Maska rûyê cerrahî 6002-2 EO sterîlkirî

Ev berhem li gorî pêdiviyên Rêziknameya YE (YE) 2016/425 ji bo Amûrên Parastina Kesane ye û li gorî pêdiviyên standarda Ewropî EN 149:2001+A1:2009 e. Di heman demê de, ew li gorî pêdiviyên Rêziknameya YE (YE) MDD 93/42/EEC li ser amûrên bijîşkî ye û li gorî pêdiviyên Standarda Ewropî EN 14683-2019+AC:2019 e.

Rênimayên bikarhêner
Divê maske ji bo bikaranîna armanckirî bi awayekî rast were hilbijartin. Divê nirxandinek rîska takekesî were kirin. Kontrol bikin ku respirator bê zirar be û kêmasiyên berbiçav tune bin. Dîroka qedandinê ya ku nehatiye gihîştin kontrol bikin (li pakêtê binêre). Pola parastinê ya ku ji bo hilbera ku tê bikar anîn û rêjeya wê guncaw e kontrol bikin. Ger kêmasiyek hebe an jî dîroka qedandinê derbas bûbe, maskeyê bikar neynin. Neşopandina hemî rêwerz û sînorkirinan dikare bandora vê nîv maskeya parzûna perçeyan bi giranî kêm bike û bibe sedema nexweşî, birîndarî an mirinê. Respiratorek bi awayekî rast hatî hilbijartin pir girîng e, berî karanîna pîşeyî, divê bikarhêner ji hêla kardêr ve li gorî standardên ewlehî û tenduristiyê yên têkildar di karanîna rast a respiratorê de were perwerde kirin.

Bikaranîna armanckirî
Ev berhem bi tenê ji bo emeliyatên neştergerî û jîngehên din ên bijîşkî tê bikaranîn ku tê de ajanên enfeksiyonê ji karmendan derbasî nexweşan dibin. Divê ev astengî di kêmkirina derdana madeyên enfeksiyonê ji dev û pozê ji hilgirên bê nîşane an nexweşên bi nîşanên klînîkî û di parastina li dijî aerosolên hişk û şile di jîngehên din de jî bi bandor be.

Bikaranîna rêbazê
1. Maskeyê bi klîpa pozê ve di dest de bigirin. Bila kembera serî bi azadî daliqandî be.
٢. Maskeyê li bin çeneyê deynin û dev û poz bigirin.
3. Kembera serî bikşînin ser serî û li pişt serî bi cih bikin, dirêjahiya kembera serî bi qulpa verastkirî rast bikin da ku hûn xwe bi qasî ku pêkan rehet hîs bikin.
4. Klîpa nerm a pozê bikirtînin da ku bi rengekî xweş li dora pozê bicîh bibe.
5. Ji bo kontrolkirina lihevhatina maskeyê, herdu destên xwe deynin ser maskeyê û bi tundî nefes bigirin. Ger hewa li dora poz diherike, klîpa pozê teng bikin. Ger hewa li dora qiraxê diherike, ji bo lihevhatina çêtir kembera serî ji nû ve bi cîh bikin. Morkirinê ji nû ve kontrol bikin û prosedurê dubare bikin heya ku maske bi rêkûpêk were mohrkirin.

Paşî
Amûrên bijîşkî bi gelek awayan têne sterilîzekirin, di nav de germahiya şil (buhar), germahiya hişk, tîrêj, gaza etîlen oksîdê, hîdrojen peroksîda buharbûyî, û rêbazên din ên sterilîzekirinê (mînakî, gaza klor dîoksît, asîda perasetîk a buharbûyî, û nîtrojen dîoksît).

Dezenfekte kêmkirina mîkrobî ya jimara mîkroorganîzmayên zindî ye bo astek ku berê wekî guncaw ji bo destgirtin an karanîna wê ya bêtir a mebestkirî hatiye destnîşankirin. Sterîlîzasyon pêvajoyek diyarkirî ye ku ji bo paqijkirina rûyek an hilberek ji organîzmayên zindî, di nav de sporên bakterî, tê bikar anîn. Ew her weha pir caran armanca parastina rewşa sterîl jî dihewîne.

Sedemên bikaranîna Oksîda Etîlenê (EO)
Amûrên bijîşkî bi gelek awayan têne sterilîzekirin, di nav de germahiya şil (buhar), germahiya hişk, tîrêj, gaza etîlen oksîdê, hîdrojen peroksîda buharbûyî û rêbazên din ên sterilîzekirinê (mînak, gaza klor dîoksît, asîda perasetîk a buharbûyî û nîtrojen dîoksît). Sterilîzekirina etîlen oksîdê rêbazek girîng a sterilîzekirinê ye ku hilberîner bi berfirehî bikar tînin da ku amûrên bijîşkî ewle bihêlin.
Oksîda etîlenê gazek bêreng û şewatbar e ku ji bo çêkirina kîmyewiyên din ên ku di çêkirina cûrbecûr hilberan de, di nav de tekstîl, plastîk, deterjan û zeliqok têne bikar anîn, tê bikar anîn. Oksîda etîlenê her wiha ji bo sterilîzekirina alav û amûrên plastîk ên ku bi buhar, gama û sterilîzasyonên din ên wekî amûrên bijîşkî nayên sterilîzekirin jî tê bikar anîn.

Testa Sterîlîteyê li ser hilberê hate ceribandin
Nifûsa mîkroorganîzmayên zindî yên li ser an di nav hilberê de li gorî ISO 11737-2: 2009 hatine ceribandin.
10 nimûneyan di pakêtê de bigirin û piştî birîna aseptîk her nimûneyekê têxin nav 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) û 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB). FTM di înkubatorê de di 35°C de tê danîn û TSB jî 14 rojan di înkubatorê de di 25°C de tê danîn. 80cfu Staphylococcus aureus li navgîna çandiniyê zêde bikin û wekî kontroleke erênî 5 rojan di înkubatorê de çandin bikin. Ji bo kontrola neyînî, 100 mL FTM û 100 mL TSB 14 rojan di înkubatoran de çandin dikin. Mezinbûna mîkroorganîzmayan her roj bişopînin.
Encam nîşan dan ku di nimûneyên ceribandinê de tu berdanên ku bandorê li mezinbûna mîkroorganîzmayan dikin nehatine tespîtkirin. Maddeya ceribandinê pîvanan bicîh aniye, û encamên ceribandinê derbasdar in.
Li ser bingeha encamên jorîn, meriv dikare bigihîje wê encamê ku di bin şert û mercên ceribandinê de, nimûneyên ceribandinê sterîl in.