របាំងពាក់កណ្តាលតម្រងភាគល្អិត (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 ត្រូវបានសាកល្បងនៅក្រោម EN 149: 2001 + A: 2009 ឧបករណ៍ការពារផ្លូវដង្ហើម - ត្រងរបាំងពាក់កណ្តាលដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងភាគល្អិត

ភាពឆបគ្នាជាមួយស្បែក
សម្ភារៈដែលអាចប៉ះនឹងស្បែករបស់អ្នកពាក់ មិនត្រូវដឹងថា ទំនងជាបណ្តាលឱ្យរលាក ឬផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតដល់សុខភាពនោះទេ។ (ឆ្លងកាត់)

ភាពងាយឆេះ
នៅពេលធ្វើតេស្ត របាំងពាក់កណ្តាលដែលចម្រោះភាគល្អិតមិនត្រូវឆេះ ឬមិនបន្តឆេះលើសពី 5 វិនាទី បន្ទាប់ពីយកចេញពីអណ្តាតភ្លើង។ (ឆ្លងកាត់)

មាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតនៃខ្យល់ដកដង្ហើម
មាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតនៃខ្យល់ដកដង្ហើម (កន្លែងស្លាប់) មិនត្រូវលើសពីជាមធ្យម 1.0% (បរិមាណ) ។ (ឆ្លងកាត់) ។

វាលនៃចក្ខុវិស័យ
វាលនៃចក្ខុវិស័យគឺអាចទទួលយកបានប្រសិនបើត្រូវបានកំណត់ដូច្នេះនៅក្នុងការធ្វើតេស្តការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ (ឆ្លងកាត់)

ភាពធន់នឹងការដកដង្ហើម

(បានឆ្លងកាត់) ការវេចខ្ចប់ ព័ត៌មានខាងក្រោមត្រូវសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់ និងជាប់លាប់លើការវេចខ្ចប់ដែលមានទំហំតូចបំផុត ឬអាចអានបានតាមរយៈវា ប្រសិនបើការវេចខ្ចប់មានតម្លាភាព។ 1.ឈ្មោះ ពាណិជ្ជសញ្ញា ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀតនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់ក្រុមហ៊ុនផលិត ឬអ្នកផ្គត់ផ្គង់ 2.Type-identifying marking 3.Classification ថ្នាក់សមស្រប (FFP1, FFP2 ឬ FFP3) អមដោយចន្លោះតែមួយ និង 'NR' ប្រសិនបើរបាំងពាក់កណ្តាលចម្រោះភាគល្អិតត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេនតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ឧទាហរណ៍៖ FFP2 NR. 4.ចំនួន និងឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយស្តង់ដារអឺរ៉ុបនេះ 5.យ៉ាងហោចណាស់ឆ្នាំនៃការបញ្ចប់ជីវិតធ្នើ។ 6.លក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុកដែលបានណែនាំរបស់អ្នកផលិត (យ៉ាងហោចណាស់សីតុណ្ហភាព និងសំណើម)

របាំងពាក់កណ្តាលចម្រោះភាគល្អិតត្រូវបានបង្ហាញថាផ្តល់នូវការការពារកាន់តែប្រសើរឡើងប្រឆាំងនឹងដំណក់ទឹក aerosols និងការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុរាវហើយដែលបង្កើតជាត្រាតឹងជុំវិញមាត់និងច្រមុះ។

របាំងវេជ្ជសាស្រ្ដ/វះកាត់ ផ្តល់នូវរបាំងភ្លាមៗរវាងសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម និងបរិយាកាសជុំវិញ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃរបាំងមុខ ឬឧបករណ៍ដកដង្ហើមត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាសំខាន់ពីរគឺ ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះ និងសម (ការលេចធ្លាយផ្ទៃមុខ)។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការចម្រោះវាស់ស្ទង់ថាតើរបាំងអាចច្រោះភាគល្អិតក្នុងជួរទំហំជាក់លាក់មួយបានកម្រិតណា ដែលរួមមានមេរោគ និងភាគល្អិត submicron ផ្សេងទៀត ចំណែកសមល្មមវាស់វែងថាតើរបាំង ឬឧបករណ៍ដកដង្ហើមការពារការលេចធ្លាយជុំវិញផ្ទៃមុខ។ ដោយផ្អែកលើស្តង់ដាររដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) និងប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះ របាំងវេជ្ជសាស្រ្ដអាចត្រូវបានបែងចែកជាប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជា ASTM កម្រិត 1, 2 និង 3 ដោយផ្អែកលើប្រសិទ្ធភាពធន់ទ្រាំនឹងសារធាតុរាវ។ កម្រិតទី 3 ផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះបាក់តេរីខ្ពស់បំផុត ជាមួយនឹងភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ។ នៅទ្វីបអឺរ៉ុប របាំងវេជ្ជសាស្រ្ដអនុលោមតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN 14683: 2019 ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ របាំងវះកាត់មានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍ដកដង្ហើម។ ឧបករណ៍ដកដង្ហើមរួមមានឧបករណ៍ការពារតឹងណែន ឬឧបករណ៍បន្សុទ្ធខ្យល់ ដែលអាចការពារភាគល្អិតតូចៗ (<5 μm) ពីការឆ្លងកាត់ផ្លូវដង្ហើមរបស់មនុស្ស។ នេះត្រូវបានសម្រេចដោយការដកសារធាតុកខ្វក់ចេញ ឬដោយការផ្តល់នូវប្រភពឯករាជ្យនៃខ្យល់សម្រាប់ដកដង្ហើម។ ពួកគេត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះខុសៗគ្នានៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នា។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក វិទ្យាស្ថានជាតិសម្រាប់សុវត្ថិភាព និងសុខភាពការងារ (NIOSH) កំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះរបស់ឧបករណ៍ដកដង្ហើមទាំងនេះ ហើយពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជាស៊េរី N-, R- និង P- សម្រាប់ការមិនធន់នឹងប្រេង ធន់នឹងប្រេង និងធន់នឹងខ្លាំងរៀងៗខ្លួន។ ស៊េរីទាំងបីនីមួយៗមានប្រសិទ្ធភាពចម្រោះចំនួនបីផ្សេងគ្នានៅកម្រិត 95, 99 និង 99.97%, គឺ N95, R95, P95 ជាដើម។ នៅទ្វីបអឺរ៉ុប ប្រភេទឧបករណ៍ដកដង្ហើមអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជារបាំងពាក់កណ្តាលតម្រង (ត្រងបំណែកមុខ (FFP)) របាំងពាក់កណ្តាល របាំងដកដង្ហើមដែលមានថាមពល និងឧបករណ៍ដកដង្ហើម (PAPRemo) ។ យោងតាមស្តង់ដារអឺរ៉ុប FFPs ត្រូវបានបែងចែកបន្ថែមទៀតទៅជា FFP1, FFP2 និង FFP3 ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាព 80%, 94% និង 99% រៀងគ្នា (EN 149:2001)។