Մասնիկային ֆիլտրող կիսադիմակ (6002-2 FFP2)
Նյութի կազմը
Զտման համակարգը նախագծված և շերտավորված է 50 գ ոչ հյուսված մակերեսով, երկրորդ շերտը՝ 45 գ տաք օդային բամբակով, երրորդ շերտը՝ FFP2 ֆիլտրման նյութով, ներքին շերտը՝ 50 գ ոչ հյուսված նյութով։
6002-2 EN149 FFP2-ը փորձարկվել է EN 149:2001+A:2009 Շնչառական պաշտպանիչ սարքերի համաձայն՝ մասնիկներից պաշտպանվելու համար նախատեսված ֆիլտրող կիսադիմակներ
Համատեղելիություն մաշկի հետ
Նյութերը, որոնք կարող են շփվել կրողի մաշկի հետ, չպետք է հայտնի լինեն որպես գրգռվածություն կամ առողջության վրա որևէ այլ անբարենպաստ ազդեցություն առաջացնող։ (Ընդունված է)
Դյուրավառություն
Փորձարկման ժամանակ մասնիկները զտող կիսադիմակը չպետք է այրվի կամ շարունակի այրվել կրակից հանելուց հետո 5 վայրկյանից ավելի։ (Հաստատված է):
Ածխաթթու գազի պարունակությունը ներշնչվող օդում
Ներշնչվող օդում (մեռյալ տարածություն) ածխաթթու գազի պարունակությունը չպետք է գերազանցի միջինում 1.0%-ը (ծավալը): (Հաստատված է):
Տեսադաշտ
Տեսադաշտը ընդունելի է, եթե այդպես է որոշվում գործնական կատարողականության թեստերում: (Հանձնված է):
Շնչառական դիմադրություն
| Դասակարգում | Առավելագույն թույլատրելի դիմադրություն (մբար) | ||
| Ինհալացիա | Արտաշնչում | ||
| 30 լ/րոպե | 95 լ/րոպե | 160 լ/րոպե | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Հաստատված) Փաթեթավորում Հետևյալ տեղեկատվությունը պետք է հստակ և ամուր նշվի առևտրային առումով մատչելի ամենափոքր փաթեթավորման վրա կամ ընթեռնելի լինի դրա միջով, եթե փաթեթավորումը թափանցիկ է։ 1. Արտադրողի կամ մատակարարի անվանումը, ապրանքանիշը կամ այլ նույնականացման միջոցները։ 2. Տեսակը նույնականացնող նշումը։ 3. Դասակարգում։ Համապատասխան դասը (FFP1, FFP2 կամ FFP3), որին հաջորդում է մեկ բացատ և «NR», եթե մասնիկազտիչ կիսադիմակը սահմանափակվում է միայն մեկ հերթափոխով օգտագործելու հնարավորությամբ։ Օրինակ՝ FFP2 NR։ 4. Այս եվրոպական ստանդարտի համարը և հրապարակման տարեթիվը։ 5. Առնվազն պահպանման ժամկետի ավարտի տարեթիվը։ 6. Արտադրողի կողմից առաջարկվող պահպանման պայմանները (առնվազն ջերմաստիճանը և խոնավությունը)։
Ապացուցված է, որ մասնիկները զտող կիսադիմակները ապահովում են ավելի լավ պաշտպանություն կաթիլներից, աէրոզոլներից և հեղուկների ներթափանցումից, որոնք ամուր փակում են բերանը և քթը։
Բժշկական/վիրաբուժական դիմակները անմիջական պատնեշ են ստեղծում շնչառական օրգանների և շրջակա միջավայրի միջև: Դիմակի կամ շնչառական սարքի արդյունավետությունը որոշվում է երկու կարևոր գործոններով՝ ֆիլտրացիայի արդյունավետությամբ և համապատասխանությամբ (դիմակի արտահոսք): Ֆիլտրացիայի արդյունավետությունը չափում է, թե որքան լավ է դիմակը ֆիլտրում մասնիկները որոշակի չափի միջակայքում, որոնք ներառում են վիրուսներ և այլ միկրոնից ցածր մասնիկներ, մինչդեռ համապատասխանությունը չափում է, թե որքան լավ է դիմակը կամ շնչառական սարքը կանխում արտահոսքը դիմակի շուրջ: Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) ստանդարտների և ֆիլտրացիայի արդյունավետության հիման վրա բժշկական դիմակները կարելի է դասակարգել տարբեր կատեգորիաների: Դրանք բաժանվում են ASTM 1-ին, 2-րդ և 3-րդ մակարդակի՝ հիմնվելով հեղուկի դիմադրության արդյունավետության վրա: 3-րդ մակարդակը տալիս է բակտերիալ ֆիլտրացիայի ամենաբարձր արդյունավետությունը՝ մարմնի հեղուկների ներթափանցման բարձր դիմադրողականությամբ: Եվրոպայում բժշկական դիմակները համապատասխանում են EN 14683:2019 եվրոպական ստանդարտի պահանջներին:
Սակայն, վիրաբուժական դիմակները պակաս արդյունավետ են շնչառական սարքերի համեմատ: Շնչառական սարքերը բաղկացած են ամուր տեղադրվող պաշտպանիչ սարքերից կամ օդամաքրիչներից, որոնք կարող են կանխել շատ փոքր մասնիկների (<5 մկմ) անցումը մարդու շնչառական ուղիներով: Սա իրականացվում է կամ աղտոտիչները հեռացնելով, կամ շնչելու համար օդի անկախ աղբյուր ապահովելով: Դրանք տարբեր երկրներում տարբեր անուններ ունեն: ԱՄՆ-ում Աշխատանքի անվտանգության և առողջության ազգային ինստիտուտը (NIOSH) որոշում է այս շնչառական սարքերի ֆիլտրացիայի արդյունավետությունը և դրանք դասակարգվում են համապատասխանաբար N-, R- և P- շարքերի՝ յուղակայուն, որոշ չափով յուղակայուն և ուժեղ դիմացկուն: Երեք շարքերից յուրաքանչյուրն ունի երեք տարբեր ֆիլտրացիայի արդյունավետություն՝ 95, 99 և 99.97%, մասնավորապես՝ N95, R95, P95 և այլն: Եվրոպայում շնչառական սարքերի կատեգորիաները կարելի է դասակարգել որպես ֆիլտրող կիսադիմակներ (ֆիլտրող դիմակներ (FFP)), կիսադիմակներ, օդամաքրող էլեկտրական շնչառական սարքեր (PAPR) և SAR (մթնոլորտ մատակարարող շնչառական սարքեր): Եվրոպական ստանդարտների համաձայն, FFP-ները բաժանվում են FFP1, FFP2 և FFP3-ի՝ համապատասխանաբար 80%, 94% և 99% արդյունավետությամբ (EN 149:2001):
