Masker setengah penyaring partikel (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 diuji berdasarkan EN 149:2001+A:2009 Alat pelindung pernapasan-Masker setengah penyaring untuk melindungi dari partikel

Kompatibilitas dengan kulit
Bahan-bahan yang mungkin bersentuhan dengan kulit pemakai tidak boleh diketahui dapat menyebabkan iritasi atau efek buruk lainnya terhadap kesehatan. (Lulus)

Mudah terbakar
Saat diuji, masker penyaring partikel setengah tidak boleh terbakar atau tidak terus terbakar selama lebih dari 5 detik setelah dikeluarkan dari api. (Lulus)

Kandungan karbon dioksida pada udara yang dihirup
Kandungan karbon dioksida di udara yang dihirup (ruang mati) tidak boleh melebihi rata-rata 1,0% (volume). (Lulus).

Bidang penglihatan
Bidang penglihatan dapat diterima jika ditentukan demikian dalam uji kinerja praktis. (Lulus)

Resistensi Pernapasan

(Lulus) Pengemasan Informasi berikut harus ditandai dengan jelas dan tahan lama pada kemasan terkecil yang tersedia secara komersial atau terbaca melalui kemasan tersebut jika kemasannya transparan. 1. Nama, merek dagang, atau cara identifikasi lain dari produsen atau pemasok 2. Penandaan pengenal tipe 3. Klasifikasi Kelas yang sesuai (FFP1, FFP2, atau FFP3) diikuti dengan satu spasi dan 'NR' jika masker penyaring partikel hanya terbatas untuk penggunaan satu shift saja. Contoh: FFP2 NR. 4. Nomor dan tahun penerbitan Standar Eropa ini 5. Paling sedikit tahun berakhirnya masa simpan. 6. Kondisi penyimpanan yang direkomendasikan oleh produsen (paling sedikit suhu dan kelembapan)

Masker setengah penyaring partikel terbukti menawarkan perlindungan lebih baik terhadap droplet, aerosol, dan penetrasi cairan serta membentuk segel ketat di sekitar mulut dan hidung.

Masker medis/bedah menyediakan penghalang langsung antara organ pernapasan dan lingkungan sekitar. Efektivitas masker wajah atau respirator ditentukan oleh dua faktor signifikan, efisiensi filtrasi dan kecocokan (kebocoran penutup wajah). Efisiensi filtrasi mengukur seberapa baik masker menyaring partikel dalam rentang ukuran tertentu, yang mencakup virus dan partikel submikron lainnya, sedangkan kecocokan mengukur seberapa baik masker atau respirator mencegah kebocoran di sekitar penutup wajah. Berdasarkan standar Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) dan efisiensi filtrasi, masker medis dapat dikategorikan ke dalam beberapa kategori. Ini dibagi menjadi ASTM level 1, 2 dan 3 berdasarkan efisiensi ketahanan cairan. Level 3 memberikan efisiensi filtrasi bakteri tertinggi dengan ketahanan tinggi terhadap penetrasi cairan tubuh. Di Eropa, masker medis mematuhi persyaratan Standar Eropa EN 14683:2019.

Namun, masker bedah kurang efektif jika dibandingkan dengan respirator. Respirator terdiri dari perangkat pelindung yang pas atau pembersih udara yang dapat mencegah partikel yang sangat kecil (<5 μm) melewati saluran pernapasan seseorang. Hal ini dicapai dengan membuang kontaminan atau dengan menyediakan sumber udara independen untuk bernapas. Mereka diberi nama berbeda di berbagai negara. Di Amerika Serikat, Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja (NIOSH), menentukan efisiensi penyaringan respirator ini dan mereka diklasifikasikan menjadi seri N-, R-, dan P- untuk tidak tahan minyak, agak tahan minyak, dan sangat tahan. Ketiga seri tersebut masing-masing memiliki tiga tingkat efisiensi penyaringan yang berbeda, yaitu 95, 99, dan 99,97%, yaitu N95, R95, P95, dll. Di Eropa, kategori respirator dapat diklasifikasikan sebagai masker setengah berfilter (filtering face pieces (FFP)), masker setengah, respirator pemurni udara bertenaga (PAPR), dan SAR (atmosphere-supplying respirator). Menurut standar Eropa, FFP dibagi lagi menjadi FFP1, FFP2, dan FFP3, dengan efisiensi masing-masing sebesar 80%, 94%, dan 99% (EN 149:2001).