Վիրաբուժական դիմակ Y1-A տիպի IIR, EO ստերիլիզացված
Նյութեր
• Մակերես՝ 25 գ ոչ հյուսված գործվածք
• Երկրորդ շերտ՝ 20 գ BFE 99 ֆիլտրի նյութ
• Ներքին շերտ՝ 25 գ PP ոչ հյուսված գործվածք
Հաստատումներ և ստանդարտներ
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN14683:2019 տիպ IIR
• Արդյունաբերական արտադրանքի արտադրության լիցենզիա
Վավերականություն
• 2 տարի
Օգտագործել
• Օգտագործվում է հանքաքարի, ածխի, երկաթի հանքաքարի, ալյուրի, մետաղի, փայտի, ծաղկափոշու և որոշակի այլ նյութերի մշակման ընթացքում առաջացող մասնիկային նյութերից պաշտպանվելու համար, ինչպիսիք են՝ մանրացումը, հղկումը, մաքրումը, սղոցումը, պարկերի մեջ դնելը կամ մշակումը։
Պահպանման վիճակը
• Խոնավություն <80%, լավ օդափոխվող և մաքուր ներքին միջավայր՝ առանց քայքայիչ գազի
Ծագման երկիր
• Արտադրված է Չինաստանում
| Նկարագրություն | Տուփ | Տուփ | Ընդհանուր քաշը | Տուփի չափսը |
| Վիրաբուժական դիմակ Y1-A EO ստերիլիզացված | 10 հատ | 3000 հատ | 12 կգ/տուփ | 63x43 x44 սմ |
Այս արտադրանքը համապատասխանում է անհատական պաշտպանիչ միջոցների վերաբերյալ ԵՄ 2016/425 կանոնակարգի պահանջներին և համապատասխանում է EN 149:2001+A1:2009 եվրոպական ստանդարտի պահանջներին: Միաժամանակ, այն համապատասխանում է բժշկական սարքավորումների վերաբերյալ ԵՄ (ԵՄ) MDD 93/42/EEC կանոնակարգի պահանջներին և համապատասխանում է EN 14683-2019+AC:2019 եվրոպական ստանդարտի պահանջներին:
Օգտագործողի հրահանգներ
Դիմակը պետք է ճիշտ ընտրվի նախատեսված կիրառման համար։ Պետք է գնահատվի անհատական ռիսկի գնահատումը։ Ստուգեք, որ շնչառական սարքը չվնասված լինի և տեսանելի թերություններ չունենա։ Ստուգեք, որ պիտանելիության ժամկետը դեռ չի լրացել (տե՛ս փաթեթավորումը)։ Ստուգեք օգտագործված արտադրանքին համապատասխանող պաշտպանության դասը և դրա կոնցենտրացիան։ Մի օգտագործեք դիմակը, եթե առկա է թերություն կամ պիտանելիության ժամկետը գերազանցվել է։ Բոլոր հրահանգներին և սահմանափակումներին չհետևելը կարող է լրջորեն նվազեցնել այս մասնիկները զտող կիսադիմակի արդյունավետությունը և կարող է հանգեցնել հիվանդության, վնասվածքի կամ մահվան։ Ճիշտ ընտրված շնչառական սարքը կարևոր է, մասնագիտական օգտագործումից առաջ կրողը պետք է գործատուի կողմից ուսուցանվի շնչառական սարքի ճիշտ օգտագործմանը՝ համապատասխան անվտանգության և առողջության վերաբերյալ գործող չափանիշներին համապատասխան։
Նախատեսված օգտագործումը
Այս արտադրանքը սահմանափակվում է վիրաբուժական վիրահատություններով և այլ բժշկական միջավայրերով, որտեղ վարակիչ նյութերը փոխանցվում են անձնակազմից հիվանդներին: Պաշտպանիչ շերտը պետք է նաև արդյունավետ լինի ասիմպտոմատիկ կրողներից կամ կլինիկորեն ախտանշանային հիվանդներից վարակիչ նյութերի բերանի և քթի արտազատումը նվազեցնելու և այլ միջավայրերում պինդ և հեղուկ աէրոզոլներից պաշտպանելու համար:
Օգտագործելով մեթոդը
1. Բռնեք դիմակը ձեռքում՝ քթի սեղմակը վերևում: Թողեք գլխի ամրակը ազատորեն կախված լինի:
2. Դիմակը դրեք կզակի տակ՝ ծածկելով բերանն ու քիթը։
3. Գլխի ամրագոտին քաշեք գլխի վրայով և տեղադրեք գլխի ետևում, կարգավորեք գլխի ամրագոտու երկարությունը կարգավորվող ճարմանդի միջոցով՝ հնարավորինս հարմարավետ զգալու համար:
4. Սեղմեք քթի փափուկ սեղմակը, որպեսզի այն ամուր տեղավորվի քթի շուրջը։
5. Դիմակի համապատասխանությունը ստուգելու համար երկու ձեռքերը դրեք դիմակի վրա և ուժեղ արտաշնչեք։ Եթե օդը հոսում է քթի շուրջ, ամրացրեք քթի սեղմակը։ Եթե օդը արտահոսում է եզրից, տեղափոխեք գլխի ամրագոտին՝ ավելի լավ համապատասխանելու համար։ Կրկին ստուգեք կնիքը և կրկնեք ընթացակարգը, մինչև դիմակը պատշաճ կերպով կնքվի։
