Koepelpositioneerder ORP-DP2 (borstrol)

Productparameters
Productnaam: Positioner
Materiaal: PU-gel
Definitie: Een medisch hulpmiddel dat in een operatiekamer wordt gebruikt om de patiënt te beschermen tegen doorligwonden tijdens een operatie.
Model: Voor verschillende chirurgische posities worden verschillende positioneerders gebruikt
Kleur: Geel, blauw, groen. Andere kleuren en maten zijn mogelijk.
Producteigenschappen: Gel is een soort materiaal met een hoog moleculair gewicht, met goede zachtheid, ondersteuning, schokabsorptie en drukweerstand, goede compatibiliteit met menselijke weefsels, röntgendoorlaatbaarheid, isolatie, niet-geleidend, gemakkelijk schoon te maken, gemakkelijk te desinfecteren en ondersteunt de groei van bacteriën niet.
Functie: Voorkom decubitus veroorzaakt door een lange gebruiksduur

Producteigenschappen
1. De isolatie is niet-geleidend, gemakkelijk te reinigen en te desinfecteren. Het bevordert geen bacteriegroei en is goed bestand tegen temperaturen van -10 °C tot +50 °C.
2. Het biedt patiënten een goede, comfortabele en stabiele fixatie van hun lichaamshouding. Het maximaliseert de blootstelling van het operatiegebied, verkort de operatietijd, maximaliseert de drukverdeling en vermindert de kans op decubitus en zenuwbeschadiging.

Waarschuwingen
1. Was het product niet. Als het oppervlak vuil is, veeg het dan af met een natte doek. Voor een beter resultaat kunt u het ook reinigen met een neutrale reinigingsspray.
2. Reinig na gebruik het oppervlak van de positioneerders tijdig om vuil, zweet, urine, enz. te verwijderen. De stof kan na het drogen op een koele plaats op een droge plaats worden bewaard. Plaats na opslag geen zware voorwerpen op het product.

De onderstaande informatie is afkomstig uit de Praktijknormen voor Chirurgische Positionering van de AST (Association of Surgical Technologists)
Standaard van Praktijk III
Op basis van de preoperatieve beoordeling van de patiënt en de chirurgische ingreep moet de operatieassistent anticiperen op het type OK-tafel en de apparatuur die nodig zijn.

- Chirurgisch personeel moet de positioneringsapparatuur gebruiken volgens het beoogde gebruik en de instructies van de fabrikant om letsel bij de patiënt te voorkomen.

A. De operatieassistent moet controleren of de positioneringsapparatuur is ontworpen voor gebruik in de specifieke positie van de patiënt, conform de instructies van de chirurg.

(1) Verificatie moet omvatten dat de positioneringsapparatuur het gewicht van de patiënt kan dragen. Indien de aanbeveling van de fabrikant voor de gewichtslimiet wordt overschreden, mag de positioneringsapparatuur niet worden gebruikt.
(2) De positioneringsapparatuur mag niet worden aangepast aan de behoeften van de operatieafdeling, tenzij de fabrikant de aanpassing heeft goedgekeurd. De aangepaste positioneringsapparatuur moet vóór gebruik worden getest.
- Positioneringsapparatuur, waaronder de OK-tafel en matrassen, dient ten minste eenmaal per jaar door de biomedisch technici te worden geïnspecteerd om een ​​goede werking te garanderen en zo bij te dragen aan de doelstellingen op het gebied van patiëntveiligheid door het risico op intraoperatieve verwondingen te verminderen.

A. Het operatieteam moet de positioneringsapparatuur en de OK-tafel testen vóór gebruik. Op die manier dragen we bij aan een werkomgeving waarin de veiligheid van de patiënt elke dag een prioriteit is.

- De operatieassistent moet in samenwerking met het operatieteam anticiperen op het type OK-tafel en de benodigde positioneringsapparatuur.

A. De dag vóór de operatie moet de operatieassistent de operatieprocedures voor de OK doornemen om te anticiperen op de behoefte aan positioneringsapparatuur en de beschikbaarheid daarvan.

(1) Door het operatieschema van de operatiekamer de dag ervoor te bekijken, kan de operatieassistent samen met het operatieteam problemen met de positioneringsapparatuur oplossen, bijvoorbeeld als er vanwege reparaties geen apparatuur beschikbaar is of als er een tekort is aan apparatuur.

B. De keuze van de OK-tafel en positioneringsapparatuur moet gebaseerd zijn op de fysiologische conditie van de patiënt zoals vastgesteld tijdens de preoperatieve beoordeling, de instructies van de chirurg en de chirurgische ingreep.

(1) Voorafgaande kennis van de reeds bestaande aandoening(en) van een patiënt bevordert de communicatie door het chirurgische team om positioneringswijzigingen te bevestigen die voldoen aan de behoeften van het team om de procedure uit te kunnen voeren en zich aan te passen aan de fysiologische behoeften van de patiënt.
(2) De positie van de patiënt moet een optimale blootstelling bieden voor het plaatsen van infuuslijnen en anesthesiebewakingsapparatuur.
(3) Factoren die verband houden met de chirurgische ingreep, zoals de operatieplek(ken), de duur van de ingreep en het gebruik van chirurgische apparatuur (bijvoorbeeld beeldvormende apparatuur, chirurgische robot, laser) helpen bij het preoperatief bepalen waar de apparatuur moet worden geplaatst op basis van de positie van de patiënt.

- Op de dag van de chirurgische ingreep moet de operatieassistent in samenwerking met het operatieteam controleren of alle positioneringsapparatuur beschikbaar is en zich in de OK bevindt, of de OK-tafel naar behoren functioneert en volgens de instructies van de chirurg is gepositioneerd, en of de chirurgische apparatuur en het operatiemeubilair op de juiste plaats staan.

- Als onderdeel van de 'time-out', voorafgaand aan de incisie in de huid, moet het chirurgische team de positie van de patiënt verifiëren en controleren of alle positioneringsapparatuur correct is geplaatst.