粒子濾過ハーフマスク（6002-2 FFP2）

6002-2 EN149 FFP2は、EN 149:2001+A:2009呼吸保護具-粒子から保護するためのフィルター付きハーフマスクに基づいてテストされています。

肌との相性
着用者の皮膚に接触する可能性のある材料は、刺激やその他の健康への悪影響を引き起こす可能性が知られていないものでなければならない。（合格）

可燃性
試験の結果、粒子濾過ハーフマスクは燃焼せず、炎から取り除いた後も5秒以上燃焼し続けないことが求められる。（合格）

吸入空気中の二酸化炭素含有量
吸入空気（死腔）中の二酸化炭素濃度は平均1.0％（体積）を超えてはならない。（合格）

視野
実技試験において、視野が良好であると判断された場合。（合格）

呼吸抵抗

（合格）包装 以下の情報は、市販されている最小の包装に、明瞭かつ耐久性のある方法で記載するか、包装が透明な場合は、包装を通して判読できるものとする。1. 製造業者または供給業者の名称、商標、またはその他の識別手段 2. 型式識別表示 3. 分類 適切なクラス（FFP1、FFP2、またはFFP3）の後に1つのスペースを入れ、「NR」と表記する（粒子濾過ハーフマスクが1シフトのみの使用に限定されている場合）。例：FFP2 NR 4. 本欧州規格の発行番号と発行年 5. 少なくとも保管期限の年 6. 製造業者が推奨する保管条件（少なくとも温度と湿度）

粒子フィルタリングハーフマスクは、飛沫、エアロゾル、液体の浸透に対する優れた保護を提供し、口と鼻の周りをしっかりと密閉することが証明されています。

医療用/外科用マスクは、呼吸器と周囲の環境との間に直接のバリアを提供します。フェイスマスクまたは呼吸器の有効性は、濾過効率とフィット感（フェイスピースの漏れ）という 2 つの重要な要素によって決まります。濾過効率は、ウイルスやその他のサブミクロン粒子を含む特定のサイズ範囲の粒子をマスクがどれだけ濾過できるかを測定し、フィット感は、マスクまたは呼吸器がフェイスピースの周りの漏れをどれだけ防ぐかを測定します。食品医薬品局 (FDA) の基準と濾過効率に基づいて、医療用マスクはさまざまなカテゴリに分類できます。これらは、流体抵抗効率に基づいて、ASTM レベル 1、2、3 に分けられます。レベル 3 は、体液の浸透に対する高い耐性を備えた最高のバクテリア濾過効率を提供します。ヨーロッパでは、医療用マスクは欧州規格 EN 14683:2019 の要件に準拠しています。

しかし、サージカルマスクは防塵マスクに比べると効果が低いです。防塵マスクは、密着型の保護具または空気清浄機で構成されており、非常に小さな粒子（5μm未満）が人の呼吸器を通過するのを防ぎます。これは、汚染物質を除去するか、独立した空気源を提供することで実現されます。国によって名称が異なります。米国では、国立労働安全衛生研究所（NIOSH）がこれらの防塵マスクの濾過効率を決定し、それぞれNシリーズ（耐油性なし）、Rシリーズ（耐油性ややあり）、Pシリーズ（耐油性が非常に高い）に分類しています。 3つのシリーズはそれぞれ、95%、99%、99.97%という3つの異なる濾過効率（N95、R95、P95など）を備えています。欧州では、呼吸器は濾過式半面マスク（濾過フェイスピース（FFP））、半面マスク、電動空気清浄呼吸器（PAPR）、大気供給呼吸器（SAR）に分類されます。欧州規格では、FFPはさらにFFP1、FFP2、FFP3に分類され、それぞれ80%、94%、99%の効率となっています（EN 149:2001）。