Վիրաբուժական դիմակ 6002-2 EO ստերիլիզացված
Նյութեր
• Մակերես՝ 60 գ ոչ հյուսված գործվածք
• Երկրորդ շերտ՝ 45 գ տաք օդով բամբակ
• Երրորդ շերտ՝ 50 գ FFP2 ֆիլտրի նյութ
• Ներքին շերտ՝ 30 գ PP ոչ հյուսված գործվածք
Հաստատումներ և ստանդարտներ
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN14683:2019 տիպ IIR
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN149:2001 FFP2 մակարդակ
• Արդյունաբերական արտադրանքի արտադրության լիցենզիա
Վավերականություն
• 2 տարի
Օգտագործել
• Օգտագործվում է հանքաքարի, ածխի, երկաթի հանքաքարի, ալյուրի, մետաղի, փայտի, ծաղկափոշու և որոշակի այլ նյութերի մշակման ընթացքում առաջացող մասնիկային նյութերից պաշտպանվելու համար, ինչպիսիք են՝ մանրացումը, հղկումը, մաքրումը, սղոցումը, պարկերի մեջ դնելը կամ մշակումը։
Պահպանման վիճակը
• Խոնավություն <80%, լավ օդափոխվող և մաքուր ներքին միջավայր՝ առանց քայքայիչ գազի
Ծագման երկիր
• Արտադրված է Չինաստանում
| Նկարագրություն | Տուփ | Տուփ | Ընդհանուր քաշը | Տուփի չափսը |
| Վիրաբուժական դիմակ 6002-2 EO ստերիլիզացված | 20 հատ | 400 հատ | 9 կգ/տուփ | 62x37 x38 սմ |
Այս արտադրանքը համապատասխանում է անհատական պաշտպանիչ միջոցների վերաբերյալ ԵՄ 2016/425 կանոնակարգի պահանջներին և համապատասխանում է EN 149:2001+A1:2009 եվրոպական ստանդարտի պահանջներին: Միաժամանակ, այն համապատասխանում է բժշկական սարքավորումների վերաբերյալ ԵՄ (ԵՄ) MDD 93/42/EEC կանոնակարգի պահանջներին և համապատասխանում է EN 14683-2019+AC:2019 եվրոպական ստանդարտի պահանջներին:
Օգտագործողի հրահանգներ
Դիմակը պետք է ճիշտ ընտրվի նախատեսված կիրառման համար։ Պետք է գնահատվի անհատական ռիսկի գնահատումը։ Ստուգեք, որ շնչառական սարքը չվնասված լինի և տեսանելի թերություններ չունենա։ Ստուգեք, որ պիտանելիության ժամկետը դեռ չի լրացել (տե՛ս փաթեթավորումը)։ Ստուգեք օգտագործված արտադրանքին համապատասխանող պաշտպանության դասը և դրա կոնցենտրացիան։ Մի օգտագործեք դիմակը, եթե առկա է թերություն կամ պիտանելիության ժամկետը գերազանցվել է։ Բոլոր հրահանգներին և սահմանափակումներին չհետևելը կարող է լրջորեն նվազեցնել այս մասնիկները զտող կիսադիմակի արդյունավետությունը և կարող է հանգեցնել հիվանդության, վնասվածքի կամ մահվան։ Ճիշտ ընտրված շնչառական սարքը կարևոր է, մասնագիտական օգտագործումից առաջ կրողը պետք է գործատուի կողմից ուսուցանվի շնչառական սարքի ճիշտ օգտագործմանը՝ համապատասխան անվտանգության և առողջության վերաբերյալ գործող չափանիշներին համապատասխան։
Նախատեսված օգտագործումը
Այս արտադրանքը սահմանափակվում է վիրաբուժական վիրահատություններով և այլ բժշկական միջավայրերով, որտեղ վարակիչ նյութերը փոխանցվում են անձնակազմից հիվանդներին: Պաշտպանիչ շերտը պետք է նաև արդյունավետ լինի ասիմպտոմատիկ կրողներից կամ կլինիկորեն ախտանշանային հիվանդներից վարակիչ նյութերի բերանի և քթի արտազատումը նվազեցնելու և այլ միջավայրերում պինդ և հեղուկ աէրոզոլներից պաշտպանելու համար:
Օգտագործելով մեթոդը
1. Բռնեք դիմակը ձեռքում՝ քթի սեղմակը վերևում: Թողեք գլխի ամրակը ազատորեն կախված լինի:
2. Դիմակը դրեք կզակի տակ՝ ծածկելով բերանն ու քիթը։
3. Գլխի ամրագոտին քաշեք գլխի վրայով և տեղադրեք գլխի ետևում, կարգավորեք գլխի ամրագոտու երկարությունը կարգավորվող ճարմանդի միջոցով՝ հնարավորինս հարմարավետ զգալու համար:
4. Սեղմեք քթի փափուկ սեղմակը, որպեսզի այն ամուր տեղավորվի քթի շուրջը։
5. Դիմակի համապատասխանությունը ստուգելու համար երկու ձեռքերը դրեք դիմակի վրա և ուժեղ արտաշնչեք։ Եթե օդը հոսում է քթի շուրջ, ամրացրեք քթի սեղմակը։ Եթե օդը արտահոսում է եզրից, տեղափոխեք գլխի ամրագոտին՝ ավելի լավ համապատասխանելու համար։ Կրկին ստուգեք կնիքը և կրկնեք ընթացակարգը, մինչև դիմակը պատշաճ կերպով կնքվի։
Ֆոն
Բժշկական սարքերը ախտահանվում են տարբեր եղանակներով, այդ թվում՝ խոնավ ջերմության (գոլորշի), չոր ջերմության, ճառագայթման, էթիլենօքսիդի գազի, գոլորշիացված ջրածնի պերօքսիդի և ախտահանման այլ մեթոդների միջոցով (օրինակ՝ քլորի երկօքսիդի գազ, գոլորշիացված պերացետատաթթու և ազոտի երկօքսիդ):
Ախտահանումը կենսունակ միկրոօրգանիզմների թվի հակամանրէային նվազեցումն է մինչև նախկինում նշված մակարդակի՝ համապատասխան դրանց հետագա մշակման կամ օգտագործման համար։ Ստերիլիզացումը սահմանված գործընթաց է, որն օգտագործվում է մակերեսը կամ արտադրանքը կենսունակ օրգանիզմներից, այդ թվում՝ բակտերիալ սպորներից ազատելու համար։ Այն նաև հաճախ ներառում է ստերիլ վիճակի պահպանման նպատակը։
Էթիլենօքսիդի (EO) օգտագործման պատճառները
Բժշկական սարքերը ախտահանվում են տարբեր եղանակներով, այդ թվում՝ խոնավ ջերմության (գոլորշի), չոր ջերմության, ճառագայթման, էթիլենօքսիդի գազի, գոլորշիացված ջրածնի պերօքսիդի և ախտահանման այլ մեթոդների միջոցով (օրինակ՝ քլորի երկօքսիդի գազ, գոլորշիացված պերացետատաթթու և ազոտի երկօքսիդ): Էթիլենօքսիդի ախտահանումը կարևոր ախտահանման մեթոդ է, որը արտադրողները լայնորեն օգտագործում են բժշկական սարքերի անվտանգությունը պահպանելու համար:
Էթիլենօքսիդը դյուրավառ, անգույն գազ է, որն օգտագործվում է այլ քիմիական նյութեր ստանալու համար, որոնք օգտագործվում են տարբեր ապրանքների, այդ թվում՝ տեքստիլի, պլաստմասսայի, լվացող միջոցների և սոսինձների արտադրության մեջ: Էթիլենօքսիդը նաև օգտագործվում է այնպիսի սարքավորումներ և պլաստմասե սարքեր ստերիլիզացնելու համար, որոնք չեն կարող ստերիլիզացվել գոլորշու, գամմա ճառագայթման և այլ ստերիլիզատորների, ինչպիսիք են բժշկական սարքերը, միջոցով:
Արտադրանքի վրա փորձարկվել է ստերիլության թեստ
Արտադրանքի վրա կամ ներսում առկա կենսունակ միկրոօրգանիզմների պոպուլյացիան ստուգվել է ISO 11737-2: 2009 ստանդարտի համաձայն։
Փաթեթից վերցրեք 10 նմուշ և ասեպտիկ կտրումից հետո յուրաքանչյուր նմուշը ներարկեք 100 մլ հեղուկ թիոգլիկոլատային միջավայրի (FTM) և 100 մլ տրիպտիկազա սոյայի արգանակի (TSB) մեջ: FTM-ն տեղադրվում է ինկուբատորում 35°C ջերմաստիճանում, իսկ TSB-ն՝ 25°C ջերմաստիճանում 14 օր: Կուլտուրային միջավայրին ավելացրեք 80 կֆու Staphylococcus aureus և կուլտիվացրեք ինկուբատորում 5 օր՝ որպես դրական վերահսկողություն: Բացասական վերահսկողության համար 100 մլ FTM և 100 մլ TSB կուլտիվացվում են ինկուբատորներում 14 օր: Ամեն օր դիտարկեք միկրոօրգանիզմների աճը:
Արդյունքները ցույց տվեցին, որ փորձարկվող նմուշներում միկրոօրգանիզմների աճին ազդող արտանետումներ չեն հայտնաբերվել: Փորձարկվող նյութը համապատասխանում էր չափանիշներին, և փորձարկման արդյունքները վավեր են:
Վերոնշյալ արդյունքների հիման վրա կարելի է եզրակացնել, որ փորձարարական պայմաններում փորձարկման նմուշները ստերիլ են։
