Полумаска за филтрирање на честички (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 е тестиран според EN 149:2001+A:2009 Респираторни заштитни уреди - Филтрирачки полумаски за заштита од честички

Компатибилност со кожата
Материјалите што можат да дојдат во контакт со кожата на носителот не треба да бидат познати по тоа што веројатно ќе предизвикаат иритација или било каков друг негативен ефект врз здравјето. (Усвоено)

Запаливост
При тестирање, полумаската за филтрирање на честички не треба да гори или да продолжи да гори повеќе од 5 секунди по вадењето од пламенот. (Поминато)

Содржина на јаглерод диоксид во вдишаниот воздух
Содржината на јаглерод диоксид во вдишаниот воздух (мртов простор) не треба да надминува просек од 1,0% (волумен). (Поминато).

Видно поле
Видното поле е прифатливо ако е така утврдено во практични тестови за перформанси. (Поминато)

Отпорност на дишење

(Усвоено) Пакување Следните информации треба да бидат јасно и трајно означени на најмалата комерцијално достапна амбалажа или читливи низ неа ако амбалажата е транспарентна. 1. Име, трговска марка или други средства за идентификација на производителот или добавувачот 2. Ознака за идентификација на типот 3. Класификација Соодветната класа (FFP1, FFP2 или FFP3) проследена со едно празно место и „NR“ ако полумаската за филтрирање честички е ограничена само на употреба во една смена. Пример: FFP2 NR. 4. Бројот и годината на објавување на овој европски стандард 5. Најмалку годината на истекување на рокот на траење. 6. Условите за складирање препорачани од производителот (барем температурата и влажноста)

Докажано е дека полумаските за филтрирање на честички нудат подобра заштита од капки, аеросоли и пенетрација на течности, кои формираат цврста заштита околу устата и носот.

Медицинските/хируршките маски обезбедуваат непосредна бариера помеѓу респираторните органи и околната средина. Ефективноста на маската за лице или респираторот се одредува според два значајни фактори, ефикасноста на филтрација и соодветноста (протекување од маската). Ефикасноста на филтрација мери колку добро маската ги филтрира честичките во одреден опсег на големина, што вклучува вируси и други субмикронски честички, додека соодветноста мери колку добро маската или респираторот го спречува протекувањето околу маската. Врз основа на стандардите на Администрацијата за храна и лекови (FDA) и ефикасноста на филтрација, медицинските маски можат да се категоризираат во различни категории. Тие се поделени на ASTM ниво 1, 2 и 3 врз основа на ефикасноста на отпорност на течности. Нивото 3 дава највисока ефикасност на бактериска филтрација со висок отпор на пенетрација на телесни течности. Во Европа, медицинските маски се во согласност со барањата на европскиот стандард EN 14683:2019.

Сепак, хируршките маски се помалку ефикасни во споредба со респираторите. Респираторите се состојат од тесно прицврстени заштитни уреди или прочистувачи на воздух кои можат да спречат многу мали честички (<5 μm) да минуваат низ респираторниот тракт на една личност. Ова се постигнува или со отстранување на загадувачите или со обезбедување независен извор на воздух за дишење. Тие се именувани различно во различни земји. Во САД, Националниот институт за безбедност и здравје при работа (NIOSH) ја одредува ефикасноста на филтрација на овие респиратори и тие се класифицирани во серии N-, R- и P- за неотпорни на масло, донекаде отпорни на масло и силно отпорни, соодветно. Секоја од трите серии има три различни ефикасности на филтрација од 95, 99 и 99,97%, имено N95, R95, P95, итн. Во Европа, категориите на респиратори може да се класифицираат како филтрирање на полумаски (филтрирачки делови за лице (FFP)), полумаски, респиратор за прочистување на воздух со напојување (PAPR) и SAR (респиратор што снабдува атмосфера). Според европските стандарди, FFP се поделени на FFP1, FFP2 и FFP3, со ефикасност од 80%, 94% и 99%, соодветно (EN 149:2001).