Polumaska za filtriranje čestica (6002-2 FFP2)
Sastav materijala
Sustav filtriranja dizajniran je i slojevit je od površinskog netkanog materijala od 50 g, drugog sloja od 45 g pamuka za vrući zrak, trećeg sloja od FFP2 filtracijskog materijala, a unutarnjeg sloja od 50 g netkanog materijala.
6002-2 EN149 FFP2 testiran je prema normi EN 149:2001+A:2009 Zaštitni uređaji za disanje - Filterske polumaske za zaštitu od čestica
Kompatibilnost s kožom
Materijali koji mogu doći u dodir s kožom korisnika ne smiju biti poznati po tome što mogu uzrokovati iritaciju ili bilo koji drugi štetan učinak na zdravlje. (Prošlo)
Zapaljivost
Prilikom ispitivanja, polumaska za filtriranje čestica ne smije gorjeti ili nastaviti gorjeti dulje od 5 sekundi nakon uklanjanja iz plamena. (Prošao)
Sadržaj ugljikovog dioksida u udahnutom zraku
Sadržaj ugljikovog dioksida u udahnutom zraku (mrtvi prostor) ne smije prelaziti prosjek od 1,0% (volumen). (Prošao).
Vidno polje
Vidno polje je prihvatljivo ako je tako određeno u praktičnim testovima performansi. (Prošao)
Otpor disanja
| Klasifikacija | Maksimalni dopušteni otpor (mbar) | ||
| Udisanje | Izdisaj | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Prošla) Ambalaža Sljedeće informacije moraju biti jasno i trajno označene na najmanjem komercijalno dostupnom pakiranju ili čitljive kroz njega ako je pakiranje prozirno. 1. Naziv, zaštitni znak ili druga sredstva identifikacije proizvođača ili dobavljača 2. Oznaka za identifikaciju tipa 3. Klasifikacija Odgovarajuća klasa (FFP1, FFP2 ili FFP3) nakon koje slijedi jedan razmak i 'NR' ako je polumaska za filtriranje čestica ograničena na upotrebu samo u jednoj smjeni. Primjer: FFP2 NR. 4. Broj i godina objave ove europske norme 5. Najmanje godina završetka roka valjanosti. 6. Preporučeni uvjeti skladištenja proizvođača (najmanje temperatura i vlažnost)
Dokazano je da polumaske za filtriranje čestica pružaju bolju zaštitu od kapljica, aerosola i prodiranja tekućina te stvaraju čvrsto brtvljenje oko usta i nosa.
Medicinske/kirurške maske pružaju neposrednu barijeru između dišnih organa i okolnog okoliša. Učinkovitost maske za lice ili respiratora određena je dvama značajnim čimbenicima, učinkovitošću filtracije i pristajanjem (propuštanjem dijela za lice). Učinkovitost filtracije mjeri koliko dobro maska filtrira čestice određenog raspona veličina, što uključuje viruse i druge submikronske čestice, dok pristajanje mjeri koliko dobro maska ili respirator sprječava propuštanje oko dijela za lice. Na temelju standarda Uprave za hranu i lijekove (FDA) i učinkovitosti filtracije, medicinske maske mogu se kategorizirati u različite kategorije. One su podijeljene na ASTM razinu 1, 2 i 3 na temelju učinkovitosti otpornosti na tekućine. Razina 3 daje najveću učinkovitost bakterijske filtracije s visokom otpornošću na prodiranje tjelesnih tekućina. U Europi medicinske maske udovoljavaju zahtjevima europskog standarda EN 14683:2019.
Međutim, kirurške maske su manje učinkovite u usporedbi s respiratorima. Respiratori se sastoje od čvrsto prianjajućih zaštitnih uređaja ili pročišćivača zraka koji mogu spriječiti prolazak vrlo malih čestica (<5 μm) kroz dišne putove osobe. To se postiže ili uklanjanjem onečišćujućih tvari ili osiguravanjem neovisnog izvora zraka za disanje. U različitim zemljama imaju različite nazive. U SAD-u, Nacionalni institut za sigurnost i zdravlje na radu (NIOSH) određuje učinkovitost filtracije ovih respiratora i klasificiraju se u N-, R- i P- serije za one koji nisu otporni na ulje, donekle otporni na ulje i jako otporni. Svaka od tri serije ima tri različite učinkovitosti filtracije od 95, 99 i 99,97%, naime N95, R95, P95 itd. U Europi se kategorije respiratora mogu klasificirati kao filtrirajuće polumaske (filtrirajući dijelovi za lice (FFP)), polumaske, respirator s napajanjem zraka (PAPR) i SAR (respirator za dovod atmosfere). Prema europskim standardima, FFP maske se dalje dijele na FFP1, FFP2 i FFP3, s učinkovitošću od 80%, 94% i 99% (EN 149:2001).
