baneri

Skurðgríma Y1-A gerð IIR EO sótthreinsuð

Gerð: Y1-A EO sótthreinsuð

Y1-A er skurðgríma af gerð IIR. Helstu eiginleikar

• BFE ≥ 98%
• Eyrnalykkjastíll
• Flat gerð
• Enginn útblástursventill
• Engin virk kolefni
• Litur: Blár
• Latexfrítt
• Sótthreinsað með EO
• Trefjaplastfrítt


Vöruupplýsingar

Upplýsingar

AUKAUPPLÝSINGAR

Efni
• Yfirborð: 25 g óofið efni
• Annað lag: 20 g BFE 99 síuefni
• Innra lag: 25 g PP óofið efni

Samþykki og staðlar
• ESB staðall: EN14683:2019 gerð IIR
• Leyfi til framleiðslu iðnaðarvara

Gildi
• 2 ár

Nota fyrir
• Notað til að verja gegn agnum sem myndast við vinnslu eins og kvörnun, slípun, hreinsun, sögun, pokafyllingu eða vinnslu á málmgrýti, kolum, járngrýti, hveiti, málmi, viði, frjókornum og ákveðnum öðrum efnum.

Geymsluskilyrði
• Rakastig <80%, vel loftræst og hreint innanhússumhverfi án ætandi gass

Upprunaland
• Framleitt í Kína

Lýsing

Kassi

Kassi

Heildarþyngd

Stærð öskju

Skurðaðgerðargríma
Y1-A EO sótthreinsað

10 stk.

3000 stk

12 kg/öskju

63x43 x44 cm


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Þessi vara uppfyllir kröfur reglugerðar ESB (ESB) 2016/425 um persónuhlífar og uppfyllir kröfur evrópska staðalsins EN 149:2001+A1:2009. Á sama tíma uppfyllir hún kröfur reglugerðar ESB (ESB) MDD 93/42/EEC um lækningatæki og uppfyllir kröfur evrópska staðalsins EN 14683-2019+AC:2019.

    Leiðbeiningar fyrir notendur
    Gríman verður að vera valin rétt fyrir fyrirhugaða notkun. Meta þarf einstaklingsbundið áhættumat. Athugið hvort öndunargríman sé óskemmd og án sýnilegra galla. Athugið hvort fyrningardagsetning sé ekki liðin (sjá umbúðir). Athugið viðeigandi verndarflokk fyrir vöruna sem notuð er og styrk hennar. Notið ekki grímuna ef galli er til staðar eða fyrningardagsetning er liðin. Ef ekki er farið eftir öllum leiðbeiningum og takmörkunum getur það dregið verulega úr virkni þessarar hálfgrímu sem síar agnir og leitt til veikinda, meiðsla eða dauða. Rétt valin öndunargríma er nauðsynleg. Áður en hún er notuð í starfi verður vinnuveitandi að þjálfa notandann í réttri notkun öndunargrímunnar í samræmi við gildandi öryggis- og heilbrigðisstaðla.

    Ætluð notkun
    Þessi vara er takmörkuð við skurðaðgerðir og annað læknisfræðilegt umhverfi þar sem smitefni berast frá starfsfólki til sjúklinga. Hindrunin ætti einnig að vera áhrifarík til að draga úr útskilnaði smitefna í munni og nösum frá einkennalausum smitberum eða sjúklingum með klínísk einkenni og til að verja gegn föstum og fljótandi úðaefnum í öðru umhverfi.

    Aðferðin er notuð
    1. Haltu grímunni í hendinni með nefklemmunni uppi. Leyfðu höfuðbandinu að hanga frjálslega.
    2. Setjið grímuna undir hökuna og hyljið munn og nef.
    3. Dragðu höfuðbandið yfir höfuðið og settu það fyrir aftan höfuðið, stilltu lengd höfuðbandsins með stillanlegri spennu til að það sé eins þægilegt og mögulegt er.
    4. Ýttu á mjúka nefklemmuna til að hún passi vel að nefinu.
    5. Til að athuga hvort gríman passi skaltu leggja báðar hendur yfir nefið og anda kröftuglega frá þér. Ef loft streymir um nefið skaltu herða nefklemmuna. Ef loft lekur um brúnina skaltu færa höfuðbandið til til að það passi betur. Athugaðu þéttinguna aftur og endurtaktu ferlið þar til gríman er rétt þéttuð.

    vara