ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຜ່າຕັດ 6002-2 EO sterilized
ວັດສະດຸ
• ດ້ານ: 60g non woven fabric
•ຊັ້ນທີສອງ: 45g ຝ້າຍອາກາດຮ້ອນ
•ຊັ້ນທີສາມ: 50g FFP2 ອຸປະກອນການກອງ
• ຊັ້ນໃນ: 30g PP non woven fabric
ການອະນຸມັດ ແລະມາດຕະຖານ
• ມາດຕະຖານ EU: EN14683:2019 ປະເພດ IIR
• ມາດຕະຖານ EU: EN149:2001 FFP2 Level
• ໃບອະນຸຍາດການຜະລິດຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກໍາ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ
• 2 ປີ
ໃຊ້ສໍາລັບ
• ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນຝຸ່ນລະອອງທີ່ເກີດໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງເຊັ່ນ: ການຂັດ, ການຂັດ, ການທໍາຄວາມສະອາດ, ການເລື່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ຫຼືການປຸງແຕ່ງແຮ່, ຖ່ານຫີນ, ແຮ່ເຫຼັກ, ແປ້ງ, ໂລຫະ, ໄມ້, pollen, ແລະວັດສະດຸອື່ນໆບາງຊະນິດ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
• ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ<80%, ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ ແລະ ສະອາດສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນເຮືອນໂດຍບໍ່ມີອາຍແກັສ corrosive
ປະເທດຕົ້ນກໍາເນີດ
•ຜະລິດໃນປະເທດຈີນ
| ລາຍລະອຽດ | ກ່ອງ | ກ່ອງ | ນ້ຳໜັກລວມ | ຂະໜາດກ່ອງ |
| ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຜ່າຕັດ 6002-2 EO sterilized | 20pcs | 400pcs | 9kg/ກ່ອງ | 62x37x38ຊມ |
ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EU) 2016/425 ສໍາລັບອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN 149: 2001 + A1: 2009. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EU) MDD 93/42/EEC ກ່ຽວກັບອຸປະກອນການແພດແລະຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN 14683-2019+AC: 2019.
ຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ໃຊ້
ຫນ້າກາກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ. ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງສ່ວນບຸກຄົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ກວດເບິ່ງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈວ່າບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ສັງເກດເຫັນ. ກວດເບິ່ງວັນຫມົດອາຍຸທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ບັນລຸ (ເບິ່ງການຫຸ້ມຫໍ່). ກວດເບິ່ງຊັ້ນປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ. ຢ່າໃຊ້ຫນ້າກາກຖ້າມີຂໍ້ບົກພ່ອງຫຼືວັນຫມົດອາຍຸໄດ້ເກີນ. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາແລະຂໍ້ຈໍາກັດທັງຫມົດສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຈິງຈັງປະສິດທິພາບຂອງການກັ່ນຕອງອະນຸພາກນີ້ເຄິ່ງຫນ້າກາກແລະສາມາດນໍາໄປສູ່ການເຈັບປ່ວຍ, ການບາດເຈັບຫຼືເສຍຊີວິດ. ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນຈໍາເປັນ, ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ໃນອາຊີບ, ຜູ້ໃສ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຈາກນາຍຈ້າງໃນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພແລະສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກຈໍາກັດຕໍ່ການປະຕິບັດການຜ່າຕັດແລະສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດອື່ນໆທີ່ຕົວແທນການຕິດເຊື້ອຖືກສົ່ງຈາກພະນັກງານໄປຫາຄົນເຈັບ. ສິ່ງກີດຂວາງຄວນມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼອອກທາງປາກ ແລະຮູດັງຂອງສານທີ່ຕິດເຊື້ອຈາກບັນດາຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການ ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນອາການທາງຄລີນິກ ແລະໃນການປົກປ້ອງຕໍ່ກັບແອໂຣໂຊລແຂງ ແລະ ແຫຼວໃນສະພາບແວດລ້ອມອື່ນໆ.
ການນໍາໃຊ້ວິທີການ
1. ຖືຜ້າອັດດັງຢູ່ໃນມືໂດຍເອົາຜ້າອັດດັງຂຶ້ນ. ອະນຸຍາດໃຫ້ສາຍຫົວແຂວນໄດ້ຢ່າງເສລີ.
2. ວາງໜ້າກາກໃສ່ຄາງທີ່ປົກປາກ ແລະດັງ.
3. ດຶງສາຍຮັດຫົວໄວ້ເທິງຫົວ ແລະ ຕໍາແໜ່ງຫຼັງຫົວ, ປັບຄວາມຍາວຂອງສາຍຮັດຫົວດ້ວຍສາຍຮັດແບບປັບໄດ້ເພື່ອໃຫ້ຮູ້ສຶກສະດວກສະບາຍເທົ່າທີ່ຈະເຮັດໄດ້.
4. ກົດປຸ່ມດັງອ່ອນໆ ເພື່ອໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບບໍລິເວນດັງ.
5. ເພື່ອກວດກາເບິ່ງຄວາມເໝາະສົມ, ເອົາມືທັງສອງຂ້າງໃສ່ໜ້າກາກ ແລະ ຫາຍໃຈອອກຢ່າງແຮງ. ຖ້າມີອາກາດໄຫຼເຂົ້າດັງ, ບີບຄລີບດັງໃຫ້ແໜ້ນ. ຖ້າອາກາດຮົ່ວອ້ອມຂອບ, ວາງສາຍຮັດຫົວຄືນໃໝ່ເພື່ອໃຫ້ພໍດີ. ກວດເບິ່ງການປະທັບຕາຄືນໃຫມ່ແລະເຮັດຊ້ໍາຂັ້ນຕອນຈົນກ່ວາຫນ້າກາກຖືກປະທັບຕາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຄວາມເປັນມາ
ອຸປະກອນການແພດໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອໃນຫຼາຍວິທີລວມທັງການໃຊ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມ (ອາຍ), ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ, ລັງສີ, ອາຍແກັສ ethylene oxide, ອາຍແກັສ hydrogen peroxide, ແລະວິທີການຂ້າເຊື້ອອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ, ອາຍແກັສ chlorine dioxide, ອາຊິດ peracetic vaporized, ແລະໄນໂຕຣເຈນ dioxide).
ການຂ້າເຊື້ອແມ່ນເປັນການຫຼຸດຜ່ອນການຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງຈໍານວນຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ຕາມຄວາມເຫມາະສົມສໍາລັບການຈັດການຫຼືການນໍາໃຊ້ຕື່ມອີກ. ການຂ້າເຊື້ອແມ່ນເປັນຂະບວນການທີ່ກຳນົດໄວ້ເພື່ອໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ພື້ນຜິວ ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ປາສະຈາກສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ລວມທັງສະເປຣຂອງແບັກທີເລຍ. ມັນຍັງມັກຈະປະກອບມີຈຸດປະສົງຂອງການອະນຸຍາດໃຫ້ການບໍາລຸງຮັກສາຂອງລັດທີ່ເປັນຫມັນ
ເຫດຜົນທີ່ຈະໃຊ້ Ethylene Oxide (EO)
ອຸປະກອນການແພດໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອໃນຫຼາຍວິທີລວມທັງການໃຊ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມ (ອາຍ), ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ, ລັງສີ, ອາຍແກັສ ethylene oxide, ອາຍແກັສ hydrogen peroxide, ແລະວິທີການຂ້າເຊື້ອອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ, ອາຍແກັສ chlorine dioxide, ອາຊິດ peracetic vaporized, ແລະໄນໂຕຣເຈນ dioxide). ການຂ້າເຊື້ອ Ethylene oxide ແມ່ນວິທີການຂ້າເຊື້ອທີ່ສໍາຄັນທີ່ຜູ້ຜະລິດໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຮັກສາອຸປະກອນທາງການແພດໃຫ້ປອດໄພ.
Ethylene oxide ເປັນອາຍແກັສທີ່ຕິດໄຟໄດ້, ບໍ່ມີສີທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດສານເຄມີອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການເຮັດຜະລິດຕະພັນຕ່າງໆ, ລວມທັງແຜ່ນແພ, ພາດສະຕິກ, ຜົງຊັກຟອກແລະກາວ. Ethylene oxide ຍັງຖືກໃຊ້ເພື່ອຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນແລະອຸປະກອນພາດສະຕິກທີ່ບໍ່ສາມາດຂ້າເຊື້ອດ້ວຍໄອນ້ໍາ, gamma ແລະເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອອື່ນໆເຊັ່ນອຸປະກອນທາງການແພດ.
ການທົດສອບການເປັນຫມັນໄດ້ຖືກທົດສອບຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນ
ປະຊາກອນຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາຢູ່ໃນຫຼືຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບຕາມ ISO 11737-2: 2009.
ເອົາ 10 ຕົວຢ່າງໃນຊຸດ, ແລະ inoculate ແຕ່ລະຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນ 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) ແລະ 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) ຫຼັງຈາກການຕັດ aseptic. FTM ຖືກຈັດໃສ່ໃນຕູ້ອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 35 ອົງສາ C, ແລະ TSB ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນບ່ອນອົບຢູ່ທີ່ 25 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 14 ມື້. ຕື່ມ 80cfu Staphylococcus aureus ເຂົ້າໄປໃນຂະຫນາດກາງຂອງວັດທະນະທໍາແລະລ້ຽງໃນ incubator ເປັນເວລາ 5 ມື້ເປັນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ. ສໍາລັບການຄວບຄຸມທາງລົບ, 100 mL FTM ແລະ 100 mL TSB ຖືກນໍາໄປລ້ຽງຢູ່ໃນບ່ອນອົບເປັນເວລາ 14 ມື້. ສັງເກດເບິ່ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີທຸກໆມື້.
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີການປ່ອຍຕົວທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຕົວຢ່າງການທົດສອບ. ບົດຄວາມທົດສອບມີມາດຕະຖານ, ແລະຜົນການທົດສອບແມ່ນຖືກຕ້ອງ.
ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງ, ຕົວຢ່າງການທົດສອບແມ່ນເປັນຫມັນ.
