademhalingsapparaat is essensjeel; foar gebrûk op it wurk moat de drager troch de wurkjouwer oplaat wurde yn it juste gebrûk fan it ademhalingsapparaat neffens de jildende feilichheids- en sûnensnormen.
Bedoeld gebrûk
Dit produkt is beheind ta sjirurgyske operaasjes en oare medyske omjouwings dêr't ynfeksjeuze aginten fan personiel nei pasjinten oerdroegen wurde. De barriêre moat ek effektyf wêze yn it ferminderjen fan mûnlinge en noastergatten fan ynfeksjeuze stoffen fan asymptomatyske dragers of klinysk symptomatyske pasjinten en yn it beskermjen tsjin fêste en floeibere aerosolen yn oare omjouwings.
Mei help fan metoade
1. Hâld it masker yn 'e hân mei de noasklip omheech. Lit it hoofdriemke frij hingje.
2. Plak it masker ûnder de kin dy't mûle en noas bedekt.
3. Lûk it hoofdriemke oer de holle en pleats it efter de holle, ferstel de lingte fan it hoofdriemke mei de ferstelbere gesp om it sa noflik mooglik te fielen.
4. Druk op de sêfte noasklip om goed om 'e noas te passen.
5. Om de pasfoarm te kontrolearjen, hâld beide hannen oer it masker en sykhelje krêftich út. As der lucht om 'e noas streamt, draai dan de noasklip oan. As der lucht om 'e râne lekt, pleats dan it hoofdband op 'e nij foar in bettere pasfoarm. Kontrolearje de ôfsluting opnij en werhelje de proseduere oant it masker goed ôfsletten is.
