Semilarva particulas filtrans (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 secundum normam EN 149:2001+A:2009, quae apparatus tutelae respiratoriae — semilarvae filtrantes ad particulas protegendas probatur.

Compatibilitas cum cute
Materiae quae cum cute gerentis in contactum venire possint, non sciendae sunt ut irritationem vel alium effectum adversum valetudini inferant. (Promptum)

Inflammabilitas
Cum probatur, larva semiperspicax particulas filtrans non ardere debet aut non ardere per plus quam quinque secundas post remotionem a flamma. (Superatum)

Contentum dioxidi carbonis aeris inhalati
Quantitas dioxidi carbonis aeris inspirati (spatii mortui) non excedere debet medium 1.0% (voluminis). (Transiit).

Campus visionis
Campus visionis acceptabilis est si ita in probationibus functionis practicae determinatur. (Superatum)

Resistentia respirationis

Involucrum (Probum) Sequentes informationes in minimo involucro commercialiter praesto clare et durabiliter notandae sunt, vel per id legibiles si involucrum pellucidum est. 1. Nomen, nota mercatoria, vel aliae rationes identificationis fabricatoris vel venditoris 2. Signum identificans genus 3. Classificatio Classis idonea (FFP1, FFP2, vel FFP3) secuta spatio singulari et 'NR' si semilarva filtrans particulas ad usum unius vices tantum limitatur. Exemplum: FFP2 NR. 4. Numerus et annus publicationis huius Normae Europaeae 5. Saltem annus finis temporis conservationis. 6. Conditiones repositionis a fabricatore commendatae (saltem temperatura et humiditas)

Semi-larvae particulas filtrantes meliorem tutelam contra guttas, aerosola et penetrationem fluidorum praebere comprobatae sunt, et clausuram arctam circa os et nasum formare.

Personae medicae/chirurgicae impedimentum immediatum inter organa respiratoria et ambitum circumstantem praebent. Efficacia personae vel respiratoris duobus factoribus significantibus determinatur: efficacia filtrationis et aptatione (effluxus e facie). Efficacia filtrationis metitur quam bene persona particulas in certa magnitudine, quae virus et alias particulas submicronicas includit, filtrat, dum aptatio metitur quam bene persona vel respirator effusionem circa faciem impediat. Secundum normas Administrationis Ciborum et Medicamentorum (FDA) et efficaciam filtrationis, personae medicae in diversas categorias dividi possunt. Hae in gradus 1, 2 et 3 ASTM dividuntur, secundum efficaciam resistentiae fluidorum. Gradus 3 maximam efficaciam filtrationis bacterialis cum alta resistentia penetrationi fluidorum corporis praebet. In Europa, personae medicae requisitis Normae Europaeae EN 14683:2019 obtemperant.

Attamen, personae chirurgicae minus efficaces sunt cum respiratoribus comparantur. Respiratores constant ex instrumentis tutelaribus arcte aptatis vel purificatoribus aeris quae particulas minimas (<5 μm) per tractum respiratorium hominis transeundum prohibere possunt. Hoc perficitur vel per remotionem contaminantium vel per praebendam fontem aeris independentem ad respirandum. Diversis nominibus in diversis terris accipiunt. In Civitatibus Foederatis Americae, Institutum Nationale pro Salute et Securitate Occupationali (NIOSH) efficientiam filtrationis horum respiratorium determinat et in series N, R, et P classificantur, pro non resistentibus oleo, aliquantum resistentibus oleo et valde resistentibus, respective. Quaeque ex tribus seriebus tres diversas efficientias filtrationis habet, 95%, 99% et 99.97%, scilicet N95, R95, P95, etc. In Europa, categoriae respiratorium classificari possunt ut semi-personae filtrantes (partes faciales filtrantes (FFP)), semi-personae, respirator aëris purificantis motorizati (PAPR) et SAR (respirator atmosphaeram supplens). Secundum normas Europaeas, FFP porro in FFP1, FFP2 et FFP3 dividuntur, cum efficientia 80%, 94% et 99% respective (EN 149:2001).