Dalelių filtravimo puskaukė (6002-2 FFP2)
Medžiagos sudėtis
Filtravimo sistema suprojektuota ir sluoksniuota iš paviršiaus 50 g neaustinės medžiagos, antrojo sluoksnio – 45 g karšto oro medvilnės, trečiojo sluoksnio – FFP2 filtravimo medžiagos, vidinio sluoksnio – 50 g neaustinės medžiagos.
6002-2 EN149 FFP2 yra išbandytas pagal EN 149:2001+A:2009 Kvėpavimo takų apsaugos priemonės. Filtruojančios puskaukės, apsaugančios nuo dalelių.
Suderinamumas su oda
Medžiagos, kurios gali liestis su naudotojo oda, neturi būti žinomos kaip galinčios sukelti dirginimą ar kitą neigiamą poveikį sveikatai. (Priimta)
Degumas
Atliekant bandymą, dalelių filtravimo puskaukė neturi degti arba negali degti ilgiau nei 5 sekundes po to, kai buvo nuimta nuo liepsnos. (Išlaikyta)
Įkvepiamo oro anglies dioksido kiekis
Įkvepiamojo oro (negyvos erdvės) anglies dioksido kiekis neturi viršyti vidutiniškai 1,0 % (tūrio). (Išlaikyta).
Regėjimo laukas
Regėjimo laukas yra priimtinas, jei tai nustatyta praktiniuose bandymuose. (Išlaikyta)
Kvėpavimo pasipriešinimas
| Klasifikacija | Didžiausia leidžiama varža (mbar) | ||
| Įkvėpimas | Iškvėpimas | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Priimta) Pakuotė Toliau nurodyta informacija turi būti aiškiai ir patvariai pažymėta ant mažiausios komercinės pakuotės arba įskaitoma per ją, jei pakuotė yra permatoma. 1. Gamintojo arba tiekėjo pavadinimas, prekės ženklas ar kitos identifikavimo priemonės. 2. Tipo identifikavimo žymėjimas. 3. Klasifikacija. Atitinkama klasė (FFP1, FFP2 arba FFP3), po kurios paliekamas vienas tarpas ir raidė „NR“, jei dalelių filtravimo puskaukė skirta naudoti tik vieną pamainą. Pavyzdys: FFP2 NR. 4. Šio Europos standarto numeris ir išleidimo metai. 5. Bent jau galiojimo pabaigos metai. 6. Gamintojo rekomenduojamos laikymo sąlygos (bent jau temperatūra ir drėgmė).
Įrodyta, kad dalelių filtravimo puskaukės geriau apsaugo nuo lašelių, aerozolių ir skysčių prasiskverbimo ir sandariai užsandarina burną ir nosį.
Medicininės/chirurginės kaukės sukuria tiesioginį barjerą tarp kvėpavimo organų ir supančios aplinkos. Veido kaukės ar respiratoriaus efektyvumą lemia du svarbūs veiksniai: filtravimo efektyvumas ir tinkamumas (veido nepralaidumas). Filtravimo efektyvumas matuoja, kaip gerai kaukė filtruoja tam tikro dydžio daleles, įskaitant virusus ir kitas submikronines daleles, o tinkamumas matuoja, kaip gerai kaukė ar respiratorius apsaugo nuo pralaidumo aplink veido dalį. Remiantis Maisto ir vaistų administracijos (FDA) standartais ir filtravimo efektyvumu, medicinines kaukes galima suskirstyti į skirtingas kategorijas. Jos skirstomos į ASTM 1, 2 ir 3 lygius pagal skysčių pralaidumo efektyvumą. 3 lygis pasižymi didžiausiu bakterijų filtravimo efektyvumu ir dideliu atsparumu kūno skysčių prasiskverbimui. Europoje medicininės kaukės atitinka Europos standarto EN 14683:2019 reikalavimus.
Tačiau chirurginės kaukės yra mažiau veiksmingos, palyginti su respiratoriais. Respiratoriai yra sandariai priglundantys apsauginiai įtaisai arba oro valytuvai, kurie gali užkirsti kelią labai mažoms dalelėms (<5 μm) patekti į žmogaus kvėpavimo takus. Tai pasiekiama pašalinant teršalus arba suteikiant nepriklausomą oro šaltinį kvėpuoti. Skirtingose šalyse jie vadinami skirtingai. JAV Nacionalinis darbuotojų saugos ir sveikatos institutas (NIOSH) nustato šių respiratorių filtravimo efektyvumą ir jie klasifikuojami į N, R ir P serijas, kurios atitinkamai neatsparios alyvai, iš dalies atsparios alyvai ir labai atsparios. Kiekviena iš trijų serijų turi tris skirtingus filtravimo efektyvumus: 95, 99 ir 99,97 %, būtent N95, R95, P95 ir kt. Europoje respiratoriai skirstomi į filtruojančias puskaukes (filtruojančias veido dalis (FFP)), puskaukes, oro valymo respiratorius su varikliu (PAPR) ir SAR (atmosferą tiekiantį respiratorių). Pagal Europos standartus FFP kaukes dar skirstomos į FFP1, FFP2 ir FFP3, kurių efektyvumas atitinkamai yra 80 %, 94 % ir 99 % (EN 149:2001).
