բանենր

Վիրաբուժական դիմակ (F-Y3-A)

Մոդել՝ Մոդել՝ F-Y3-A

F-Y3-A հակամասնիկային դիմակը միանգամյա օգտագործման պաշտպանիչ դիմակ է, որը թեթև է և օգտատերերին ապահովում է հուսալի շնչառական պաշտպանություն։ Միևնույն ժամանակ, այն բավարարում է օգտատիրոջ դիմակի պաշտպանության և հարմարավետության կարիքները։
● BFE ≥ 98%
● Գլխակապ դիմակ
● Ծալովի տեսակ
● Արտանետման փական չկա
● Ակտիվացված ածխածին չկա
● Գույն՝ սպիտակ
● Առանց լատեքսի
● Առանց ապակեպլաստիկի


Ապրանքի մանրամասներ

Տեղեկատվություն

ԼՐԱՑՈՒՑԻՉ ՏԵՂԵԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Նյութեր
• Մակերես՝ 60 գ ոչ հյուսված գործվածք
• Երկրորդ շերտ՝ 45 գ տաք օդով բամբակ
• Երրորդ շերտ՝ 50 գ FFP2 ֆիլտրի նյութ
• Ներքին շերտ՝ 30 գ PP ոչ հյուսված գործվածք

Հաստատումներ և ստանդարտներ
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN14683:2019 տիպ IIR
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN149:2001 FFP2 մակարդակ
• Արդյունաբերական արտադրանքի արտադրության լիցենզիա

Վավերականություն
• 2 տարի

Օգտագործել
• Օգտագործվում է հանքաքարի, ածխի, երկաթի հանքաքարի, ալյուրի, մետաղի, փայտի, ծաղկափոշու և որոշակի այլ նյութերի մշակման ընթացքում առաջացող մասնիկային նյութերից պաշտպանվելու համար, ինչպիսիք են՝ մանրացումը, հղկումը, մաքրումը, սղոցումը, պարկերի մեջ դնելը կամ մշակումը։

Պահպանման վիճակը
• Խոնավություն <80%, լավ օդափոխվող և մաքուր ներքին միջավայր՝ առանց քայքայիչ գազի

Ծագման երկիր
• Արտադրված է Չինաստանում

Նկարագրություն

Տուփ

Տուփ

Ընդհանուր քաշը

Տուփի չափսը

Վիրաբուժական դիմակ F-Y3-A EO ստերիլիզացված

20 հատ

400 հատ

9 կգ/տուփ

62x37x38 սմ

ոչ հյուսված գործվածք, FFP2 ֆիլտրի նյութ

  • Նախորդը՝
  • Հաջորդը՝

  • Այս արտադրանքը համապատասխանում է անձնական պաշտպանիչ միջոցների վերաբերյալ ԵՄ 2016/425 կանոնակարգի պահանջներին և համապատասխանում է EN 149:2001+A1:2009 եվրոպական ստանդարտի պահանջներին: Միաժամանակ, այն համապատասխանում է բժշկական սարքավորումների վերաբերյալ ԵՄ (ԵՄ) MDR 2017/745 կանոնակարգի պահանջներին և համապատասխանում է EN 14683-2019+AC:2019 եվրոպական ստանդարտի պահանջներին:

    Նախատեսված օգտագործումը. Այս արտադրանքը սահմանափակվում է վիրաբուժական վիրահատություններով և այլ բժշկական միջավայրերով, որտեղ վարակիչ նյութերը փոխանցվում են անձնակազմից հիվանդներին: Պաշտպանիչ շերտը պետք է նաև արդյունավետ լինի ասիմպտոմատիկ կրողներից կամ կլինիկորեն ախտանշանային հիվանդներից վարակիչ նյութերի բերանի և քթանցքերի արտանետումների նվազեցման և այլ միջավայրերում պինդ և հեղուկ աէրոզոլներից պաշտպանելու համար:

    Օգտագործողի հրահանգներ՝
    Դիմակը պետք է ճիշտ ընտրվի նախատեսված կիրառման համար։ Պետք է գնահատվի անհատական ​​ռիսկի գնահատումը։ Ստուգեք, որ շնչառական սարքը չվնասված լինի և տեսանելի թերություններ չունենա։ Ստուգեք, որ պիտանելիության ժամկետը դեռ չի լրացել (տե՛ս փաթեթավորումը)։ Ստուգեք օգտագործված արտադրանքին համապատասխանող պաշտպանության դասը և դրա կոնցենտրացիան։ Մի օգտագործեք դիմակը, եթե առկա է թերություն կամ պիտանելիության ժամկետը գերազանցվել է։ Բոլոր հրահանգներին և սահմանափակումներին չհետևելը կարող է լրջորեն նվազեցնել այս մասնիկները զտող կիսադիմակի արդյունավետությունը և կարող է հանգեցնել հիվանդության, վնասվածքի կամ մահվան։ Ճիշտ ընտրված շնչառական սարքը կարևոր է, մասնագիտական ​​օգտագործումից առաջ կրողը պետք է գործատուի կողմից ուսուցանվի շնչառական սարքի ճիշտ օգտագործմանը՝ համապատասխան անվտանգության և առողջության վերաբերյալ գործող չափանիշներին համապատասխան։

    Օգտագործելով մեթոդը.
    1. Բռնեք դիմակը ձեռքում՝ քթի սեղմակը վերևում: Թողեք գլխի ամրակը ազատորեն կախված լինի:
    2. Դիմակը դրեք կզակի տակ՝ ծածկելով բերանն ​​ու քիթը։
    3. Գլխի ամրագոտին քաշեք գլխի վրայով և տեղադրեք գլխի ետևում, կարգավորեք գլխի ամրագոտու երկարությունը կարգավորվող ճարմանդի միջոցով՝ հնարավորինս հարմարավետ զգալու համար:
    4. Սեղմեք քթի փափուկ սեղմակը, որպեսզի այն ամուր տեղավորվի քթի շուրջը։
    5. Դիմակի համապատասխանությունը ստուգելու համար երկու ձեռքերը դրեք դիմակի վրա և ուժեղ արտաշնչեք։ Եթե օդը հոսում է քթի շուրջ, ամրացրեք քթի սեղմակը։ Եթե օդը արտահոսում է եզրից, տեղափոխեք գլխի ամրագոտին՝ ավելի լավ համապատասխանելու համար։ Կրկին ստուգեք կնիքը և կրկնեք ընթացակարգը, մինչև դիմակը պատշաճ կերպով կնքվի։

    PD

    Արդյունավետություն. Արտադրանքը համապատասխանում է EN 14683-2019+AC:2019 IIR տիպի պահանջներին: Արտադրանքի հիմնական պարամետրերը ներկայացված են հետևյալ կերպ. • Բակտերիալ ֆիլտրացիայի արդյունավետություն (BFE) ≥98% • Դիֆերենցիալ ճնշում 60<Պա/սմ2 • Ցողման դիմադրության ճնշում ≥16.0 կՊա • Մանրէային մաքրություն, ≤ 30 կֆու/գ Արտադրանքը համապատասխանում է EN149:2001+A1:2009 FFP2 ստանդարտի պահանջներին: Արտադրանքի հիմնական պարամետրերը ներկայացված են հետևյալ կերպ. • Ներթափանցման արագություն ≤6%; • Արտաշնչման դիմադրություն ≤3.0մբար; • Շնչառության դիմադրություն ≤0.7մբար (30լ/րոպե); Շնչառության դիմադրություն ≤2.4մբար (95լ/րոպե); • Արտահոսքի արագություն. Յուրաքանչյուր գործողության շնչառության արագության հիման վրա արտաշնչման արագությունը (TIL) պետք է լինի 11%-ից պակաս: Մարդկանց ընդհանուր եկամտի ինդեքսի (TIL) համեմատ, եկամտի մակարդակը (TIL) 8%-ից պակաս է։

    F-Y3-A-ն վիրաբուժական դեմքի դիմակ և մասնիկները զտող կիսադիմակ է։

    F-Y3-A-ն փորձարկվել է EN 149:2001 +A1:2009 ստանդարտի համաձայն՝ շնչառական պաշտպանիչ միջոցներ – Զտիչ կիսադիմակներ մասնիկներից պաշտպանվելու համար – Պահանջներ, փորձարկում, մակնշում

    Թեստի արդյունքներ

    Փաթեթ
    Մասնիկային ֆիլտրող կիսադիմակները վաճառքի են հանվում փաթեթավորված այնպես, որ օգտագործելուց առաջ պաշտպանված լինեն մեխանիկական վնասվածքներից և աղտոտումից։ (Հաստատված է)

    Նյութ
    Օգտագործվող նյութերը պետք է համապատասխանեն մասնիկային ֆիլտրման կիսադիմակի օգտագործման ժամանակահատվածում կիրառմանը և մաշվածությանը դիմակայելուն։ (Հաստատված է):
    Ֆիլտրի միջով օդի հոսքի միջոցով ֆիլտրի միջավայրից արտանետվող որևէ նյութ չպետք է վտանգ կամ անհարմարություն ներկայացնի այն կրողի համար։ (Հաստատված է):

    Գործնական կատարողականություն
    Մասնիկային ֆիլտրի կիսադիմակը պետք է անցնի գործնական փորձարկումներ իրական պայմաններում: (Հաստատված է):

    Մասերի ավարտը
    Սարքի այն մասերը, որոնք կարող են շփվել կրողի հետ, չպետք է ունենան սուր եզրեր կամ փոսիկներ։ (Հաստատված է):

    Ընդհանուր ներքին արտահոսք
    Արտադրողի տեղեկատվությանը համապատասխան տեղադրված մասնիկային ֆիլտրող կիսադիմակների համար 50 անհատական ​​վարժության արդյունքներից առնվազն 46-ը (այսինքն՝ 10 մասնակից x 5 վարժություն) ընդհանուր ներքին արտահոսքի համար չպետք է գերազանցեն՝ 25% FFP1-ի համար, 11% FFP2-ի համար, 5% FFP3-ի համար։

    Եվ, բացի այդ, ընդհանուր ներքին արտահոսքի 10 անհատական ​​կրողի թվաբանական միջիններից առնվազն 8-ը չպետք է գերազանցեն FFP1-ի համար 22%-ը, FFP2-ի համար 8%-ը, FFP3-ի համար 2%-ը (անցել է թեստը):

    Համատեղելիություն մաշկի հետ
    Նյութերը, որոնք կարող են շփվել կրողի մաշկի հետ, չպետք է հայտնի լինեն որպես գրգռվածություն կամ առողջության վրա որևէ այլ անբարենպաստ ազդեցություն առաջացնող։ (Ընդունված է)

    Դյուրավառություն
    Փորձարկման ժամանակ մասնիկները զտող կիսադիմակը չպետք է այրվի կամ շարունակի այրվել կրակից հանելուց հետո 5 վայրկյանից ավելի։ (Հաստատված է):

    Ածխաթթու գազի պարունակությունը ներշնչվող օդում
    Ներշնչվող օդում (մեռյալ տարածություն) ածխաթթու գազի պարունակությունը չպետք է գերազանցի միջինում 1.0%-ը (ըստ ծավալի): (Հաստատված է):

    Գլխի ամրագոտի
    Գլխի ամրագոտին պետք է նախագծված լինի այնպես, որ մասնիկները զտող կիսադիմակը հնարավոր լինի հեշտությամբ հագնել և հանել։
    Գլխի ամրագոտին պետք է լինի կարգավորելի կամ ինքնակարգավորվող և պետք է բավականաչափ ամուր լինի մասնիկները զտող կիսադիմակը ամուր պահելու և սարքի ներքին արտահոսքի ընդհանուր պահանջները պահպանելու համար։ (Հաստատված է):