Masker bedah Y1-A Tipe IIR EO disterilkan
Bahan
• Permukaan: kain non woven 25g
• Lapisan kedua: bahan filter BFE 99 20g
• Lapisan dalam: kain non woven PP 25g
Persetujuan dan Standar
• Standar UE: EN14683:2019 tipe IIR
• Lisensi untuk pembuatan produk industri
Keabsahan
• 2 tahun
Gunakan untuk
• Digunakan untuk melindungi terhadap partikel yang dihasilkan selama proses seperti penggilingan, pengamplasan, pembersihan, penggergajian, pengemasan, atau pengolahan bijih, batu bara, bijih besi, tepung, logam, kayu, serbuk sari, dan bahan-bahan tertentu lainnya.
Kondisi Penyimpanan
• Kelembaban <80%, lingkungan dalam ruangan berventilasi baik dan bersih tanpa gas korosif
Negara Asal
• Dibuat di Tiongkok
| Keterangan | Kotak | Karton | Berat kotor | Ukuran karton |
| Masker wajah bedah Y1-A EO disterilkan | 10 buah | 3000 buah | 12kg/Karton | Ukuran 63x43x44cm |
Produk ini mematuhi persyaratan Peraturan UE (EU) 2016/425 untuk Peralatan Pelindung Diri dan memenuhi persyaratan standar Eropa EN 149:2001+A1:2009. Pada saat yang sama, produk ini mematuhi persyaratan Peraturan UE (EU) MDD 93/42/EEC tentang peralatan medis dan memenuhi persyaratan Standar Eropa EN 14683-2019+AC:2019.
Petunjuk penggunaan
Masker harus dipilih dengan tepat untuk aplikasi yang dimaksudkan. Penilaian risiko individu harus dievaluasi. Periksa respirator yang tidak rusak tanpa cacat yang terlihat. Periksa tanggal kedaluwarsa yang belum tercapai (lihat kemasan). Periksa kelas perlindungan yang sesuai untuk produk yang digunakan dan konsentrasinya. Jangan gunakan masker jika ada cacat atau tanggal kedaluwarsa telah terlampaui. Kegagalan untuk mengikuti semua petunjuk dan batasan dapat secara serius mengurangi efektivitas masker setengah penyaring partikel ini dan dapat menyebabkan penyakit, cedera, atau kematian. Respirator yang dipilih dengan benar sangat penting, sebelum penggunaan di tempat kerja, pemakainya harus dilatih oleh pemberi kerja dalam penggunaan respirator yang benar sesuai dengan standar keselamatan dan kesehatan yang berlaku.
Penggunaan yang dimaksudkan
Produk ini terbatas pada operasi bedah dan lingkungan medis lainnya tempat agen infeksius ditularkan dari staf ke pasien. Penghalang tersebut juga harus efektif dalam mengurangi keluarnya zat infeksius melalui mulut dan hidung dari pembawa asimptomatik atau pasien yang bergejala klinis dan dalam melindungi dari aerosol padat dan cair di lingkungan lain.
Menggunakan metode
1. Pegang masker dengan penjepit hidung ke atas. Biarkan tali pengikat kepala menggantung bebas.
2. Posisikan masker di bawah dagu yang menutupi mulut dan hidung.
3. Tarik tali kekang kepala ke atas kepala dan posisikan di belakang kepala, sesuaikan panjang tali kekang kepala dengan gesper yang dapat disesuaikan agar terasa senyaman mungkin.
4. Tekan klip hidung yang lembut agar terpasang pas di sekitar hidung.
5. Untuk memeriksa kecocokan, tutup masker dengan kedua tangan dan hembuskan napas dengan kuat. Jika udara mengalir di sekitar hidung, kencangkan klip hidung. Jika udara bocor di sekitar tepi, posisikan ulang tali pengaman kepala agar lebih pas. Periksa kembali segel dan ulangi prosedur hingga masker tertutup dengan benar.
