પાર્ટિકલ ફિલ્ટરિંગ હાફ માસ્ક (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 નું પરીક્ષણ EN 149:2001+A:2009 શ્વસન રક્ષણાત્મક ઉપકરણો હેઠળ કરવામાં આવે છે - કણો સામે રક્ષણ માટે હાફ માસ્ક ફિલ્ટર કરવા

ત્વચા સાથે સુસંગતતા
પહેરનારની ત્વચાના સંપર્કમાં આવી શકે તેવી સામગ્રી બળતરા અથવા સ્વાસ્થ્ય પર અન્ય કોઈ પ્રતિકૂળ અસર કરી શકે તેવી શક્યતા ધરાવતી હોવી જોઈએ નહીં. (પાસ થયેલ)

જ્વલનશીલતા
જ્યારે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે, ત્યારે જ્યોતમાંથી દૂર કર્યા પછી કણ ફિલ્ટરિંગ હાફ માસ્ક 5 સેકન્ડથી વધુ સમય સુધી બળશે નહીં અથવા બળતો રહેશે નહીં. (પાસ થયેલ)

શ્વાસમાં લેવાતી હવામાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું પ્રમાણ
શ્વાસમાં લેવાતી હવા (ડેડ સ્પેસ) માં કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું પ્રમાણ સરેરાશ 1.0% (વોલ્યુમ) થી વધુ ન હોવું જોઈએ. (પાસ થયેલ).

દ્રષ્ટિનું ક્ષેત્ર
જો વ્યવહારુ પ્રદર્શન પરીક્ષણોમાં દ્રષ્ટિનું ક્ષેત્ર નક્કી કરવામાં આવે તો તે સ્વીકાર્ય છે. (પાસ થયેલ)

શ્વાસ પ્રતિકાર

(પાસ થયેલ) પેકેજિંગ નીચેની માહિતી સૌથી નાના વ્યાપારી રીતે ઉપલબ્ધ પેકેજિંગ પર સ્પષ્ટ અને ટકાઉ રીતે ચિહ્નિત હોવી જોઈએ અથવા જો પેકેજિંગ પારદર્શક હોય તો તેમાંથી સુવાચ્ય હોવું જોઈએ. 1. ઉત્પાદક અથવા સપ્લાયરનું નામ, ટ્રેડમાર્ક અથવા ઓળખના અન્ય માધ્યમો 2. પ્રકાર-ઓળખ ચિહ્ન 3. વર્ગીકરણ યોગ્ય વર્ગ (FFP1, FFP2 અથવા FFP3) પછી એક જ જગ્યા અને 'NR' જો કણ ફિલ્ટરિંગ હાફ માસ્ક ફક્ત એક જ શિફ્ટ ઉપયોગ સુધી મર્યાદિત હોય તો. ઉદાહરણ: FFP2 NR. 4. આ યુરોપિયન ધોરણના પ્રકાશનની સંખ્યા અને વર્ષ 5. ઓછામાં ઓછું શેલ્ફ લાઇફના અંતનું વર્ષ. 6. ઉત્પાદક દ્વારા ભલામણ કરાયેલ સંગ્રહની શરતો (ઓછામાં ઓછું તાપમાન અને ભેજ)

પાર્ટિકલ ફિલ્ટરિંગ હાફ માસ્ક ટીપાં, એરોસોલ્સ અને પ્રવાહીના પ્રવેશ સામે વધુ સારી સુરક્ષા પ્રદાન કરે છે અને મોં અને નાકની આસપાસ ચુસ્ત સીલ બનાવે છે તે સાબિત થયું છે.

મેડિકલ/સર્જિકલ માસ્ક શ્વસન અંગો અને આસપાસના વાતાવરણ વચ્ચે તાત્કાલિક અવરોધ પૂરો પાડે છે. ફેસ માસ્ક અથવા રેસ્પિરેટરની અસરકારકતા બે મહત્વપૂર્ણ પરિબળો દ્વારા નક્કી થાય છે, ફિલ્ટરેશન કાર્યક્ષમતા અને ફિટ (ફેસપીસ લિકેજ). ફિલ્ટરેશન કાર્યક્ષમતા માપે છે કે માસ્ક ચોક્કસ કદની શ્રેણીમાં કણોને કેટલી સારી રીતે ફિલ્ટર કરે છે, જેમાં વાયરસ અને અન્ય સબમાઇક્રોન કણોનો સમાવેશ થાય છે, જ્યારે ફિટ માપે છે કે માસ્ક અથવા રેસ્પિરેટર ફેસપીસની આસપાસ લિકેજને કેટલી સારી રીતે અટકાવે છે. ફૂડ એન્ડ ડ્રગ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) ધોરણો અને ફિલ્ટરેશન કાર્યક્ષમતાના આધારે, મેડિકલ માસ્કને વિવિધ શ્રેણીઓમાં વર્ગીકૃત કરી શકાય છે. પ્રવાહી પ્રતિકાર કાર્યક્ષમતાના આધારે આને ASTM સ્તર 1, 2 અને 3 માં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા છે. સ્તર 3 શરીરના પ્રવાહીના પ્રવેશ માટે ઉચ્ચ પ્રતિકાર સાથે સૌથી વધુ બેક્ટેરિયલ ગાળણ કાર્યક્ષમતા આપે છે. યુરોપમાં, મેડિકલ માસ્ક યુરોપિયન સ્ટાન્ડર્ડ EN 14683:2019 ની જરૂરિયાતોનું પાલન કરે છે.

જોકે, રેસ્પિરેટર્સની સરખામણીમાં સર્જિકલ માસ્ક ઓછા અસરકારક હોય છે. રેસ્પિરેટર્સમાં ટાઇટ-ફિટિંગ રક્ષણાત્મક ઉપકરણો અથવા એર પ્યુરિફાયર હોય છે જે ખૂબ જ નાના કણો (<5 μm) ને વ્યક્તિના શ્વસન માર્ગમાંથી પસાર થતા અટકાવી શકે છે. આ દૂષકોને દૂર કરીને અથવા શ્વાસ લેવા માટે હવાનો સ્વતંત્ર સ્ત્રોત પૂરો પાડીને પ્રાપ્ત થાય છે. તેમને જુદા જુદા દેશોમાં અલગ અલગ નામ આપવામાં આવ્યું છે. યુએસએમાં, નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર ઓક્યુપેશનલ સેફ્ટી એન્ડ હેલ્થ (NIOSH), આ રેસ્પિરેટર્સની ગાળણ કાર્યક્ષમતા નક્કી કરે છે અને તેમને અનુક્રમે N-, R- અને P- શ્રેણીમાં તેલ પ્રતિરોધક, કંઈક અંશે તેલ-પ્રતિરોધક અને મજબૂત પ્રતિરોધક માટે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. ત્રણેય શ્રેણીમાં દરેકમાં 95, 99 અને 99.97% પર ત્રણ અલગ અલગ ગાળણ કાર્યક્ષમતા છે, જેમ કે N95, R95, P95, વગેરે. યુરોપમાં, રેસ્પિરેટર્સની શ્રેણીઓને ફિલ્ટરિંગ હાફ માસ્ક (ફિલ્ટરિંગ ફેસ પીસ (FFP)), હાફ માસ્ક, પાવર્ડ એર-પ્યુરિફાયિંગ રેસ્પિરેટર (PAPR) અને SAR (વાતાવરણ-સપ્લાયિંગ રેસ્પિરેટર) તરીકે વર્ગીકૃત કરી શકાય છે. યુરોપિયન ધોરણો અનુસાર, FFP ને અનુક્રમે 80%, 94% અને 99% ની કાર્યક્ષમતા સાથે FFP1, FFP2 અને FFP3 માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે (EN 149:2001).