입자 필터링 하프 마스크(6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2는 EN 149:2001+A:2009 호흡 보호 장치-입자로부터 보호하기 위한 필터링 반면 마스크에 따라 테스트되었습니다.

피부와의 호환성
착용자의 피부와 접촉할 수 있는 재료는 자극이나 건강에 해로운 영향을 미칠 가능성이 없어야 합니다. (통과)

가연성
시험 결과, 입자 여과 반면 마스크는 화염에서 꺼낸 후 5초 이상 타지 않거나 계속 타지 않아야 합니다. (합격)

흡입 공기의 이산화탄소 함량
흡입 공기(사강)의 이산화탄소 함량은 평균 1.0%(부피)를 초과해서는 안 됩니다. (합격).

시야
실제 성능 시험에서 허용 가능한 시야로 판정된 경우 허용 가능함. (합격)

호흡 저항

(통과) 포장 다음 정보는 가장 작은 상업적으로 이용 가능한 포장에 명확하고 내구성 있게 표시하거나 포장이 투명한 경우 읽을 수 있어야 합니다.1. 제조업체 또는 공급업체의 이름, 상표 또는 기타 식별 수단 2. 유형 식별 표시 3. 분류 적절한 클래스(FFP1, FFP2 또는 FFP3) 뒤에 한 칸 띄우고 입자 필터링 반면 마스크가 단일 교대 사용으로만 제한된 경우 'NR'을 표시합니다.예: FFP2 NR.4. 이 유럽 표준의 발행 번호 및 연도 5. 유통 기한 종료 연도 이상 6. 제조업체의 권장 보관 조건(최소 온도 및 습도)

입자 필터링 반면형 마스크는 물방울, 에어로졸 및 액체 침투에 대한 보호력이 더 뛰어나고 입과 코 주위에 밀폐감을 형성하는 것으로 입증되었습니다.

의료용/수술용 마스크는 호흡기와 주변 환경 사이에 즉각적인 차단막을 제공합니다. 안면 마스크 또는 호흡기의 효과는 여과 효율과 착용감(안면부 누출)이라는 두 가지 중요한 요소에 의해 결정됩니다. 여과 효율은 마스크가 바이러스 및 기타 미크론 미만의 입자를 포함한 특정 크기 범위의 입자를 얼마나 잘 걸러내는지 측정하는 반면, 착용감은 마스크 또는 호흡기가 안면부 주변의 누출을 얼마나 잘 방지하는지 측정합니다. 미국 식품의약국(FDA) 표준 및 여과 효율에 따라 의료용 마스크는 여러 범주로 분류될 수 있습니다. 이러한 범주는 유체 저항 효율을 기준으로 ASTM 레벨 1, 2, 3으로 나뉩니다. 레벨 3은 체액 침투에 대한 높은 저항성과 함께 가장 높은 박테리아 여과 효율을 제공합니다. 유럽에서 의료용 마스크는 유럽 표준 EN 14683:2019의 요구 사항을 준수합니다.

그러나 수술용 마스크는 호흡기에 비해 효과가 떨어집니다. 호흡기는 매우 작은 입자(<5μm)가 사람의 호흡기를 통과하는 것을 차단할 수 있는 밀착형 보호 장치 또는 공기 청정기로 구성됩니다. 이는 오염 물질을 제거하거나 호흡할 수 있는 독립적인 공기 공급원을 제공함으로써 달성됩니다. 호흡기의 명칭은 국가마다 다릅니다. 미국의 경우, 국립산업안전보건연구원(NIOSH)에서 호흡기의 여과 효율을 평가하여 각각 내유성 없음(N-), 내유성 약간 있음(R-), 내유성 강함(P-)으로 분류합니다. 세 가지 시리즈는 각각 95%, 99%, 99.97%의 세 가지 여과 효율을 가지고 있으며, N95, R95, P95 등이 있습니다. 유럽에서는 호흡기를 여과식 반면형 마스크(FFP), 반면형 마스크, 전동식 공기 정화 호흡기(PAPR), 그리고 SAR(공기 공급 호흡기)로 분류합니다. 유럽 표준에 따르면 FFP는 각각 80%, 94%, 99%의 효율을 가진 FFP1, FFP2, FFP3으로 세분됩니다(EN 149:2001).