Hálfgríma með agnasíu (6002-2 FFP2)
Efnissamsetning
Síunarkerfið er hannað og lagskipt með yfirborði úr 50 g óofnu efni, annað lag úr 45 g heitloftbómull, þriðja lag úr FFP2 síunarefni og innra lag úr 50 g óofnu efni.
6002-2 EN149 FFP2 er prófað samkvæmt EN 149:2001+A:2009 Öndunarfærahlífar - Síandi hálfgrímur til varnar gegn ögnum
Samrýmanleiki við húð
Efni sem geta komist í snertingu við húð notanda skulu ekki vera þekkt fyrir að valda ertingu eða öðrum skaðlegum áhrifum á heilsu. (Samþykkt)
Eldfimi
Þegar hálfgríman sem síar agnir er prófuð skal hún ekki brenna eða halda áfram að brenna í meira en 5 sekúndur eftir að hún er tekin af loganum. (Staðan)
Koltvísýringsinnihald innöndunarloftsins
Koltvísýringsinnihald innöndunarloftsins (dauðrýmisins) skal ekki fara yfir að meðaltali 1,0% (rúmmál). (Samþykkt).
Sjónsvið
Sjónsviðið er ásættanlegt ef það kemur í ljós í verklegum prófunum. (Staðist)
Öndunarviðnám
| Flokkun | Hámarks leyfileg viðnám (mbar) | ||
| Innöndun | Útöndun | ||
| 30 l/mín | 95 l/mín | 160 l/mín | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Samþykkt) Umbúðir Eftirfarandi upplýsingar skulu vera skýrt og varanlega merktar á minnstu umbúðum sem fást í verslunum eða læsilegar í gegnum þær ef umbúðirnar eru gegnsæjar. 1. Nafn, vörumerki eða önnur auðkenning framleiðanda eða birgis. 2. Tegundarmerking. 3. Flokkun. Viðeigandi flokkur (FFP1, FFP2 eða FFP3) ásamt einu bili og 'NR' ef hálfgríman sem síar agnir er takmörkuð við notkun í eina vakt. Dæmi: FFP2 NR. 4. Númer og útgáfuár þessa Evrópustaðals. 5. Að minnsta kosti árið sem geymsluþol rennur út. 6. Ráðlagðar geymsluskilyrði framleiðanda (að minnsta kosti hitastig og raki).
Hálfgrímur sem sía agnir hafa reynst veita betri vörn gegn dropum, úðaefnum og vökvainnstreymi og mynda þétta innsigli umhverfis munn og nef.
Lækninga-/skurðgrímur mynda tafarlausa hindrun milli öndunarfæra og umhverfis. Skilvirkni andlitsgrímu eða öndunargrímu er ákvörðuð af tveimur mikilvægum þáttum, síunarhagkvæmni og passun (leki úr andlitsgrímum). Síunarhagkvæmni mælir hversu vel gríman síar agnir á tilteknu stærðarbili, þar á meðal veirur og aðrar agnir undir míkron, en passun mælir hversu vel gríman eða öndunargríman kemur í veg fyrir leka í kringum andlitsgrímuna. Byggt á stöðlum Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) og síunarhagkvæmni er hægt að flokka lækningagrímur í mismunandi flokka. Þessum er skipt í ASTM stig 1, 2 og 3 byggt á vökvaþolshagkvæmni. Stig 3 gefur hæstu bakteríusíunarhagkvæmni með mikilli mótstöðu gegn ídrátt líkamsvökva. Í Evrópu uppfylla lækningagrímur kröfur Evrópustaðals EN 14683:2019.
Hins vegar eru skurðgrímur minna árangursríkar samanborið við öndunargrímur. Öndunargrímur samanstanda af þéttum hlífðarbúnaði eða lofthreinsitækjum sem geta komið í veg fyrir að mjög litlar agnir (<5 μm) fari í gegnum öndunarveg einstaklingsins. Þetta er gert annað hvort með því að fjarlægja mengunarefnin eða með því að veita sjálfstæða loftgjafa til að anda að sér. Þær eru nefndar mismunandi eftir löndum. Í Bandaríkjunum ákvarðar Þjóðarstofnun vinnuverndar (NIOSH) síunarhagkvæmni þessara öndunargríma og þær eru flokkaðar í N-, R- og P- seríur fyrir ekki olíuþolnar, nokkuð olíuþolnar og mjög olíuþolnar, talið í sömu röð. Hver af þessum þremur seríum hefur þrjár mismunandi síunarhagkvæmni við 95, 99 og 99,97%, þ.e. N95, R95, P95, o.s.frv. Í Evrópu er hægt að flokka öndunargrímur sem síandi hálfgrímur (síandi andlitsgrímur (FFP)), hálfgrímur, lofthreinsandi öndunargrímur (PAPR) og SAR (andrúmsloftsgrímur). Samkvæmt evrópskum stöðlum eru FFP-flísar flokkaðir í FFP1, FFP2 og FFP3, með nýtni upp á 80%, 94% og 99%, talið í sömu röð (EN 149:2001).
