Máscara facial cirúrxica Y1-A Tipo IIR EO esterilizada
Materiais
• Superficie: tecido non tecido de 25 g
• Segunda capa: 20 g de material filtrante BFE 99
• Capa interior: tecido non tecido de PP de 25 g
Aprobacións e estándares
• Norma da UE: EN14683:2019 tipo IIR
• Licenza para a fabricación de produtos industriais
Validez
• 2 anos
Usar para
• Úsase para protexer contra as partículas xeradas durante o procesamento, como a moenda, o lixado, a limpeza, o serrado, o ensacado ou o procesamento de mineral, carbón, mineral de ferro, fariña, metal, madeira, pole e outros materiais.
Condicións de almacenamento
• Humidade <80 %, ambiente interior ben ventilado e limpo sen gas corrosivo
País de orixe
• Fabricado na China
| Descrición | Caixa | Cartón | Peso bruto | Tamaño da caixa |
| Máscara facial cirúrxica Y1-A esterilizado con EO | 10 unidades | 3000 unidades | 12 kg/cartón | 63x43x44cm |
Este produto cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) 2016/425 da UE para equipos de protección individual e cumpre os requisitos da norma europea EN 149:2001+A1:2009. Ao mesmo tempo, cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) MDD 93/42/CEE da UE sobre dispositivos médicos e cumpre os requisitos da norma europea EN 14683-2019+AC:2019.
Instrucións para o usuario
A máscara debe seleccionarse axeitadamente para a aplicación prevista. Débese realizar unha avaliación de riscos individual. Comprobar que o respirador estea intacto e sen defectos visibles. Comprobar que a data de caducidade non se alcanzou (ver a embalaxe). Comprobar a clase de protección axeitada para o produto utilizado e a súa concentración. Non usar a máscara se hai algún defecto ou se se superou a data de caducidade. O incumprimento de todas as instrucións e limitacións podería reducir seriamente a eficacia desta media máscara filtrante de partículas e podería provocar enfermidades, lesións ou a morte. É esencial un respirador seleccionado axeitadamente; antes do seu uso laboral, o usuario debe recibir formación do empresario sobre o uso correcto do respirador de acordo coas normas de seguridade e saúde vixentes.
Uso previsto
Este produto está limitado a operacións cirúrxicas e outros entornos médicos onde se transmiten axentes infecciosos do persoal aos pacientes. A barreira tamén debe ser eficaz para reducir a descarga oral e nasal de substancias infecciosas de portadores asintomáticos ou pacientes clinicamente sintomáticos e para protexer contra aerosois sólidos e líquidos noutros entornos.
Usando o método
1. Suxeita a máscara na man coa pinza nasal cara arriba. Deixa que o arnés da cabeza colgue libremente.
2. Coloque a máscara debaixo do queixo, cubrindo a boca e o nariz.
3. Pase o arnés da cabeza por riba da cabeza e colóqueo detrás da cabeza, axuste a lonxitude do arnés coa fibela axustable para que se sinta o máis cómodo posible.
4. Prema a pinza nasal suave para axustala perfectamente ao redor do nariz.
5. Para comprobar o axuste, cubra a máscara coas dúas mans e exhale vigorosamente. Se o aire flúe arredor do nariz, axuste a pinza nasal. Se hai fugas de aire polo bordo, recoloque o arnés da cabeza para un mellor axuste. Volva comprobar o selo e repita o procedemento ata que a máscara estea selada correctamente.
