Daļiņu filtrēšanas pusmaska (6002-2 FFP2)
Materiāla sastāvs
Filtrēšanas sistēma ir izstrādāta un slāņota ar 50 g neaustu virsmu, otro slāni no 45 g karstā gaisa kokvilnas, trešo slāni no FFP2 filtrācijas materiāla, iekšējo slāni no 50 g neaustas
6002-2 EN149 FFP2 ir testēts saskaņā ar EN 149:2001+A:2009 Elpošanas ceļu aizsarglīdzekļi — filtrējošas pusmaskas aizsardzībai pret daļiņām
Saderība ar ādu
Materiāliem, kas var nonākt saskarē ar valkātāja ādu, nedrīkst būt zināms, ka tie varētu izraisīt kairinājumu vai jebkādu citu nelabvēlīgu ietekmi uz veselību. (Pieņemts)
Uzliesmojamība
Testa laikā daļiņu filtrēšanas pusmaska nedrīkst degt vai turpināt degt ilgāk par 5 sekundēm pēc noņemšanas no liesmas. (Apstiprināts)
Ieelpojamā gaisa oglekļa dioksīda saturs
Ieelpojamā gaisa (mirušās telpas) oglekļa dioksīda saturs nedrīkst pārsniegt vidēji 1,0 % (tilpums). (Apstiprināts).
Redzes lauks
Redzamības lauks ir pieņemams, ja tas ir noteikts praktiskajos veiktspējas testos. (Ieskaitīts)
Elpošanas pretestība
| Klasifikācija | Maksimāli pieļaujamā pretestība (mbar) | ||
| Ieelpošana | Izelpošana | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Apstiprināts) Iepakojums Šādai informācijai jābūt skaidri un noturīgi marķētai uz mazākā komerciāli pieejamā iepakojuma vai salasāmai caur to, ja iepakojums ir caurspīdīgs. 1. Ražotāja vai piegādātāja nosaukums, preču zīme vai citi identifikācijas līdzekļi. 2. Tipa identifikācijas marķējums. 3. Klasifikācija. Atbilstošā klase (FFP1, FFP2 vai FFP3), kam seko viena atstarpe un “NR”, ja daļiņu filtrēšanas pusmaska ir paredzēta lietošanai tikai vienā maiņā. Piemērs: FFP2 NR. 4. Šī Eiropas standarta publicēšanas numurs un gads. 5. Vismaz derīguma termiņa beigu gads. 6. Ražotāja ieteiktie uzglabāšanas apstākļi (vismaz temperatūra un mitrums).
Ir pierādīts, ka daļiņu filtrējošās pusmaskas nodrošina labāku aizsardzību pret pilieniņām, aerosoliem un šķidrumu iekļūšanu, un tās veido ciešu blīvējumu ap muti un degunu.
Medicīniskās/ķirurģiskās maskas nodrošina tūlītēju barjeru starp elpošanas orgāniem un apkārtējo vidi. Sejas maskas vai respiratora efektivitāti nosaka divi būtiski faktori: filtrācijas efektivitāte un piemērotība (sejas aizsarga noplūde). Filtrācijas efektivitāte mēra, cik labi maska filtrē daļiņas noteiktā izmēru diapazonā, tostarp vīrusus un citas submikrona daļiņas, savukārt piemērotība mēra, cik labi maska vai respirators novērš noplūdi ap sejas aizsargu. Pamatojoties uz Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) standartiem un filtrācijas efektivitāti, medicīniskās maskas var iedalīt dažādās kategorijās. Tās ir iedalītas ASTM 1., 2. un 3. līmenī, pamatojoties uz šķidruma pretestības efektivitāti. 3. līmenis nodrošina visaugstāko baktēriju filtrācijas efektivitāti ar augstu izturību pret ķermeņa šķidrumu iekļūšanu. Eiropā medicīniskās maskas atbilst Eiropas standarta EN 14683:2019 prasībām.
Tomēr ķirurģiskās maskas ir mazāk efektīvas salīdzinājumā ar respiratoriem. Respiratori sastāv no cieši pieguļošām aizsargierīcēm vai gaisa attīrītājiem, kas var novērst ļoti mazu daļiņu (<5 μm) iekļūšanu cilvēka elpceļos. To panāk, vai nu noņemot piesārņotājus, vai nodrošinot neatkarīgu gaisa avotu elpošanai. Dažādās valstīs tiem ir atšķirīgi nosaukumi. ASV Nacionālais darba drošības un veselības institūts (NIOSH) nosaka šo respiratoru filtrācijas efektivitāti, un tie tiek klasificēti N-, R- un P-sērijās, kas attiecīgi nav eļļas izturīgi, daļēji eļļas izturīgi un ļoti izturīgi. Katrai no trim sērijām ir trīs dažādas filtrācijas efektivitātes - 95, 99 un 99,97%, proti, N95, R95, P95 utt. Eiropā respiratoru kategorijas var klasificēt kā filtrējošas pusmaskas (filtrējošie sejas aizsargi (FFP)), pusmaskas, gaisa attīrīšanas respiratorus ar motoru (PAPR) un SAR (atmosfēru piegādājošus respiratorus). Saskaņā ar Eiropas standartiem FFP tiek iedalīti FFP1, FFP2 un FFP3, ar efektivitāti attiecīgi 80%, 94% un 99% (EN 149:2001).
