ပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှု
စစ်ထုတ်ခြင်းစနစ်ကို မျက်နှာပြင် 50g ယက်မဟုတ်သော၊ 45g လေပူချည်ဖြင့် ဒုတိယအလွှာ၊ FFP2 filtration ပစ္စည်းဖြင့် တတိယအလွှာ၊ အတွင်းအလွှာ 50g ယက်မဖြင့် အလွှာလိုက်ပြုလုပ်ထားသည်။
6002-2 EN149 FFP2 သည် EN 149:2001+A:2009 အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကာအကွယ်ကိရိယာများ- အမှုန်အမွှားများကိုကာကွယ်ရန် တစ်ဝက်မျက်နှာဖုံးများကို စစ်ထုတ်ခြင်း
အရေပြားနှင့်လိုက်ဖက်မှု
ဝတ်ဆင်သူ၏ အရေပြားနှင့် ထိတွေ့နိုင်သော ပစ္စည်းများသည် ယားယံခြင်း သို့မဟုတ် ကျန်းမာရေးကို အခြားဆိုးရွားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုများ ဖြစ်စေနိုင်သည်ဟု မသိရပါ။ (လွန်)
မီးလောင်လွယ်ခြင်း။
စမ်းသပ်သောအခါ၊ အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်သည့်မျက်နှာဖုံးသည် မီးမှဖယ်ရှားပြီးနောက် 5 စက္ကန့်ထက်ပို၍ ဆက်လက်လောင်ကျွမ်းခြင်း သို့မဟုတ် မလောင်ကျွမ်းစေရပါ။ (လွန်)
ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ပါဝင်မှု ရှူရှိုက်မိသောလေ
ရှူရှိုက်မိသောလေ၏ ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ပါဝင်မှုသည် ပျမ်းမျှ 1.0% (ထုထည်) ထက် မပိုစေရပါ။ (လွန်)။
ရူပါရုံနယ်ပယ်
လက်တွေ့စွမ်းဆောင်ရည်စမ်းသပ်မှုများတွင် ဆုံးဖြတ်ပါက အမြင်နယ်ပယ်ကို လက်ခံနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ (လွန်)
အသက်ရှုခုခံမှု
အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။ | အများဆုံးခွင့်ပြုထားသောခံနိုင်ရည် (mbar) | ||
မွှန် | အာနာပါန | ||
30 လီတာ/မိနစ် | 95 လီတာ/မိနစ် | 160 လီတာ/မိနစ် | |
FFP1 | ၀.၆ | ၂.၁ | ၃.၀ |
FFP2 | ၀.၇ | ၂.၄ | ၃.၀ |
FFP3 | ၁.၀ | ၃.၀ | ၃.၉၀ |
(ဖြတ်သန်းပြီး) ထုပ်ပိုးမှုတွင် အောက်ပါအချက်အလက်များကို အသေးငယ်ဆုံးသော စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သော ထုပ်ပိုးမှုတွင် ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာ မှတ်သားထားရမည် သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုမှာ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိလျှင် ၎င်းမှတဆင့် သိသာထင်ရှားစေရမည်။ 1. ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် ပေးသွင်းသူ၏ အမည်၊ အမှတ်တံဆိပ် သို့မဟုတ် အခြားနည်းလမ်းများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း 2.Type-identifying marking 3.Classification သင့်လျော်သောအတန်း (FFP1, FFP2 သို့မဟုတ် FFP3) နောက်တွင် နေရာလွတ်တစ်ခုတည်းနှင့် 'NR' သည် အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်ရာတွင် တစ်ဝက်တစ်ပျက်မျက်နှာဖုံးကို တစ်ကြိမ်သာအသုံးပြုရန် ကန့်သတ်ထားလျှင်၊ ဥပမာ- FFP2 NR 4. ဤဥရောပစံနှုန်း 5. ထုတ်ဝေသည့် အရေအတွက်နှင့် နှစ်။ အနည်းဆုံး သက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့်နှစ်။ 6. ထုတ်လုပ်သူ၏ အကြံပြုထားသော သိုလှောင်မှု အခြေအနေများ (အနည်းဆုံး အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ)
Particle filtering half mask သည် အမှုန်အမွှားများ၊ aerosols များနှင့် အရည်များစိမ့်ဝင်မှုမှ ပိုမိုကောင်းမွန်သောကာကွယ်မှုပေးစွမ်းနိုင်ပြီး ပါးစပ်နှင့်နှာခေါင်းတစ်ဝိုက်တွင် တင်းကျပ်သောအဖုံးတစ်ခုဖြစ်ပေါ်လာကြောင်း သက်သေပြထားပါသည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ/ခွဲစိတ်မှုမျက်နှာဖုံးများသည် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာအင်္ဂါများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ပတ်ဝန်းကျင်ကြားတွင် ချက်ချင်းအတားအဆီးတစ်ခုပေးသည်။ မျက်နှာဖုံး သို့မဟုတ် အသက်ရှုကိရိယာ၏ ထိရောက်မှုကို သိသာထင်ရှားသော အချက်နှစ်ချက်ဖြစ်သည့် စစ်ထုတ်မှု ထိရောက်မှုနှင့် အံဝင်ခွင်ကျ (မျက်နှာဖုံးယိုစိမ့်မှု) ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။ Filtration efficiency သည် မျက်နှာဖုံးတစ်ဝိုက်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် အခြားအမှုန်အမွှားများပါဝင်သည့် သီးခြားအရွယ်အစားရှိ အမှုန်အမွှားများကို မည်မျှ ကောင်းမွန်စွာ စစ်ထုတ်သည်ကို တိုင်းတာသည်၊ သို့သော် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်သော မျက်နှာဖုံး သို့မဟုတ် အသက်ရှူကိရိယာသည် မျက်နှာဖုံးတစ်ဝိုက် ယိုစိမ့်မှုကို မည်မျှကောင်းစွာ တားဆီးပေးသည်ကို တိုင်းတာသည်။ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (FDA) စံနှုန်းများနှင့် စစ်ထုတ်ခြင်း ထိရောက်မှုအပေါ် အခြေခံ၍ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများကို အမျိုးအစားခွဲခြားနိုင်သည်။ ၎င်းတို့ကို အရည်ခံနိုင်ရည်ရှိမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ASTM အဆင့် 1၊ 2 နှင့် 3 ဟူ၍ ခွဲခြားထားသည်။ အဆင့် 3 သည် ခန္ဓာကိုယ်အရည်များ စိမ့်ဝင်မှုအား မြင့်မားစွာ ခံနိုင်ရည်ရှိသဖြင့် ဘက်တီးရီးယား စစ်ထုတ်မှု စွမ်းဆောင်ရည် အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ ဥရောပတွင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများသည် European Standard EN 14683:2019 ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသည်။
သို့သော်၊ ခွဲစိတ်မှုမျက်နှာဖုံးများသည် အသက်ရှူကိရိယာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ထိရောက်မှုနည်းပါသည်။ အသက်ရှုကိရိယာများတွင် အလွန်သေးငယ်သော အမှုန်အမွှားများ (<5 μm) ကို လူတစ်ဦး၏ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းမှတစ်ဆင့် ဖြတ်သန်းခြင်းမှ တားဆီးပေးနိုင်သော တင်းကျပ်သော အကာအကွယ်ကိရိယာများ သို့မဟုတ် လေသန့်စင်သည့်ကိရိယာများ ပါဝင်သည်။ ညစ်ညမ်းသောအညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားခြင်းဖြင့် သို့မဟုတ် ရှူရန် လွတ်လပ်သောလေအရင်းအမြစ်ကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် သော်လည်းကောင်း အောင်မြင်သည်။ ၎င်းတို့ကို နိုင်ငံအသီးသီးတွင် ကွဲပြားစွာ အမည်ပေးကြသည်။ USA တွင် လုပ်ငန်းခွင်ဘေးကင်းရေးနှင့် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အမျိုးသားအင်စတီကျု (NIOSH) သည် အဆိုပါအသက်ရှူကိရိယာများ၏ filtration efficiency ကို ဆုံးဖြတ်ပြီး ၎င်းတို့အား ဆီခံနိုင်ရည်မရှိ၊ အတန်ငယ်ဆီခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ပြင်းထန်စွာခံနိုင်ရည်ရှိသော N-၊ R- နှင့် P- series ဟူ၍ အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။ စီးရီးသုံးခုတွင် တစ်ခုစီတွင် မတူညီသော filtration ထိရောက်မှု 3 ခုရှိပြီး N95၊ R95၊ P95 စသည်တို့ဖြစ်သည်။ ဥရောပတွင်၊ အသက်ရှုကိရိယာအမျိုးအစားများကို filtering half masks (filtering face pieces (FFP))၊ half masks ၊ powered air-purifying respirator (PAPR)) နှင့် အသက်ရှူကိရိယာ (PAPR))။ ဥရောပစံနှုန်းများအရ FFP များကို ထိရောက်မှု 80%, 94% နှင့် 99% အသီးသီးဖြင့် FFP1, FFP2 နှင့် FFP3 ဟူ၍ ထပ်မံခွဲခြားထားသည်။